本发明专利技术涉及一种纳米粒子的制备方法，具体涉及反胶束中纳米金粒子的制备，属于纳米材料技术领域。纳米金粒子的制备过程为：配制氯金酸的水溶液以及含有表面活性剂的有机溶液，将两种溶液混合均匀，后加入维生素Ｃ的水溶液持续反应２４小时后，离心洗涤制得粒径大小为１０～５０ｎｍ的球型纳米金颗粒。本发明专利技术的突出特点是制备的纳米金粒子粒径小且分散均匀，纳米金颗粒的大小可以通过水／表面活性剂的比例调控，使用生物试剂维生素Ｃ为还原剂，减少化学试剂的使用量，避免环境污染。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种纳米粒子的制备方法，具体涉及反胶東中纳米金粒子的制备，属 于纳米材料
二
技术介绍
纳米科技是80年代末逐步发展起来的前沿交叉学科领域，它的发展将大大拓展 和深化人们对客观世界的认识，并将带来新一轮的技术革命。纳米科技在信息、材料、 环境、能源、化学、生物、微电子、微制造和国家安全等方面显示出广泛的应用前景， 已成为世界关注的重要科技前沿之一。纳米金粒子由于具有大的比表面积、高表面能、 高的表面活性而展现出小尺寸效应、表面效应、量子尺寸效应等特性使其在催化、光 学、电学及生物技术等领域有着广泛的应用。制备纳米材料的方法主要分为两类物 理法和化学法。物理法包括粉碎法、气体蒸发法、溅射法、超声法等，化学法包括均 相沉淀法、溶胶-凝胶法、水热法等。由于物理法设备要求较高，得到的粒子尺寸较宽， 而化学法操作简单，粒子尺寸可控，具有较广泛的应用。反胶東是一种特殊的纳米空间，可以用来制备纳米微粒。与传统的化学制备法相 比，用反胶束法制备纳米微粒具有操作简单、粒径大小可控、分布范围窄、粒子分散 性好、易于实现连续化生产搡作等特点，在当前诸多制备纳米微粒的方法中显示出广 阔的应用前景。目前国内外关于金纳米粒子的制备已有不少报道，但这些方法大都利用化学试剂 作为还原剂(如硼氢化钠)，对环境具有污染。三
技术实现思路
本专利技术针对以上问题，提供一种制备纳米材料的新方法，在反胶束中利用生物还 原剂维生素c得到纳米金粒子，所制得的纳米粒子为粒径10 50nm的球型颗粒。本专利技术的特征在于，它含有以下步骤；1 )配备氯金酸的水溶液；2) 配备含有表面活性剂的有机溶液；3) 将上述1)中的溶液加入到2)中，在搅拌条件下混合均匀，表面活性剂起相转移 的作用，即将水相中的金属离子转移到有机相中；4 )向3 )中加入还原剂维生素C水溶液并搅拌混合均匀，反应时间维持在12~24小时；5)离心洗涤得到纳米金粒子。本专利技术所制备的纳米金粒子经SEM、 TEM、 TG、 XRD分析表明，粒子尺寸为纳 米量级粒度均一，为球型或近球型颗粒，纳米金颗粒的大小可以通过水/表面活性剂的 比例调控，使用生物试剂维生素C作为还原剂，减少化学试剂的使用量，避免环境污 染。四附图说明图1为本专利技术制备的纳米金溶胶图 图2为本专利技术制备的纳米金粒子扫描电镜图 图3为本专利技术制备的纳米金粒子透射电镜图 五具体实施例方式实施例1:在2ml异辛烷中配制浓度为0.5mol/L的琥珀酸二辛酯磺酸钠溶液，加入0.00ml 水控制最终水/表面活性剂的摩尔比为5，搅拌至澄清；加入0.045ml已配制浓度为 0.(^mol/LHAuO^H20水溶液并搅拌，然后加入0.045ml已配制浓度为O.lmol/L的维 生素C水溶液，持续搅拌24小时；依次用无水乙醇、丙酮离心洗涤各三次，最后用 水分散得到金纳米粒子胶体溶液。 实施例2:在2ml异辛烷中配制浓度为0.5mol/L的琥珀酸二辛酯磺酸钠溶液，加入0.09ml 水控制最终水/表面活性剂的摩尔比为10，搅拌至澄清；加入0.045ml已配制浓度为 0.02mol/LHAuCl4，3H20水溶液并搅拌，然后加入0.045ml已配制浓度为O.lmol/L的维 生素C水溶液，持续搅拌24小时；依次用无水乙醇、丙酮离心洗涤各三次，最后用 水分散得到金纳米粒子胶体溶液。 实施例3:在2ml异辛烷中配制浓度为0.5mol/L的琥珀酸二辛酯磺酸钠溶液，加入0.18ml 水控制最终水/表面活性剂的摩尔比为15，搅拌至澄清；加入0.045ml已配制浓度为 0.02mol/LHAuCU，3H20水溶液并搅拌，然后加入0.045ml已配制浓度为O.lmol/L的维 生素C水溶液，持续搅拌24小时；依次用无水乙醇、丙酮离心洗涤各三次，最后用 水分散得到金纳米粒子胶体溶液。 实施例4:在2ml异辛烷中配制浓度为0.5mol/L的琥珀酸二辛酯磺酸钠溶液，加入0.27ml 水控制最终水/表面活性剂的摩尔比为20,搅拌至澄清；加入0.045ml已配制浓度为 0.02mol/LHAuCl4争3H20水溶液并撹拌，然后加入0.045ml已配制浓度为O.lmol/L的维 生素C水溶液，持续搅拌24小时；依次用无水乙醇、丙酮离心洗涤各三次，最后用 水分散得到金纳米粒子胶体溶液。 实施例5:在2ml异辛烷中配制浓度为0.5mol/L的琥珀酸二辛酯磺酸钠溶液，加入0.36ml 水控制最终水/表面活性剂的摩尔比为25，搅拌至澄清；加入0.045ml已配制浓度为 0.02mol/LHAuCl"3H20水溶液并搅拌，然后加入0.045ml已配制浓度为O.lmol/L的维 生素C水溶液，持续搅拌24小时；依次用无水乙醇、丙酮离心洗涤各三次，最后用 水分散得到金纳米粒子胶体溶液。权利要求1.一种反胶束中利用生物还原剂Vc制备纳米金粒子的方法，其特征在于，它含有以下步骤1)配备氯金酸的水溶液；2)配备含有表面活性剂的有机溶液；3)将上述1)中的溶液加入到2)中，在搅拌条件下混合均匀，表面活性剂起相转移的作用，即将水相中的金属离子转移到有机相中；4)向3)中加入还原剂溶液并搅拌混合均匀，反应时间维持在12～24小时；5)离心洗涤得到纳米金粒子。2、 如权利要求l所述的反胶束中利用生物还原剂制备纳米金粒子的方法，其特征在于 上述2)步中表面活性剂为琥珀酸二辛酯璜酸钠(AOT)、十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)、十二烷基璜酸钠中的一种。3、 如权利要求l所述的反胶東中利用生物还原剂制备纳米金粒子的方法，其特征在于 上述第2)步中有机溶剂为异辛烷、正己烷中的一种。4、 如权利要求1所述的反胶東中利用生物还原剂制备纳米金粒子的方法，其特征在于 上述第4)步中还原剂为维生素C。5、 如权利要求1所述的反胶東中利用生物还原剂制备纳米金粒子的方法，其特征在于 采用油相/表面活性剂/水相体系制备。全文摘要本专利技术涉及一种纳米粒子的制备方法，具体涉及反胶束中纳米金粒子的制备，属于纳米材料
纳米金粒子的制备过程为配制氯金酸的水溶液以及含有表面活性剂的有机溶液，将两种溶液混合均匀，后加入维生素C的水溶液持续反应24小时后，离心洗涤制得粒径大小为10～50nm的球型纳米金颗粒。本专利技术的突出特点是制备的纳米金粒子粒径小且分散均匀，纳米金颗粒的大小可以通过水/表面活性剂的比例调控，使用生物试剂维生素C为还原剂，减少化学试剂的使用量，避免环境污染。文档编号B22F9/16GK101367129SQ20081008392公开日2009年2月18日 申请日期2008年3月7日 优先权日2008年3月7日专利技术者刘继伟, 凯 孙, 缪煜清, 陈建荣 申请人:浙江师范大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种反胶束中利用生物还原剂Ｖｃ制备纳米金粒子的方法，其特征在于，它含有以下步骤： １）配备氯金酸的水溶液； ２）配备含有表面活性剂的有机溶液； ３）将上述１）中的溶液加入到２）中，在搅拌条件下混合均匀，表面活性剂起相转移的作用，即将水相中的金属离子转移到有机相中； ４）向３）中加入还原剂溶液并搅拌混合均匀，反应时间维持在１２～２４小时； ５）离心洗涤得到纳米金粒子。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：缪煜清，孙凯，陈建荣，刘继伟，
申请(专利权)人：浙江师范大学，
类型：发明
国别省市：33[中国|浙江]
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