【技术实现步骤摘要】
本专利技术总地涉及用于预防和改善与炎性痛相关的体征和症状的化合物。更具体说，本专利技术涉及使用血管紧张素II受体2 (AT2受体)拮抗剂治疗、预防、逆转炎性痛和/或缓解其症状，炎性痛包括脊椎动物，尤其是人类对象的痛觉过敏、热或机械异常性疼痛。AT2受体拮抗剂可单独提供或与其它化合物，如用于控制炎性痛的化合物联合提供。
技术介绍
通常，当机体组织受到足够强度的机械、热或化学刺激而导致组织损伤时可发生疼痛。除去刺激或受伤组织愈合时疼痛缓解。然而，当神经组织遭受炎性致敏或损伤的情况下，即使表观组织愈合，但自发性疼痛可能变成慢性或永久性。无外在刺激时仍感觉到疼痛，对刺激感到的疼痛不成比例地增强和持久。疼痛根据其来源而具有各种形式。如果是完全或部分横切神经或神经丛损伤导致 最初的损伤，这种疼痛可称为外周神经疼痛。或者，中枢神经系统损伤引起的疼痛可称为中枢神经疼痛，例如脊髓损伤或脑血管意外。炎性痛是一种因组织损伤或炎症导致的疼痛形式。外周神经损伤后的症状通常是损伤部位远端的慢性疼痛，其特征是感觉过敏(对天然刺激的敏感性提高)、痛觉过敏(对伤害性刺激异常敏感)、异常性疼痛(分...
【技术保护点】
AT2受体拮抗剂在制备治疗或预防对象炎性痛用的药物中的用途，其特征在于，所述AT2受体拮抗剂选自式(IV)的化合物或其药学相容性盐：式中，R10选自H、卤素、C1？6烷基、苯基、取代的苯基、取代的C1？6烷基、或C1？6烷氧基，R9选自？NR13R14，其中R13和R14独立地选自C1？6烷基、取代的C1？6烷基、芳基、取代芳基、苄基、取代的苄基、C1？6烷基芳基、取代的C1？4烷基芳基、OH或NH2；5或6元、饱和或不饱和、取代或未取代的碳环或杂环，其选自：V选自CH或氮原子，Y选自硫、氧或N？RN，其中RN选自H、C1？6烷基、取代的C1？6烷基、芳基、取代芳基、苄基、...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：M·T·史密斯，
申请(专利权)人：西芬克斯医药有限公司，
类型：发明
国别省市：
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