本发明专利技术提供了树脂组合物和树脂成型品。所提供的树脂组合物包含:乙酸丙酸纤维素;约5phr~约30phr的选自己二酸酯类增塑剂和聚酯类增塑剂中的至少一种增塑剂;和约5phr~约50phr的缩合磷酸酯化合物。
【技术实现步骤摘要】
树脂组合物和树脂成型品
本专利技术涉及一种树脂组合物和一种树脂成型品。
技术介绍
迄今为止已提供了多种树脂组合物,并将这些组合物用于多种目的。特别地,将树脂组合物用于电器和汽车的多种部件和框架等,而且还将热塑性树脂用于办公设备和电子及电气设备的部件(例如框架)。近年来,关于全球环境问题,在使用可以减少温室气体排放量的材料方面,源自植物的树脂的使用已经唤起了较高的期望。一种目前为止已知的源自植物的树脂是纤维素衍生物。目前为止纤维素衍生物已广泛地用于涂料和纤维的应用中。然而,实际上还没有在树脂成型品中使用纤维素衍生物的实例。例如,已提出了包含由特定通式表示的化合物、三价以上多元醇的氧化烯烃加合物与C1-12脂肪酸形成的酯或三价以上多价脂肪酸与C1-12醇的氧化烯烃加合物形成的酯的乙酸纤维素类树脂用增塑剂,以及包含所述增塑剂和乙酸纤维素类树脂的乙酸纤维素类树脂组合物(例如,参见日本特开第2007-77300号公报(专利文献1))。此外,已提出了以下乙酰纤维素树脂组合物,其中基于100重量份乙酰纤维素树脂(A)(具有生物可降解性且乙酰基取代度为1.9~2.9)混入了5重量份~100重量份的特定甘油衍生物类增塑剂(B)和(C)的混合物,并且基于100重量份成分(A)~(C)的和混入了5重量份~200重量份有机填充剂(D)和/或0.01重量份~5重量份润滑剂(E),还提出了通过在60℃~160℃加热上述组合物原料来混合该材料从而制造乙酰纤维素树脂组合物的方法(例如,参见日本特开第2003-138062号公报(专利文献2))。另外,已提出了防水性的碱可降解纸张,该纸张通过使由略溶于水或不溶于水的羧甲基纤维素(CMC)或羧甲基纤维素纤维、略溶于水或不溶于水的无机粉末和造纸用纤维(如纸浆)与具有碱可降解性或可崩解性聚合物的混合物形成的纸张一体化而获得(例如,参见日本特开平第5-9900号公报(专利文献3))。另外,已提出了包含50重量%~89.9重量%的(a)丙烯酰胺和10重量%~40重量%的(b)磺酸2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙烷酯及其盐作为单体单元的多功能聚合物,可以通过向其共聚物中添加0.1重量%~5重量%的一种或多种含酸乙烯型不饱和单体而提供包含该多功能聚合物的透明制剂(例如,日本特开第2005-8854号公报(专利文献4))。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是提供一种树脂组合物,该树脂组合物可以改善由该树脂组合物获得的树脂成型品的耐冲击性。根据本专利技术的第一方面,提供了一种树脂组合物,所述树脂组合物包含乙酸丙酸纤维素、约5phr~约30phr的选自己二酸酯类增塑剂和聚酯类增塑剂中的至少一种增塑剂和约5phr~约50phr的缩合磷酸酯化合物。根据本专利技术的第二方面,在第一方面所述的树脂组合物中,所述增塑剂和所述缩合磷酸酯化合物之间的溶解度参数(SP值)差(绝对值)可以是8以下,所述溶解度参数是基于化学结构中的原子或原子团的蒸发热(Δei)和摩尔体积(Δvi)根据下述Fedor等式计算出的:SP值=(∑Δei/∑Δvi)1/2。根据本专利技术的第三方面,在第一方面所述的树脂组合物中,所述己二酸酯类增塑剂可以是选自己二酸二(2-乙基己基)酯、己二酸二异癸酯和己二酸苄基辛酯中的一种。根据本专利技术的第四方面,在第一方面所述的树脂组合物中,所述聚酯类增塑剂可以是选自聚(己二酸1,3-丁二醇酯)、聚己二酸亚乙基酯、聚己二酸亚丁基酯、聚琥珀酸亚乙基酯和聚琥珀酸亚丁基酯中的一种。根据本专利技术的第五方面,在第一方面所述的树脂组合物中,所述缩合磷酸酯化合物可以是芳香族缩合磷酸酯化合物。根据本专利技术的第六方面,在第一方面所述的树脂组合物中,所述缩合磷酸酯化合物可以是由以下通式(I)或通式(II)表示的磷酸酯化合物:其中,在通式(I)中,Q1、Q2、Q3和Q4各自独立地表示氢原子或具有1~6个碳原子的烷基;Q5、Q6、Q7和Q8各自独立地表示氢原子或甲基;m1、m2、m3和m4各自独立地表示0~3的整数;m5和m6各自独立地表示0~2的整数;以及n1表示0~10的整数;其中,在通式(II)中,Q9、Q10、Q11和Q12各自独立地表示氢原子或具有1~6个碳原子的烷基;Q13表示氢原子或甲基;m7、m8、m9和m10各自独立地表示0~3的整数;m11表示0~4的整数;以及n2表示0~10的整数。根据本专利技术的第七方面,在第一方面所述的树脂组合物中,所述缩合磷酸酯化合物可以是由以下结构式(1)表示的芳香族缩合磷酸酯化合物:结构式(1)根据本专利技术的第八方面,在第一方面所述的树脂组合物中,所述增塑剂可以是己二酸酯类增塑剂且所述缩合磷酸酯化合物可以是由以下结构式(1)表示的芳香族缩合磷酸酯化合物:结构式(1)根据本专利技术的第九方面,第一方面所述的树脂组合物还可以包含0.1phr~10phr的甲基丙烯酸酯和缩水甘油基化合物的共聚物。根据本专利技术的第十方面,提供了一种树脂成型品,所述树脂成型品包含乙酸丙酸纤维素、5phr~30phr的选自己二酸酯类增塑剂和聚酯类增塑剂中的至少一种增塑剂和5phr~50phr的缩合磷酸酯化合物。根据本专利技术的第十一方面,在第十方面所述的树脂成型品中,所述增塑剂和所述缩合磷酸酯化合物之间的溶解度参数(SP值)差(绝对值)可以是8以下,所述溶解度参数是基于化学结构中的原子或原子团的蒸发热(Δei)和摩尔体积(Δvi)根据下述Fedor等式计算出的:SP值=(∑Δei/∑Δvi)1/2。根据本专利技术的第十二方面,在第十方面所述的树脂成型品中,所述己二酸酯类增塑剂可以是选自己二酸二(2-乙基己基)酯、己二酸二异癸酯和己二酸苄基辛酯中的一种。根据本专利技术的第十三方面,在第十方面所述的树脂成型品中,所述聚酯类增塑剂可以是选自聚(己二酸1,3-丁二醇酯)、聚己二酸亚乙基酯、聚己二酸亚丁基酯、聚琥珀酸亚乙基酯和聚琥珀酸亚丁基酯中的一种。根据本专利技术的第十四方面,在第十方面所述的树脂成型品中,所述缩合磷酸酯化合物可以是芳香族缩合磷酸酯化合物。根据本专利技术的第十五方面,在第十方面所述的树脂成型品中,所述缩合磷酸酯化合物可以是由以下通式(I)或通式(II)表示的磷酸酯化合物:其中,在通式(I)中,Q1、Q2、Q3和Q4各自独立地表示氢原子或具有1~6个碳原子的烷基;Q5、Q6、Q7和Q8各自独立地表示氢原子或甲基;m1、m2、m3和m4各自独立地表示0~3的整数;m5和m6各自独立地表示0~2的整数;n1表示0~10的整数;其中,在通式(II)中,Q9、Q10、Q11和Q12各自独立地表示氢原子或具有1~6个碳原子的烷基;Q13表示氢原子或甲基;m7、m8、m9和m10各自独立地表示0~3的整数;m11表示0~4的整数;n2表示0~10的整数。根据本专利技术的第十六方面,在第十方面所述的树脂成型品中,所述缩合磷酸酯化合物可以是由以下结构式(1)表示的芳香族缩合磷酸酯化合物:结构式(1)根据本专利技术的第十七方面,在第十方面所述的树脂成型品中,所述增塑剂可以是己二酸酯类增塑剂且所述缩合磷酸酯化合物可以是由以下结构式(1)表示的芳香族缩合磷酸酯化合物:结构式(1)根据本专利技术的第十八方面,第十方面所述的树脂成型品还可以包含0.1phr~10phr的甲基丙烯酸酯和缩水甘油基化本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种树脂组合物,所述树脂组合物包含:乙酸丙酸纤维素;约5phr~约30phr的选自己二酸酯类增塑剂和聚酯类增塑剂中的至少一种增塑剂;和约5phr~约50phr的缩合磷酸酯化合物。
【技术特征摘要】
2011.07.29 JP 2011-1675561.一种树脂组合物,所述树脂组合物包含:100phr的乙酸丙酸纤维素;5phr~20phr的己二酸酯类增塑剂;和5phr~30phr的缩合磷酸酯化合物,所述缩合磷酸酯化合物是由以下通式(I)或通式(II)表示的磷酸酯化合物:其中,在通式(I)中,Q1、Q2、Q3和Q4各自独立地表示氢原子或具有1~6个碳原子的烷基;Q5、Q6、Q7和Q8各自独立地表示氢原子或甲基;m1、m2、m3和m4各自独立地表示0~3的整数;m5和m6各自独立地表示0~2的整数;n1表示0~10的整数;其中,在通式(II)中,Q9、Q10、Q11和Q12各自独立地表示氢原子或具有1~6个碳原子的烷基;Q13表示氢原子或甲基;m7、m8、m9和m10各自独立地表示0~3的整数;m11表示0~4的整数;n2表示0~10的整数,其中,排除n1或n2为0的情况。2.如权利要求1所述的树脂组合物,其中,所述增塑剂和所述缩合磷酸酯化合物之间的溶解度参数SP值之差的绝对值是8以下,所述溶解度参数是基于化学结构中的原子或原子团的蒸发热(Δei)和摩尔体积(Δvi)根据下述Fedor等式计算出的:SP值=(ΣΔei/ΣΔvi)1/2。3.如权利要求1所述的树脂组合物,其中,所述己二酸酯类增塑剂是选自己二酸二(2-乙基己基)酯、己二酸二异癸酯和己二酸苄基辛酯中的一种。4.如权利要求1所述的树脂组合物,其中,所述缩合磷酸酯化合物是由以下结构式(1)表示的芳香族缩合磷酸酯化合物:结构式(1)5.如权利要求1所述的树脂组合物,所述树脂组合物还包含0.1phr~1...
【专利技术属性】
技术研发人员:川岛学,大越雅之,八百健二,
申请(专利权)人:富士施乐株式会社,
类型:发明
国别省市:
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