经由检测蛋白质损失来检测和展示毛发损伤的方法技术

本发明专利技术公开了用于展示毛发损伤的方法的实施方案，该实施方案包括：用水溶液从毛发样品中洗脱蛋白质片段，将蛋白质指示试剂加入所述水溶液中以提供对应于洗脱的蛋白质片段的量的视觉指示标记，以及比较所述视觉指示标记与标度，以确定存在于所述水溶液中的洗脱的蛋白质片段的量。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本公开的实施方案涉及快速检测角质纤维中的蛋白质损伤的方法，并且还涉及用于检测毛发蛋白质损伤的试剂盒。
技术介绍
由蛋白质损失导致的毛发损伤是一个已知的问题；然而，大多数人未认识到他们的毛发经受的蛋白质损失量或他们的总体毛发健康水平。蛋白质损失可由日常事件和环境因素例如暴露于紫外线、漂白、着色、烫发、拉直、机械操纵以及接触盐水引起。虽然所有以上提到的因素都会导致毛发损伤，但是每个因素对毛发构造的影响不同，从而影响毛发的状态(例如致使毛发较脆)。脆性可伴随着物质的损失，并且如果毛发遭 受定期的损伤，可能发展到毛发断裂。Peron等人的美国专利公布US2006/0140893 (下文称为“Peron”)公开了通过使毛发与萃取溶液接触来检测蛋白质损失的方法，所述萃取溶液包含至少一种脲、硫脲、以及它们的衍生物与至少一种还原剂的混合物。Peron方法利用萃取溶液和还原剂，通过中断角质纤维中现有的键来改变蛋白质结构，并利用试剂来检测蛋白质损失的量。显而易见的是，这种技术对于普通消费者而言趋于受到具体实施、成本和程序的限制。因此，一直需要改善的体系和方法以简单且准确地展示个人的毛发健康水平，所述毛发健康水平能够通过可视化蛋白质损失来展示，所述蛋白质损失可能在例如普通的淋浴或沐浴情况下发生并且可用作毛发损伤的诊断依据。专利技术概沭本公开一般涉及用于检测和展示毛发损伤的体系和方法，所述体系和方法利用水溶液从毛发中洗脱蛋白质片段而不改变角质蛋白质结构。虽然本公开的体系和方法不受用于评估洗脱的蛋白质含量的特定蛋白质指示试剂或标度的限制，但是为了进行例证，将使用特定的试剂和标度描述所述方法步骤。在一个实施方案中，提供用于展示毛发损伤的方法，所述方法包括用水溶液从毛发样品中洗脱蛋白质片段，将蛋白质指示试剂加入所述水溶液中以提供对应于洗脱的蛋白质片段的量的视觉指示标记(visual indicator),以及比较视觉指示标记与标度，以确定存在于所述水溶液中的洗脱的蛋白质片段的量。在另一个实施方案中，提供了用于展示毛发损伤的试剂盒，所述试剂盒包括蛋白质指示试剂，所述蛋白质指示试剂能够提供对应于在溶液中从毛发样品洗脱的蛋白质片段的量的视觉指示标记；和用于评估水溶液中定量的和/或定性的洗脱的蛋白质片段的量的标度。所述标度允许比较毛发样品与一系列与洗脱的蛋白质片段的量相关联的标准品。所述试剂盒也可包括告知使用者以使毛发样品与水溶液接触的说明书。在另一个实施方案中，提供了用于展示毛发损伤的方法。所述方法包括使毛发样品与水溶液接触以从毛发样品中洗脱蛋白质片段。水溶液不含角质蛋白质的溶剂，所述溶剂起作用以中断或还原毛发样品中的化学键。所述方法也包括将一种蛋白质指示试剂加入水溶液中以提供对应于一定量洗脱的蛋白质片段的视觉指示标记，以及比较所述视觉指示标记与标度，以确定存在于所述水溶液中的洗脱的蛋白质片段的量。专利技术详沭如本文所用，“毛发”指人或动物来源的角质纤维，例如头发或睫毛。此外，如本文所用，将术语“角质蛋白质”理解为表示存在于毛发中的那些蛋白质。如本文所用，术语“蛋白质片段”指角质蛋白质结构受损后脱离的氨基酸和较大的肽，它们通过静电相互作用、结合基质蛋白和脂质的弱氢键、或者不包括混入角质蛋白质结构的任何其它力而保持在毛发结构内。如本文所用，“洗脱物”“洗脱”等指经由使毛发与未添加任何还原剂或萃取剂的水溶液接触来从毛发中移除蛋白质，从而不改变角质蛋白质结构并且不中断或还原存在于毛发样品中的化学键，所述化学键不是静电相互作用、结合基质蛋白和脂质的弱氢键、或者不包括混入角质蛋白质结构的任何其它力。 如本文所用，“可洗脱的”指存在于毛发样品中的蛋白质片段，其在不加入任何还原剂或萃取剂的情况下可从水溶液中的毛发结构中移除。此外，“可洗脱的”指在基本上由水组成的溶液中可移除毛发结构的蛋白质而不中断或还原存在于角质蛋白质结构中的化学键，所述化学键不是静电相互作用、结合基质蛋白和脂质的弱氢键、或者不包括混入角质蛋白质结构的任何其它力。在一个实施方案中，所述方法包括提供毛发样品，用水溶液从毛发样品中洗脱蛋白质片段，将蛋白质指示试剂加入所述水溶液中以提供对应于洗脱的蛋白质片段的量的视觉指示标记，以及比较所述视觉指示标记与标度，以确定存在于所述水溶液中的洗脱的蛋白质片段的量。标度可为相同颜色的多个色度或者不同的颜色，以指示存在的不同含量的蛋白质。毛发样品可包括受试者的一剪毛发。毛发样品中的毛发数目可随个人毛发的特性例如个人毛发的厚度而不同。在一个或多个实施方案中，毛发样品可包含至多约100根毛发，或约5根至约50根毛发，或约10根至约25根毛发。毛发样品中包括的毛发的长度可不同。例如，可能期望确定毛发根部、毛发梢、毛发全长、或它们的组合的蛋白质损失。因此，预期移除长度至多为两英尺的多股毛发。在其它实施方案中，样品中毛发的长度可为至多约IOcm,或约O. Icm至约5cm,或约O. 5cm至约2cm。还参见洗脱步骤，所述毛发样品可按多种方式与水溶液接触。在一个实施方案中，可将毛发样品浸入充满预定量水溶液的容器中。作为另外一种选择，可将毛发样品插入容器，然后可用预定量的水溶液充满容器。然而，预期毛发样品也可按多种其它方式与水溶液接触，包括但不限于冲洗、浸溃、喷洒、和浸泡。在一个实施方案中，完整的毛发样品可接触水溶液。作为另外一种选择，预期仅有部分毛发样品接触水溶液，例如毛干的根部或梢。在加入到溶液中时，毛发样品可在加入蛋白质指示试剂之前、期间、或之后进行搅拌。搅拌步骤可包括多个不同的形式，包括振荡、搅动、翻转、加入附加溶液、以及本专利申请中未公开的其它方法步骤。毛发样品可接触水溶液不同的时间。在一个实施方案中，接触时间足以从毛发样品中洗脱全部或基本上全部可洗脱的蛋白质片段。作为另外一种选择，接触时间可足以洗脱大部分可洗脱的蛋白质片段。也预期毛发样品可接触其它的时间长度，该时间长度足以从所述毛发中洗脱其它部分的可洗脱蛋白质片段。接触时间范围可为约30秒至约60分钟，或者在特定实施方案中，为约30秒至约5分钟。然而，预期在本文所述方法中使用其它接触时间。一般来讲，当反应在约25°C的温度下进行时，获取洗脱的蛋白质片段的时间范围为约5分钟至约30分钟。也预期搅拌或振荡水溶液、和/或加热水溶液可提高蛋白质片段的洗脱速率。在一个实施方案中，水溶液不含角质蛋白质的溶剂，所述溶剂起作用以中断或还原存在于毛发样品的角质蛋白质中的化学键。角质蛋白质的溶剂包括但不限于还原和萃取剂如脲、硫脲、二硫苏糖醇、巯基乙酸或硫羟乳酸以及它们的酯和酰胺衍生物、单巯基乙酸甘油酯、半胱胺及其C1-C4酰化衍生物如N-乙酰基半胱胺或N-丙酰基半胱胺、半胱氨酸、N-乙酰半胱氨酸、巯基丁二酸、泛酰巯基乙胺、2-3- 二巯基琥珀酸、碱金属或碱土金属的亚硫酸盐或亚硫酸氢盐、N-(巯基烷基)_共-羟烷基酰胺、氨基巯基烷基酰胺、N-(巯基烷基)琥珀酰胺酸和N-(巯基烷基)琥珀酰亚胺的衍生物、烷氨基巯基烷基酰胺、2-巯基乙酸羟丙酯和2-羟基-I-巯基乙酸甲酯的共沸混合物、巯基烷基氨基酰胺和甲脒亚磺酸衍生物。预期与溶剂一起使用的附加材料可包括烧基硫酸盐、烧基苯横酸盐、烧基酿硫酸盐、烧基横酸盐、烷基甜菜碱、烷本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：MG戴维斯，SW亨德里克斯，
申请(专利权)人：宝洁公司，
类型：
国别省市：