本发明专利技术公开了一种组织培养快速繁殖裸花紫珠的方法。本发明专利技术对外植体的采集、消毒方法、分化、增殖和生根培养基的筛选、移栽基质的选择及培养过程中环境条件等方面进行了控制。采用选择外植体、接种培养、扩繁培养、生根培养、炼苗移栽方法，建立了一套完整的裸花紫珠的组培快繁技术体系，使分化率达到100％，月增殖系数达到4.95，生根率达到93.7％，移栽成活率达到90％以上。本发明专利技术方法简便易行，程序简单，功效高，有效的抑制了裸花紫珠外植体的污染和褐化，提高了组培苗的分化率，增殖速度快，生根率高，成活率高，成本低，为裸花紫珠种苗的规模化生产提供了可靠的技术途径。?
【技术实现步骤摘要】
本专利技术农业生物
，具体涉及。
技术介绍
裸花紫珠(Callicarpa nudifIora)是一种重要的药用植物,根和叶药用，有止血止痛、散瘀消肿、驱风祛湿之功能，可治创伤出血、呕血、咳血、消化道出血、拔牙出血、跌打损伤、风湿痹痛等症。裸花紫珠的种籽结实率较低，出苗率更低，分株繁育苗的系数又很小，无法满足生产的需要。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供了一种简便易行，程序简单，功效高，有效的抑制了裸花紫珠 外植体的污染和褐化，提高了组培苗的分化率，增殖速度快，生根率高，成活率高，成本低，为裸花紫珠种苗的规模化生产提供了可靠的技术途径的组织培养快速繁殖裸花紫珠的方法。为了实现上述目的，本专利技术的技术方案为提供，包括以下步骤(I)、选择外植体利用扦插繁殖少量的裸花紫珠，定期喷洒杀菌剂，待新枝长至15 25 Cm，取两三节长的茎段，剪下后放入消毒过的密封玻璃瓶中密封，拿到超净工作台，用75%酒精浸15 30秒，再用O. 1%升汞消毒5 7分钟，最后用无菌水冲洗5 7次，作为裸花紫珠组培快繁的外植体；(2)、接种培养切取消毒后的裸花紫珠I 2 Cm长的单节茎段，将其放置在促进茎段侧芽萌发和生长的接种培养基上，该接种培养基为WPM基本培养基附加O. I I. Omg/L的6-BA和O. 05 O. 5mg/L 的 IBA ；(3)、扩繁培养当侧芽长到I Cm以上时，切下侧芽转移到扩繁培养基中进行组培苗的分化和增殖，该扩繁培养基为MS基本培养基附加O. I I. 5mg/L的BA和O. I I. Omg/L的IBA，并将组培苗放置于光照强度为2500LX，温度为28±2°C的环境下，每日光照10小时，25 30d，当苗长至3 cm 6 cm时，再取单节茎段扩繁；(4)、生根培养选取步骤(3)中增殖的2 3 cm的健壮组培苗放入生根培养基中，该生根培养基为1/2MS基本培养基附加O. 05 2. Omg/L的IBA，增强光照时间和光照强度；(5)、炼苗移栽取出步骤(4)中生根成功的组培苗，放在自然光下炼苗I周，再打开瓶口放3 5天，然后洗净培养基，放入O. 2%高锰酸钾浸泡I 2分钟，取出凉干后，栽入培养基质，然后再盖一层塑料拱膜，每天都要让其通风排气，保持培基质湿润，湿度在80 85%，待其长到5 8片新叶移栽大田。本专利技术对外植体的采集、消毒方法、分化、增殖和生根培养基的筛选、移栽基质的选择及培养过程中环境条件等方面进行了控制。采用选择外植体、接种培养、扩繁培养、生根培养、炼苗移栽方法，建立了一套完整的裸花紫珠的组培快繁技术体系，使分化率达到100%，月增殖系数达到4. 95，生根率达到93. 7%，移栽成活率达到90%以上。本专利技术方法简便易行，程序简单，功效高，有效的抑制了裸花紫珠外植体的污染和褐化，提高了组培苗的分化率，增殖速度快，生根率高，成活率高，成本低，为裸花紫珠种苗的规模化生产提供了可靠的技术途径。具体实施例方式本专利技术，包括以下步骤(I)、选择外植体 利用扦插繁殖少量的裸花紫珠，定期喷洒杀菌剂，待新枝长至15 25 Cm，取两三节长的茎段，剪下后放入消毒过的密封玻璃瓶中密封，拿到超净工作台，用75%酒精浸15 30秒，再用O. 1%升汞消毒5 7分钟，最后用无菌水冲洗5 7次，作为裸花紫珠组培快繁的外植体；(2)、接种培养切取消毒后的裸花紫珠I 2 Cm长的单节茎段，将其放置在促进茎段侧芽萌发和生长的接种培养基上，该接种培养基为WPM基本培养基附加O. I I. Omg/L的6-BA和O. 05 O. 5mg/L 的 IBA ；(3)、扩繁培养当侧芽长到I Cm以上时，切下侧芽转移到扩繁培养基中进行组培苗的分化和增殖，该扩繁培养基为MS基本培养基附加O. I I. 5mg/L的BA和O. I I. Omg/L的IBA，并将组培苗放置于光照强度为2500LX，温度为28±2°C的环境下，每日光照10小时，25 30d，当苗长至3 cm 6 cm时，再取单节茎段扩繁；(4)、生根培养选取步骤(3)中增殖的2 3 cm的健壮组培苗放入生根培养基中，该生根培养基为1/2MS基本培养基附加O. 05 2. Omg/L的IBA，增强光照时间和光照强度；(5)、炼苗移栽取出步骤(4)中生根成功的组培苗，放在自然光下炼苗I周，再打开瓶口放3 5天，然后洗净培养基，放入O. 2%高锰酸钾浸泡I 2分钟，取出凉干后，栽入培养基质，然后再盖一层塑料拱膜，每天都要让其通风排气，保持培基质湿润，湿度在80 85%，待其长到5 8片新叶移栽大田。表I外置体芽诱导实验数据统计外置体数(个)分化出侧芽的外置体数(个) 分化率(％) ΤδΟΤδΟ100表2侧芽实验数据统计权利要求1.，其特征在于包括以下步骤 (1)、选择外植体 利用扦插繁殖少量的裸花紫珠，定期喷洒杀菌剂，待新枝长至15 25 Cm，取两三节长的茎段，剪下后放入消毒过的密封玻璃瓶中密封，拿到超净工作台，用75%酒精浸15 30秒，再用O. 1%升汞消毒5 7分钟，最后用无菌水冲洗5 7次，作为裸花紫珠组培快繁的外植体； (2)、接种培养 切取消毒后的裸花紫珠I 2 cm长的单节茎段，将其放置在促进茎段侧芽萌发和生长的接种培养基上，该接种培养基为WPM基本培养基附加O. I I. Omg/L的6-BA和O. 05 O.5mg/L 的 IBA ； (3)、扩繁培养 当侧芽长到I cm以上时，切下侧芽转移到扩繁培养基中进行组培苗的分化和增殖，该扩繁培养基为MS基本培养基附加O. I I. 5mg/L的BA和O. I I. Omg/L的IBA，并将组培苗放置于光照强度为2500LX，温度为28±2°C的环境下，每日光照10小时，25 30d，当苗长至3 cm 6 cm时，再取单节茎段扩繁； (4)、生根培养 选取步骤(3)中增殖的2 3 cm的健壮组培苗放入生根培养基中，该生根培养基为1/2MS基本培养基附加O. 05 2. Omg/L的IBA，增强光照时间和光照强度； (5)、炼苗移栽 取出步骤(4)中生根成功的组培苗，放在自然光下炼苗I周，再打开瓶口放3 5天，然后洗净培养基，放入O. 2%高锰酸钾浸泡I 2分钟，取出凉干后，栽入培养基质，然后再盖一层塑料拱膜，每天都要让其通风排气，保持培基质湿润，湿度在80 85%，待其长到5 8片新叶移栽大田。全文摘要本专利技术公开了。本专利技术对外植体的采集、消毒方法、分化、增殖和生根培养基的筛选、移栽基质的选择及培养过程中环境条件等方面进行了控制。采用选择外植体、接种培养、扩繁培养、生根培养、炼苗移栽方法，建立了一套完整的裸花紫珠的组培快繁技术体系，使分化率达到100％，月增殖系数达到4.95，生根率达到93.7％，移栽成活率达到90％以上。本专利技术方法简便易行，程序简单，功效高，有效的抑制了裸花紫珠外植体的污染和褐化，提高了组培苗的分化率，增殖速度快，生根率高，成活率高，成本低，为裸花紫珠种苗的规模化生产提供了可靠的技术途径。文档编号A01H4/00GK102870678SQ20121039253公开日2013年1月16日 申请日期2012年10月16日 优先权日2012年10月16日专利技术者王效宁, 朱本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种组织培养快速繁殖裸花紫珠的方法，其特征在于包括以下步骤：（1）、选择外植体利用扦插繁殖少量的裸花紫珠，定期喷洒杀菌剂，待新枝长至15～25㎝，取两三节长的茎段，剪下后放入消毒过的密封玻璃瓶中密封，拿到超净工作台，用75%酒精浸15～30秒，再用0.1%升汞消毒5～7分钟，最后用无菌水冲洗5～7次，作为裸花紫珠组培快繁的外植体；（2）、接种培养切取消毒后的裸花紫珠1～2㎝长的单节茎段，将其放置在促进茎段侧芽萌发和生长的接种培养基上，该接种培养基为WPM基本培养基附加0.1～1.0mg/L的6？BA和0.05～0.5mg/L的IBA；（3）、扩繁培养当侧芽长到1㎝以上时，切下侧芽转移到扩繁培养基中进行组培苗的分化和增殖，该扩繁培养基为MS基本培养基附加0.1～1.5mg/L的BA和0.1～1.0mg/L的IBA，并将组培苗放置于光照强度为2500Lx，温度为28±2℃的环境下，每日光照10小时，？25～30d，当苗长至3㎝～6㎝时，再取单节茎段扩繁；（4）、生根培养选取步骤（3）中增殖的2～3㎝的健壮组培苗放入生根培养基中，该生根培养基为1/2MS基本培养基附加0.05～2.0mg/L的IBA，增强光照时间和光照强度；（5）、炼苗移栽取出步骤(4)中生根成功的组培苗，放在自然光下炼苗1周，再打开瓶口放3～5天，然后洗净培养基，放入0.2%高锰酸钾浸泡1～2分钟，取出凉干后，栽入培养基质，然后再盖一层塑料拱膜，每天都要让其通风排气，保持培基质湿润，湿度在80～85%，待其长到5～8片新叶移栽大田。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王效宁，朱红林，陈健晓，孟卫东，齐兰，
申请(专利权)人：海南省农业科学院粮食作物研究所，
类型：发明
国别省市：
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