具有容量提高的颗粒状超吸收性聚合物制造技术

本发明专利技术涉及一种包含单体和交联组合物的超吸收性聚合物和颗粒状超吸收性聚合物，其中颗粒状超吸收性聚合物具有的离心保留容量提高如本文中离心保留容量提高试验所述为2g/g或更多。本发明专利技术另外涉及一种包含含有硅烷化合物的交联剂组合物的超吸收性聚合物，所述硅烷化合物含有直接连接到硅原子上的至少一个乙烯基基团或一个烯丙基基团和至少一个Si-O键。本发明专利技术还涉及包含所述颗粒状超吸收性聚合物的吸收制品。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】释为基于干燥颗粒状超吸收性聚合物的重量，如果不另外规定的话。这些术语可在本文的其它部分采用附加语言定义。迸述尽管为了解释说明的目的已陈述了实施方案的典型方面，但这些详细说明和附图并不意指对本专利技术范围的限定。因此，本领域技术人员在不背离本专利技术的精神和范围的情况下可进行各种改变、改进和替换。通过假设的说明性实例，说明书中1-5的范围的公开认为是支持了如下范围的任一个的权利要求1-5 ；1-4 ；1-3 ；1-2 ；2-5 ；2~4 ；2~3 ；3~5 ；3~4 ；和 4-5。本专利技术涉及具有尚心保留容量提闻(CRCI)的颗粒状超吸收聚合物。容量提闻使得颗粒状超吸收性聚合物能够同时具有高凝胶强度和高吸收容量。理想化的吸收容量提高列于附图说明图1，图I表示初始具有低吸附容量和随容长时间容量提高的颗粒状超吸收性聚合物。本专利技术的实施方案包括含有单体和共价内部交联试剂的颗粒状超吸收性聚合物，其中颗粒状超吸收性聚合物具有的CRCI为2g/g或更多，2g/g-50g/g，2g/g-40g/g，或3g/g-30g/g，如本文中CRCI试验中所述。在另一个方面中，CRCI可取决于测试时间。本专利技术的颗粒状超吸收性聚合物的CRC提高速率可以为O. 4g/g/小时-10g/g/小时，或O. 6g/g/小时_8g/g/小时。测试时间可以为2小时-24小时，或2小时-16小时。测试温度可以为23° C-50° C，或优选23° C(室温)或37° C(体温)。在相同的测试时间下，体温下的CRC(CRC(bt))比室温下的(CRC(rt))高出至少2g/g，或2g/g_20g/g。·本专利技术具有CRCI的颗粒状超吸收性聚合物可通过使用硅烷化合物作为共价内部交联试剂制备。硅烷化合物含有至少一个碳-碳双键和至少一个Si-O键。本专利技术的另一个实施方案包括包括共价交联剂组合物的超吸收性聚合物，所述共价交联剂组合物包含含有至少一个直接连接到硅原子上的乙烯基基团或烯丙基基团和至少一个Si-O键的硅烷化合物。硅烷化合物可选自如下化合物之一权利要求1.一种包含选自烯属不饱和羧酸、烯属不饱和羧酸酸酐、其盐或衍生物的聚合的单体，和包含共价交联试剂的内部交联剂组合物的颗粒状超吸收性聚合物，其中该颗粒状超吸收性聚合物具有的离心保留容量提高如本文中离心保留容量提高试验所述为2g/g或更多。2.权利要求I的颗粒状超吸收性聚合物,其中内部交联组合物包含含有至少一个碳-碳双键和至少一个Si-O键的硅烷化合物。3.根据前述权利要求任一项的颗粒状超吸收性聚合物，其中内部交联组合物包含含有直接连接到硅原子上的至少一个乙烯基基团或一个烯丙基基团和至少一个Si-O键的硅烷化合物。4.根据前述权利要求任一项的颗粒状超吸收性聚合物，其中所述硅烷化合物选自以下化合物的一种5.根据权利要求2-4的颗粒状超吸收性聚合物，其中所述硅烷化合物选自乙烯基三异丙稀氧基娃烧、乙稀基二乙酸氧基娃烧、乙稀基二甲氧基娃烧、乙稀基二乙氧基娃烧、_■乙氧基甲基乙稀基娃烧和含有至少两个乙稀基基团的聚娃氧烧。6.根据前述权利要求任一项的颗粒状超吸收性聚合物，其进一步包含第二内部交联剂。7.根据前述权利要求任一项的颗粒状超吸收性聚合物，其具有的离心保留容量提高为2g/g-50g/go8.根据前述权利要求任一项的颗粒状超吸收性聚合物，其中聚合的单体具有的中和度为至少50mol%。9.根据前述权利要求任一项的颗粒状超吸收性聚合物，其具有的离心保留容量提高速率如本文中离心保留容量提高速率试验所述为O. 4g/g/hr-10g/g/hr。10.根据前述权利要求任一项的颗粒状超吸收性聚合物，其具有在体温下测量的离心保留容量(CRC (bt))和在室温下测量的离心保留容量(CRC(rt))，其中CRC (bt)和CRC(rt)具有相同的测试时间并且CRC(bt)比CRC(rt)高2g/g-20g/g。11.一种超吸收性聚合物，其包含选自烯属不饱和羧酸、烯属不饱和羧酸酸酐、其盐或衍生物的单体，和包含含有硅烷化合物的内部交联剂组合物，所述硅烷化合物含有直接连接到硅原子上的至少一个乙烯基基团或烯丙基基团和至少一个Si-O键。12.权利要求11的超吸收性聚合物，其中所述硅烷化合物选自以下化合物的一种13.—种包含超吸收性聚合物的颗粒状超吸收性聚合物组合物，所述超吸收性聚合物包含 a)基于超吸收性聚合物的至少一种选自烯属不饱和羧酸、烯属不饱和羧酸酸酐、其盐或衍生物的单体；和 b)基于a)的单体O.OOl重量％-5重量％的第一和第二内部交联组合物，其中第一内部交联组合物包含含有直接连接到硅原子上的至少一个乙烯基基团或烯丙基基团和至少一个Si-O键的硅烷化合物； c)成盐阳离子，其中超吸收性聚合物具有的中和度大于25%； 其中使各组份a)、b)和c)聚合成交联水凝胶，然后制成超吸收性聚合物粒子；并且超吸收性聚合物组合物进一步包含表面交联试剂，其中所述超吸收性聚合物具有的离心保留容量提高如本文中离心保留容量提高试验所述为2g/g-50g/g。14.权利要求13的颗粒状超吸收性聚合物组合物，其中所述硅烷化合物选自以下化合物的一种15.根据权利要求11-14的任一项的超吸收性聚合物，其具有的凝胶床渗透率如本文中凝胶床渗透率试验中所述为10xl(T8cm2-300xl(T8cm2。16.根据权利要求11-15的任一项的超吸收性聚合物，其具有的在O.9psi载荷下的吸收率(AUL(0.9psi))如本文中载荷(0.9psi)下的吸收率试验中所述为12g/g_30g/g。17.一种制备颗粒状超吸收性聚合物的方法，其包括如下步骤 a)通过聚合基于超吸收性聚合物的至少一种选自烯属不饱和羧酸、烯属不饱和羧酸酸酐、其盐或衍生物的单体，和O. OOl重量％-5重量％的包含含有直接连接到硅原子上的至少一个乙烯基基团或烯丙基基团和至少一个Si-O键的硅烷化合物的内部交联组合物的方法制备超吸收性聚合物； b)将a)的各组分聚合成水凝胶； c)由超吸收性聚合物制备颗粒状超吸收性聚合物； d)采用包括基于颗粒状超吸收性聚合物的表面交联试剂的表面添加剂处理超吸收性聚合物粒子，其中所述超吸收性聚合物具有的离心保留容量提高如本文中离心保留容量提高试验所述为2g/g-50g/g。18.权利要求17的方法，其中所述内部交联组合物其中硅烷化合物选自以下化合物的一种19.一种吸收制品，其包括(a)可渗透液体的表层；(b)不能渗透液体的背面层；(c)位于(a)和(b)之间的芯，所述芯含有以重量计，10%_100%的根据前述权利要求的任一项的颗粒状超吸收性聚合物和以重量计，0%-90%的亲水性纤维材料；(d)任选的直接位于所述芯(C)上面和下面的薄纱(tissue)层；和(e)任选的位于(a)与(C)之间的收集层，其中颗粒状超吸收性聚合物包含选自烯属不饱和羧酸、烯属不饱和羧酸酸酐、其盐或衍生物的单体，和共价内部交联剂组合物，其中该颗粒状超吸收性聚合物具有的离心保留容量提高如本文中离心保留容量提高试验所述为2g/g或更多。20.权利要求19的吸收制品，其中颗粒状超吸收性聚合物具有的离心保留容量提高如本文中离心保留容量提高试验所述为2g/g-50g/g。具有容量本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：田公路，D·L·小伯格曼，史亚茹，
申请(专利权)人：赢创斯托豪森有限责任公司，
类型：
国别省市：