【技术实现步骤摘要】
本专利技术总地涉及用于预防和改善与神经病相关的体征和症状的化合物。更具体说，本专利技术涉及使用血管紧张素II受体2 (AT2受体)拮抗剂治疗、预防、逆转神经性疼痛和/或缓解其症状，神经性疼痛包括脊椎动物，尤其是人类对象的机械性痛觉过敏、热或机械性异常性疼痛、糖尿病疼痛和牵扯痛。AT2受体拮抗剂可单独或与其它化合物，如用于控制神经病的化合物联合提供。专利技术背景 周围神经系统或中枢神经系统损伤后使周围和/或中枢神经系统敏感时，可能发生神经性疼痛。与组织伤害引起的即发性疼痛(伤害性疼痛)相反，神经性疼痛可能在外伤发生数天或数月后发生，常常为长期或慢性疼痛。而且，神经性疼痛可能自发发生或由通常不疼痛的刺激引起。神经性疼痛的特征是感官过敏(对天然刺激的敏感性提高)、痛觉过敏(对疼痛异常敏感)、异常性疼痛(分布广泛的压痛，特征是对触觉刺激过度敏感)和/或自发性灼痛。神经性疼痛的病因各种各样，包括外伤和疾病。例如，脑或脊髓的外伤性神经压迫或压伤和外伤性损伤是神经性疼痛的常见原因。而且，外伤性神经损伤也可引起神经瘤形成，其中疼痛是由异常的神经再生引起的。此外，当肿瘤生长压...
【技术保护点】
AT2受体拮抗剂用于制备治疗或预防对象的神经病的组合物的用途，其特征在于，所述AT2受体拮抗剂选自式(IV)代表的化合物或其药学相容性盐：式中：R10选自H、卤素、C1？6烷基、苯基、取代的苯基、取代的C1？6烷基或C1？6烷氧基，R9选自？NR13R14，式中R13和R14独立地选自C1？6烷基、取代的C1？6烷基、芳基、取代的芳基、苄基、取代的苄基、C1？4烷基芳基、取代的C1？4烷基芳基、OH或NH2；五元或六元、饱和或不饱和、取代或未取代的碳环或杂环，包括但不限于：V选自CH或氮原子，Y选自硫、氧或N？RN，式中RN选自H、C1？6烷基、取代的C1？6烷基、芳基、取...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：M·T·史密斯，B·D·韦斯，
申请(专利权)人：西芬克斯医药有限公司，
类型：发明
国别省市：
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