本发明专利技术涉及包含顶片，底片和设置于所述顶片和所述底片之间的吸收芯的吸收性制品，所述吸收芯包含具有改善的稳定性的微粒超吸收性聚合物组合物，所述微粒超吸收性聚合物组合物包含聚合物，所述聚合物包含施加到微粒超吸收性聚合物组合物的表面的约0.01wt％至约5wt％的中和的铝盐溶液；其中所述中和的铝盐水溶液的pH值为约5.5至约8，并且所述微粒超吸收性聚合物组合物具有在所述微粒超吸收性聚合物组合物进行处理测试之前的约20x10-8cm2至约200×10-8cm2的初始自由溶胀凝胶床渗透率(FSGBP)和约1.30mm2/N至约4mm2/N的压缩率；并且在进行处理测试之后，所述微粒超吸收性聚合物组合物具有约0.60至约0.99的渗透稳定性指数。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利说明】包含具有改善的稳定性的微粒超吸收性聚合物组合物的吸 收性制品 专利
本专利技术涉及吸收性制品，其具有顶片、底片和设置在顶片和底片之间的吸收芯，该 吸收芯包含吸收水、含水液体和血液的微粒超吸收性聚合物组合物，本专利技术还涉及制备微 粒超吸收性聚合物组合物的方法。特别地，本专利技术涉及具有高渗透性和改善的处理后的微 粒超吸收性聚合物组合物的稳定性的微粒超吸收性聚合物组合物。本专利技术还涉及改善包括 渗透性的微粒超吸收性聚合物组合物的性质的稳定性。 专利技术背景 超吸收性聚合物通常指吸水可溶胀的水不溶性的聚合物或材料，其能够在含有 〇. 9重量百分比的溶于水中的氯化钠的水溶液中吸收其自身重量的至少约10倍，并且高达 其自身重量的约30倍或更多。超吸收性聚合物的例子可以包括交联的部分中和的丙烯酸 酯聚合物，和由聚合形成超吸收性水凝胶，和根据超吸收性聚合物的常规定义在一定的压 力下能够保留含水液体的微粒超吸收性聚合物组合物的形成。 所述超吸收性聚合物水凝胶能够形成颗粒，通常被称为微粒超吸收性聚合物，其 中所述微粒超吸收性聚合物可采用表面交联进行表面处理，并且在表面交联之后进行其它 表面处理和后处理以形成微粒超吸收性聚合物组合物。缩写SAP可以用于代替超吸收性 聚合物，超吸收性聚合物组合物，微粒超吸收性聚合物组合物，或其变形。商用微粒超吸收 性聚合物组合物被广泛应用于各种个人护理产品，例如婴儿尿布，儿童训练裤，成人失禁产 品，女性护理产品等。通常，这些微粒超吸收性聚合物组合物具有至少每克聚合物25克0. 9 重量百分比氯化钠水溶液的离心保留容量（CRC)。微粒超吸收性聚合物组合物也被设计成 快速吸收身体流体，这需要高的凝胶床渗透率（GBP)。在制造和转换过程中，商用微粒超吸 收性聚合物组合物经过了明显的处理，导致所述初始凝胶床渗透率缺乏稳定性。这种稳定 性的缺乏或者包括凝胶床的渗透率在内的各种性能值的降低可能是吸收性制品过早渗漏 和皮肤潮湿的问题的一个原因。 因此，存在对能够承受吸收性产品的制造和转换过程而不会导致性能显著降低的 含有微粒超吸收性聚合物组合物的吸收芯和吸收性制品的需求或期望。 专利技术概沐 本专利技术涉及一种吸收性制品，其具有顶片、底片和设置于所述顶片和所述底片之 间的吸收芯。所述吸收芯包含具有改善的稳定性的微粒超吸收性聚合物组合物，所述具有 改善的稳定性的微粒超吸收性聚合物组合物包含微粒超吸收性聚合物和基于所述微粒超 吸收性聚合物组合物重量的0.0 lwt%至约5wt%的中和的铝盐，所述中和的铝盐以具有 约5. 5至约8的pH值的中和的铝盐水溶液的形式施加到所述微粒超吸收性聚合物的表 面；其中所述微粒超吸收性聚合物组合物具有每克微粒超吸收性聚合物组合物约25克至 约40克的0. 9重量百分比的氯化钠水溶液的离心保留容量和在所述微粒超吸收性聚合物 组合物进行处理测试之前的约20x10 8Cm2至约200x10 8Cm2的初始自由溶胀凝胶床渗透率 (FSGBP);以及约I. 30mm2/N至约4mm2/N的压缩率。 此外，本专利技术还涉及包含具有改善的稳定性的微粒超吸收性聚合物组合物的吸收 芯，其包含： a)约55wt%至约85wt%的含可聚合的不饱和酸基团的单体，其选自丙稀酸、甲基 丙烯酸、或2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸或其混合物； b)将a)中的含可聚合的不饱和酸基团的单体中和至约50mol%至约80mol%的约 14wt%至约45wt%的碱，其选自氢氧化钠或氢氧化钾； c)基于a)的重量的约0. 00Iwt %至约5. Owt %的内交联剂，其中所述组分a)、b) 和c)聚合成水凝胶，所述水凝胶经微粒化形成具有表面的微粒超吸收性聚合物； d)基于所述微粒超吸收性组合物重量的约0.0 Olwt%至约5. Owt%的施加至所述 微粒超吸收性聚合物的表面的表面交联剂； e)基于所述微粒超吸收性组合物重量的0.OOlwt%至约5.Owt%的中和的铝盐， 所述中和的铝盐以具有约5. 5至约8的pH值的中和的铝盐水溶液的形式被施加至所述微 粒超吸收性聚合物的表面； 其中所述微粒超吸收性聚合物组合物具有每克微粒超吸收性聚合物组合物约25 克至约40克的0. 9重量百分比氯化钠水溶液的离心保留容量和在所述微粒超吸收性聚合 物组合物进行处理测试之前的约20x10 8Cm2至约200x10 8Cm2的初始自由溶胀凝胶床渗透 率（FSGBP);并且在所述微粒超吸收性聚合物组合物进行处理测试之后，已处理的微粒超 吸收性聚合物组合物具有约0. 60至约0. 99的渗透稳定性指数。 基于上文注意到，本专利技术的特征和优势在于提供一种包含具有改善的稳定性的微 粒超吸收性聚合物组合物的吸收性制品，和提高微粒超吸收性聚合物组合物的改善的稳定 性的方法。本专利技术的众多其它特征和优势将在以下的描述中体现。 附图简沐图1代表性示出了处于拉伸和平铺状态的吸收性制品的部分切掉的俯视图，其中 所述制品的接触穿戴者皮肤的表面朝向观察者； 图2为在所述自由溶胀凝胶床渗透率测试中使用的测试装置的侧视图； 图3为在图2中示出的在所述自由溶胀凝胶床渗透率测试装置中使用的缸/杯组 件的横截面侧视图； 图4为在图2中示出的在所述自由溶胀凝胶床渗透率测试装置中使用的柱塞的俯 视图；和 图5为用于负载下的吸收性测试的测试装置的侧视图。 宙义 在本说明书的上下文中，以下的每个术语或短语将包含以下的一种或多种含义。 应当注意，当在本专利技术中使用时，术语"包括（comprises) "、"包括（comprising) " 和源自词根术语"包括（comprise) "的其它派生词的意图是作为开放性术语，其指明存在任 何所述的特征、元件、整数、步骤或组件，并且不意欲排除存在或添加一个或多个其它特征、 元件、整数、步骤、部件或其群组。 如本文所使用的，修饰本专利技术的组合物中的组分的数量或者在本专利技术的方法中使 用的术语"约"是指可例如通过在现实世界中用于制备浓缩物或使用溶液的典型测量或液 体处理过程，通过这些过程中不经意的误差，通过用于在制备组合物或者实施方法的组分 的制备、来源、或者纯度方面的差异等发生的在数值数量中的变化。术语约还涵盖由于由特 定初始混合物获得的组合物的不同平衡条件导致的量的差异。不论是否被术语"约"修饰， 权利要求都包含所述数量的等同值。 本文中使用的术语"离心保留容量（CRC) "是指所述微粒超吸收性聚合物在已饱和 且已经在受控条件下经过离心处理后在其中保留液体的能力，并且可以被表述为通过本文 描述的离心保留容量测试所测量的每克重量的样品所保留的液体的克数（g/g)。 本文中所使用的术语"压缩率"是指响应于在本文公开的压缩率测试中描述的压 力变化，所述微粒超吸收性聚合物组合物的相对体积变化的测量值。 本文所使用的术语"交联的（crosslinked) "、"交联（crosslink) "、"交联剂 (crosslinker) "或"交联（crosslinking) "是指有效地使通常的水溶性材料基本上不溶于 水但可溶胀的任何方式。这种交联方式可包括，例如，物理缠绕、晶畴、共价键、离子配位和 缔合、亲水缔合如氢键、疏水缔合或范德华力。 本文所使用的术语"内本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种吸收性制品，其包括：顶片；底片；设置于所述顶片和所述底片之间的吸收芯，所述吸收芯包括微粒超吸收性聚合物组合物，所述微粒超吸收性聚合物组合物包含微粒超吸收性聚合物和基于所述微粒超吸收性聚合物组合物重量的0.01wt％至约5wt％的中和的铝盐，所述中和的铝盐以具有约5.5至约8的pH值的中和的铝盐水溶液的形式施加到所述微粒超吸收性聚合物的表面；其中所述微粒超吸收性聚合物组合物具有每克微粒超吸收性聚合物组合物约25克至约40克的0.9重量百分比的氯化钠水溶液的离心保留容量(CRC)，其中所述CRC是在所述微粒超吸收性聚合物组合物进行处理测试之前或之后测量的；以及在所述微粒超吸收性聚合物组合物进行处理测试之前的约20x10‑8cm2至约200x10‑8cm2的初始自由溶胀凝胶床渗透率(FSGBP)；以及约1.30mm2/N至约4mm2/N的压缩率。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：S·A·里希伦，A·E·卡姆拉特，G·田，M·T·翁迪士高，D·L·小伯格曼，B·梅斯纳，S·J·史密斯，
申请(专利权)人：金伯利克拉克环球有限公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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