本发明专利技术涉及用于预防和改善与神经病相关的体征和症状的方法和药物。更具体说，本发明专利技术公开了使用血管紧张素II受体2(AT2受体)拮抗剂治疗、预防、逆转神经性疼痛和/或缓解其症状的用途，所述神经性疼痛包括脊椎动物，尤其是人类对象的机械性痛觉过敏、热或机械性异常性疼痛、糖尿病疼痛和牵扯痛。AT2受体拮抗剂可单独或与其它化合物，如用于控制神经病的化合物联合提供。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术总地涉及用于预防和改善与神经病相关的体征和症状的化合物。更具体说，本专利技术涉及使用血管紧张素II受体2 (AT2受体)拮抗剂治疗、预防、逆转神经性疼痛和/或缓解其症状，神经性疼痛包括脊椎动物，尤其是人类对象的机械性痛觉过敏、热或机械性异常性疼痛、糖尿病疼痛和牵扯痛。AT2受体拮抗剂可单独或与其它化合物，如用于控制神经病的化合物联合提供。专利技术背景 周围神经系统或中枢神经系统损伤后使周围和/或中枢神经系统敏感时，可能发生神经性疼痛。与组织伤害引起的即发性疼痛(伤害性疼痛)相反，神经性疼痛可能在外伤发生数天或数月后发生，常常为长期或慢性疼痛。而且，神经性疼痛可能自发发生或由通常不疼痛的刺激引起。神经性疼痛的特征是感官过敏(对天然刺激的敏感性提高)、痛觉过敏(对疼痛异常敏感)、异常性疼痛(分布广泛的压痛，特征是对触觉刺激过度敏感)和/或自发性灼痛。神经性疼痛的病因各种各样，包括外伤和疾病。例如，脑或脊髓的外伤性神经压迫或压伤和外伤性损伤是神经性疼痛的常见原因。而且，外伤性神经损伤也可引起神经瘤形成，其中疼痛是由异常的神经再生引起的。此外，当肿瘤生长压迫相邻神经、脑或脊髄疼痛时引起癌症相关性神经性疼痛。神经性疼痛也与全身性疾病如糖尿病、酒精中毒、带状疱疹、AIDS/HIV、梅毒和各种其它自身免疫病相关。虽然有有效治疗方案来治疗伤害感受性疼痛，但神经性疼痛常常对可用的药物治疗有抗性。此外，现有治疗有严重的副作用，包括例如，认知改变、镇静作用、恶心以及在麻醉药的情况下产生耐受和依赖性。患有神经性疼痛的许多患者是老年人，或者具有其它医学病症，这尤其限制了他们对与可用的药物治疗相关的副作用的耐受能力。因此，需要提供一种能有效治疗和/或预防与神经性疼痛相关的疼痛症状并且不良副作用较少的药物。专利技术概述尽管在过去的15年中对血管紧张素II 2型受体(AT2受体)的生物学作用进行了深入研究，发表了 2000篇以上论文，但仍然没有明确证据证明该受体的治疗应用(參见例如，最近ー篇综述，Steckelings等，2005, Peptides 26:1401-1409)。然而令人惊讶的是，本专利技术人发现，AT2受体拮抗剂能有效预防或减轻神经病，包括原发性和继发性神经病的疼痛症状。因此，在ー个方面，本专利技术提供了治疗或预防对象的神经病的方法。在一些实施方式中，通过给予对象有效量的AT2受体拮抗剂治疗或预防神经病。合适的AT2受体拮抗剂的非限制性例子包括小分子、核酸、肽、多肽、肽模拟物、糖、脂质或其它有机(含碳)或无机分子，如本文进ー步所述。以包含药学上可接受的运载体或稀释剂的组合物形式适当地给予AT2受体拮抗齐U。可通过注射、局部施用或ロ服途径(包括持续释放给药模式)在一定时间内给予一定量的所述组合物，给药时间和给药量应能有效治疗或预防神经病。在一些实施方式中，由神经的疾病产生神经病(即原发性神经病)。在其它实施方式中，由全身性疾病产生神经病(即继发性神经病)。在特定实施方式中，神经病是周围神经病，尤其在机械性神经损伤或生化神经损伤后，例如疼痛性糖尿病神经病(I3DN)或相关病症。按照本专利技术，AT2受体拮抗剂能预防或减轻神经病相关性疼痛症状。因此，在另一方面，本专利技术提供了预防或减轻对象的神经性疼痛，尤其是周围神经痛的方法。在一些实施方式中，通过给予对象有效量的AT2受体拮抗剂预防或减轻神经性疼痛，所述AT2受体拮抗剂适合是包含药学上可接受的运载体或稀释剂的组合物形式。在一个相关方面，本专利技术提供了在对象，尤其是患有神经病或处于发生神经病风险中的对象中产生镇痛作用的方法。这些方法通常包括给予对象有效量的AT2受体拮抗剂，所述拮抗剂适合是包含药学上可接受的运载体或稀释剂的组合物形式。 在另一方面，本专利技术考虑了 AT2受体拮抗剂用于制造在对象，尤其是患有神经病或处于发生神经病的风险中的对象中产生镇痛作用的药物的应用。任何AT2受体拮抗剂均可用于本专利技术组合物和方法。在一些实施方式中，AT2受体拮抗剂选自式(I)代表的化合物或其药学相容性盐权利要求1.AT2受体拮抗剂用于制备治疗或预防对象的神经病的组合物的用途，其特征在于，所述AT2受体拮抗剂选自式(IV)代表的化合物或其药学相容性盐2.如权利要求I所述的用途，其特征在于，所述AT2受体拮抗剂选自式(XI)代表的化合物或其药学相容性盐3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述AT2受体拮抗剂选自式(XI)代表的化合物或其药学相容性盐，式中V是CH，Y和W是氧，R5选自CV6烷基、苯基、取代的苯基、取代的C^6烷基或C^6烷氧基，R7选自联苯基、取代的联苯基、联苯基甲撑、取代的联苯基甲撑、萘基、取代的萘基、萘基甲撑或取代的萘基甲撑，Rn选自H、(V6烷基、取代的C^6烷基、芳基、取代的芳基、C1^4烷基芳基、取代的Q_4烷基芳基、OH或NH2, R9选自-NR13R14,其中R13和R14独立地选自C^6烷基、取代的C^6烷基、芳基、取代的芳基、苄基、取代的苄基、Cy烷基芳基、取代的Cy烷基芳基、OH或NH2 ;五元或六元、饱和或不饱和、取代或未取代的碳环或杂环，包括但不限于4.如权利要求2或3所述的方法，其特征在于，所述AT2受体拮抗剂选自式(XI)代表的化合物或其药学相容性盐，式中V是CH，Y和W是氧，R5选自C^6烷基、取代的CV6烷基或CV6烷氧基，R7选自联苯基甲撑、取代的联苯基甲撑、萘基甲撑或取代的萘基甲撑，Rn选自H、C1^6烷基、取代的C^6烷基、芳基、取代的芳基、C1^4烷基芳基、取代的し烷基芳基，R9选自-NR13R14,其中R13和R14独立地选自C^6烷基、取代的C^6烷基、芳基、取代的芳基、苄基、取代的节基、Cj_4烧基芳基、取代的CV4烧基芳基；五兀或TK兀、饱和或不饱和、取代或未取代的碳环或杂环，包括但不限于5.如权利要求2、3或4中任一项所述的方法，其特征在于，所述AT2受体拮抗剂选自式(XI)代表的化合物或其药学相容性盐，式中R7选自式(XII)代表的取代的联苯基甲撑6.如权利要求I所述的用途，其特征在干，以包含药学上可接受的运载体或稀释剂的组合物形式给予所述AT2受体拮抗剂。7.如权利要求6所述的用途，其特征在于，所述组合物通过选自注射、局部应用或ロ服的途径在一定时间内给予，给药时间和给药量应能有效治疗或预防神经病。8.如权利要求I所述的用途，其特征在于，所述神经病是原发性神经病。9.如权利要求I所述的用途，其特征在于，所述神经病是继发性神经病。10.如权利要求I所述的用途，其特征在于，所述神经病是周围神经病。11.如权利要求10所述的用途，其特征在于，所述神经病是由机械性神经损伤或生化神经损伤引起的神经病。12.如权利要求10所述的用途，其特征在于，所述神经病是疼痛性糖尿病神经病(PDN)或相关病症。13.预防或减轻对象的神经性疼痛的用途，包括给予所述对象有效量的AT2受体拮抗齐IJ，所述AT2受体拮抗剂是任选为包含药学上可接受的运载体和/或稀释剂的组合物形式； 其中所述AT2受体拮抗剂选自式(IV)代表的化合物或其药学相容性盐14.ー种AT2受体拮抗剂用于制造在患有神经病或处于发生神经病风险中的对象中产生镇痛作用的药物中的应用 其本文档来自技高网...
【技术保护点】
AT2受体拮抗剂用于制备治疗或预防对象的神经病的组合物的用途，其特征在于，所述AT2受体拮抗剂选自式(IV)代表的化合物或其药学相容性盐：式中：R10选自H、卤素、C1？6烷基、苯基、取代的苯基、取代的C1？6烷基或C1？6烷氧基，R9选自？NR13R14，式中R13和R14独立地选自C1？6烷基、取代的C1？6烷基、芳基、取代的芳基、苄基、取代的苄基、C1？4烷基芳基、取代的C1？4烷基芳基、OH或NH2；五元或六元、饱和或不饱和、取代或未取代的碳环或杂环，包括但不限于：V选自CH或氮原子，Y选自硫、氧或N？RN，式中RN选自H、C1？6烷基、取代的C1？6烷基、芳基、取代的芳基、苄基、取代的苄基、C1？4烷基芳基、取代的C1？4烷基芳基、OH或NH2，G是五元或六元、同芳香性或杂环、不饱和、取代的环，包括但不限于以下环系统：式中符号‘*’表示该键为稠合环‘A’和‘G’之间共用，R5选自C1？6烷基、苯基、取代的苯基、取代的C1？6烷基或C1？6烷氧基，R6和R8独立地选自H、C1？6烷基、取代的C1？6烷基、C1？6烷氧基、取代的C1？6烷氧基、苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、苄基氨基、联苯基、取代的联苯基、联苯 氧基、取代的联苯氧基、萘基、取代的萘基，限制条件是R6或R8之一不是氢，和R7选自苯基、取代的苯基、苄基、取代的苄基、联苯基、取代的联苯基、联苯基甲撑、取代的联苯基甲撑、萘基、取代的萘基、萘基甲撑或取代的萘基甲撑。FDA00001797306400011.jpg,FDA00001797306400012.jpg,FDA00001797306400013.jpg...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：M·T·史密斯，B·D·韦斯，
申请(专利权)人：西芬克斯医药有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。