本发明专利技术涉及包括具有改善的稳定性的微粒超吸收性聚合物组合物的吸收性制品，所述具有改进的稳定性的微粒超吸收性聚合物组合物包含聚合物，其包含被施加至所述微粒超吸收性聚合物的表面的约0.01wt％至约5wt％的中和的铝盐溶液，其中，所述中和的铝盐水溶液5具有约5.5至约8的pH值并且所述微粒超吸收性聚合物组合物具有300至400μm的平均粒径分布、约20x10-8cm2至约200x10-8cm2的初始自由溶胀凝胶床渗透率(FSGBP)和约1.30mm2/N至约4mm2/N的压缩率；并且所述微粒超吸收性聚合物10组合物具有约0.60至约0.99的渗透稳定性指数并具有占所述微粒超吸收性聚合物组合物的小于约15wt％的量的粒径大于600μm的颗粒。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利说明】包含具有改善的稳定性的微粒超吸收性聚合物组合物的吸 收性制品 相关申请数据 本申请是要求以Sandra A. Richlen等人的名义于2013年4月10日申请的、名称 为"具有改善的稳定性的微粒超吸收性聚合物组合物"的目前共同未决的美国专利申请第 13/859, 975号的优先权的部分继续申请。 专利
本专利技术涉及吸收水、水溶液和血液的微粒超吸收性聚合物组合物以及制备这种微 粒超吸收性聚合物组合物的方法。特别地，本专利技术涉及具有高渗透性和改善的处理后的微 粒超吸收性聚合物组合物的稳定性的微粒超吸收性聚合物组合物。本专利技术还涉及改善包括 渗透性的微粒超吸收性聚合物组合物性能的稳定性。 专利技术背景 超吸收性聚合物通常指水可溶胀的，水不溶的聚合物或材料，其能够在含有0. 9 重量百分比的溶于水中的氯化钠的水溶液中吸收其自身重量的至少约10倍，并且高达其 自身重量的约30倍或更多。超吸收性聚合物的例子可以包括交联的部分中和的丙烯酸酯 聚合物，由聚合形成超吸收性水凝胶，和根据超吸收性聚合物的常规定义形成在一定的压 力下能够保留水溶液的微粒超吸收性聚合物组合物。 所述超吸收性聚合物水凝胶能够形成颗粒，通常被称为微粒超吸收性聚合物，其 中所述微粒超吸收性聚合物可采用表面交联和其它表面处理进行表面处理，并且在表面交 联之后进行后处理以形成微粒超吸收性聚合物组合物。缩写SAP可以用于代替超吸收性 聚合物，超吸收性聚合物组合物，微粒超吸收性聚合物组合物，或其变形。商用微粒超吸收 性聚合物组合物被广泛应用于多种个人护理产品，例如婴儿尿布，儿童训练裤，成人失禁产 品，女性护理产品等中。通常，这些微粒超吸收性聚合物组合物具有每克聚合物至少25克 0. 9重量百分比氯化钠水溶液的离心保留容量（CRC)。微粒超吸收性聚合物组合物也被设 计成快速吸收体液，这需要高的凝胶床渗透率（GBP)。在制造和转换过程中，商用微粒超吸 收性聚合物组合物经过了明显的处理，导致所述初始凝胶床渗透率缺乏稳定性。这种稳定 性的缺乏或者包括凝胶床渗透率的各种性能值的降低可能是吸收性制品过早渗漏和皮肤 潮湿的问题的一个原因。 因此，存在对能够承受吸收性产品的制造和转换过程而不会导致性能显著降低的 微粒超吸收性聚合物组合物的需求或期望。还存在对增加微粒超吸收性聚合物组合物的渗 透稳定性的方法的需求或期望。 专利技术概沐 本专利技术涉及一种吸收性制品，其包括顶片、底片和设置于所述顶片和所述底片之 间的吸收芯，所述吸收芯包括具有改善的稳定性的微粒超吸收性聚合物组合物，所述具有 改善的稳定性的微粒超吸收性聚合物组合物包含微粒超吸收性聚合物和基于所述微粒超 吸收性聚合物组合物重量的0.0 lwt%至约5wt%的中和的铝盐，所述中和的铝盐以具有约 5. 5至约8的pH值的中和的铝盐水溶液的形式施加到所述微粒超吸收性聚合物的表面； 其中所述微粒超吸收性聚合物组合物具有每克微粒超吸收性聚合物组合物约25克至约 40克的0. 9重量百分比的氯化钠水溶液的离心保留容量和在所述微粒超吸收性聚合物组 合物进行处理测试之前的约20X 10 W至约200X 10 W的初始自由溶胀凝胶床渗透率 (FSGBP);以及约I. 30mm2/N至约4mm2/N的压缩率，并具有占所述微粒超吸收性聚合物组合 物的小于约15wt%的量的、按标准筛分类规定的粒径大于约600 ym的颗粒。 此外，本专利技术还涉及包括具有改善的稳定性的微粒超吸收性聚合物组合物的吸收 芯，所述具有改善的稳定性的微粒超吸收性聚合物组合物包含微粒超吸收性聚合物和基于 所述微粒超吸收性聚合物组合物重量的约0. oiwt%至约5wt%的中和的铝盐，所述中和铝 盐以PH值为约5. 5至约8的中和的铝盐水溶液形式被施加至所述微粒超吸收性聚合物的 表面；其中，所述微粒超吸收性聚合物组合物具有占所述微粒超吸收性聚合物组合物的不 少于约85wt %的量的、按标准筛分类规定的粒径小于约600 ym并大于约150 ym的颗粒，并 且所述颗粒具有按标准筛分类规定的约300至400 ym的重量平均粒径（D50)。 此外，本专利技术还涉及一种吸收性制品，其包括顶片、底片和设置在所述顶片和底片 之间的吸收芯，所述吸收芯包括具有改善的稳定性的微粒超吸收性聚合物组合物，所述具 有改善的稳定性的微粒超吸收性聚合物组合物包含： a)约55wt%至约85wt%的含可聚合的不饱和酸基团的单体，其选自丙稀酸、甲基 丙烯酸、或2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，或其混合物； b)将a)中的含可聚合的不饱和酸基团的单体中和至约50mol%至约80mol%的约 14wt%至约45wt%的碱，其选自氢氧化钠或氢氧化钾； c)基于a)重量的约0. 00Iwt %至约5. Owt %的内交联剂，其中所述组分a)、b)和 c)聚合成水凝胶，所述水凝胶被微粒化为具有表面的微粒超吸收性聚合物； d)基于所述微粒超吸收性组合物重量的约0.0 Olwt%至约5. Owt%的施加至所述 微粒超吸收性聚合物的表面的表面交联剂； e)基于所述微粒超吸收性组合物重量的0.0 Olwt %至约5. Owt %的中和的铝盐， 所述中和的铝盐以具有约5. 5至约8的pH值的中和的铝盐水溶液的形式被施加至所述微 粒超吸收性聚合物的表面； 其中所述微粒超吸收性聚合物组合物具有每克微粒超吸收性聚合物组合物约25 克至约40克的0. 9重量百分比氯化钠水溶液的离心保留容量和在所述微粒超吸收性聚合 物组合物进行处理测试之前的约20X 10 W至约200x10 8Cm2的初始自由溶胀凝胶床渗透 率（FSGBP);并且在所述微粒超吸收性聚合物组合物进行处理测试之后，处理过的微粒超 吸收性聚合物组合物具有约0. 60至约0. 99的渗透稳定性指数。 就上文而言请注意，本专利技术的特征和优势在于提供具有改善的稳定性的微粒超吸 收性聚合物组合物，和增加微粒超吸收性聚合物组合物的改善的稳定性的方法。本专利技术的 众多其它特征和优势将在以下的描述中体现。 附图简沐 图1代表性示出了处于拉伸和平铺状态的吸收性制品的部分切掉的俯视图，其中 所述制品的接触穿戴者皮肤的表面朝向观察者； 图2为在所述自由溶胀凝胶床渗透率测试中使用的测试装置的侧视图； 图3为在图2中示出的所述自由溶胀凝胶床渗透率测试装置中使用的圆筒/杯组 件的横截面侧视图； 图4为在图2中示出的所述自由溶胀凝胶床渗透率测试装置中使用的柱塞的俯视 图；和 图5为用于负载下的吸收性测试的测试装置的侧视图。 定义 在本说明书的上下文中，以下的每个术语或短语将包含以下的一种或多种含义。 应当注意，当在本专利技术中使用时，术语"包括（comprises) "、"包括（comprising) " 和由词根术语"包括（comprise) "得到的其它派生词意图作为开放性术语，其指明存在任何 所述的特征、元件、整数、步骤或组件并且不要排除一个或多个其它特征、元件、整数、步骤、 部件或其群组的存在或添加。 如本文所使用的，修饰本专利技术的组合物中的组分的数量或者在本专利技术的方法中使 用的术语"约"是指，例如通过在现实世界中用于制备浓缩液或使用溶液的典型的测量或液 体处理过程，通过这些过程中不经意的误本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种吸收性制品，其包括：顶片；底片；设置于所述顶片和所述底片之间的吸收芯，所述吸收芯包括微粒超吸收性聚合物组合物，所述微粒超吸收性聚合物组合物包含微粒超吸收性聚合物和基于所述微粒超吸收性聚合物组合物重量的0.01wt％至约5wt％的中和的铝盐，所述中和的铝盐以具有约5.5至约8的pH值的中和的铝盐水溶液的形式被施加至所述微粒超吸收性聚合物的表面；其中所述微粒超吸收性聚合物组合物具有每克微粒超吸收性聚合物组合物约25克至约40克的0.9重量百分比的氯化钠水溶液的离心保留容量(CRC)，其中所述CRC在所述超吸收性聚合物组合物进行处理测试之前或之后测量；和在所述微粒超吸收性聚合物组合物进行处理测试之前的约20x10‑8cm2至约200x10‑8cm2的初始自由溶胀凝胶床渗透率(FSGBP)；以及约1.30mm2/N至约4mm2/N的压缩率，并且具有占所述微粒超吸收性聚合物组合物的约12wt％至约15wt％的量的、按标准筛分类规定的粒径大于约600μm的颗粒。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：S·A·里希伦，A·E·卡姆拉特，G·田，M·T·翁迪士高，D·L·小伯格曼，B·梅斯纳，S·J·史密斯，
申请(专利权)人：金伯利克拉克环球有限公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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