式(1)的氟烷基取代的2-氨基苯并咪唑或其盐用于提高植物对非生物胁迫的耐受性，尤其用于增强植物生长和/或提高植物产率的用途，以及经选择的制备这种式(1)的氟烷基取代的2-氨基苯并咪唑的方法。其中
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】氟烷基取代的2-氨基苯并咪唑及其用于提高植物胁迫耐受性的用途本专利技术涉及氟烷基取代的2-氨基苯并咪唑及其类似物，涉及其制备方法以及其用于提高植物对非生物胁迫的胁迫耐受性，特别用于增强植物生长和/或提高植物产率的用途。已知特定的磷酸酯或氨基甲酸酯一例如化合物0，S-二甲基巯基磷酰胺或化合物N-甲基氨基甲酸0-(2-异丙氧基苯基)酯一具有杀昆虫的特性(参见，例如DE1210835)。然而，这些已知化合物的作用水平或作用持续时间在所有应用的领域并不是完全令人满意的，尤其是用于特殊的昆虫或在低使用浓度时。 另外已知特定的被取代的苯并咪唑可用作杀虫剂(参见W094/11349)，但是该申请权利要求包含的化合物没有被明确地公开。还已知被取代的氨基苯并咪唑可用作活性药物成分(参见W02000029384)及用于化妆品(参见W02001082877)。W097/04771也记载了主要被芳基取代的苯并咪唑的药物用途，而W02000032579记载了被杂环基取代的苯并咪唑。已知植物以特异性或非特异性防御机制应对自然胁迫条件(例如冷、热、干旱、损伤、致病性侵袭(病毒、细菌、真菌、昆虫)等)，以及除草剂, 393-462 页,Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, Berlin, Oxford, Hans ff. Heldt, 1996. ;Biochemistry and Molecular Biology of Plants, 1102-1203页，American Society of Plant Physiologists,Rockville,Maryland,eds.Buchanan, Gruissem, Jones, 2000]。在植物中，已知很多蛋白质参与对非生物胁迫(例如冷、热、干旱、盐度、洪水)的防御反应，且编码它们的基因是已知的。某些所述基因构成信号传导链的部分(例如转录因子、激酶、磷酸酯酶)或引起植物细胞的生理响应(例如离子转运、活性氧物种的解毒作用)。所述非生物胁迫反应的信号链基因包括DREB和CBF类转录因子(Jaglo-Ottosenet al.，1998，Science 280:104-106)。ATPK 和 MP2C 型磷酸酯酶参与对盐胁迫的反应。此外，盐胁迫发生时，渗透物质例如脯氨酸或蔗糖的生物合成通常被激活。例如，鹿糖合成酶和脯氨酸转运蛋白参与其中(Hasegawa et al. , 2000, Annu RevPlant Physiol Plant Mol Biol 51:463-499)。植物对冷和干旱的胁迫防御采用一些相同的分子机制。“晚期胚胎富集蛋白”(LEA蛋白质)的积累是已知的，其中一个重要的类别是脱水蛋白的积累(Ingram and Bartels, 1996, Annu Rev Plant PhysiolPlantMol Biol 47:277-403, Close, 1997，Physiol Plant 100:291-296)。其是在受胁迫的植物中稳定囊泡、蛋白质和膜结构的伴侣蛋白(chaperone) (Bray, 1993，Plant Physiol103:1035-1040)。此外，存在对醛脱氢酶频繁地诱导，其使在氧化胁迫发生时产生的活性氧物种(ROS)解毒(Kirchet al.，2005，Plant Mol Biol 57:315-332)。热激因子(HSF)和热激蛋白(HSP)在热胁迫发生时被激活且作为伴侣蛋白在此发挥了与所述脱水蛋白在冷和干旱胁迫发生时相似的作用(Yu et al., 2005, Mo I Cells19:328-333)。已知许多植物-内源性信号物质参与到胁迫耐受或病原体防御中。实例包括水杨酸、苯甲酸、茉莉酸或乙烯(Biochemistry and MolecularBiology of Plants, 850-929页,American Society of Plant Physiologists,Rockville,Maryland,eds.Buchanan, Gruissem, Jones, 2000)。其中一些物质或其稳定的合成衍生物以及衍生的结构在对植物外部施用或拌种时也有效且可激活防御反应，所述防御反应弓I起植物对胁迫或病原体耐受性的提高(Sembdner, and Parthier, 1993, Ann. Rev. Plant Physiol. PlantMol.Biol.44:569-589)。另外还已知化学物质可提高植物对非生物胁迫的耐受性。所述物质通过拌种、叶面喷洒(leaf spraying)或土壤处理(soil treatment)施用。例如，已记载通过用系统获得抗性(SAR)的诱导子或脱落酸衍生物(Schading and Wei, W0-200028055, Abrams andGusta, US-5201931, Churchill et al.，1998，Plant Growth Regul 25:35-45)或苯并噻二唑(azibenzolar-S-methyl)处理以提高作物植物的非生物胁迫耐受性。在使用杀真菌剂-尤其是选自嗜球果伞素(strobiIurin)或琥拍酸脱氢酶抑制剂类的杀真菌剂-时 也观察到相似的效果，且通常还伴随着产率的提高(Draber et al.，DE-3534948，Bartlettet al. , 2002, Pest Manag Sci 60:309)。同样已知除草剂草甘膦(glyphosate)在低剂量时刺激某些植物品种的生长(Cedergreen, Env. Pollution 2008, 156, 1099)。此外，生长调节剂对作物植物胁迫耐受性的影响已有记载(MorrisonandAndrews, 1992, J Plant Growth Regul 11:113-117，RD-259027)。在渗透胁迫发生时，已经观察到由于施用渗透物质例如甜菜碱或其生化前体(例如胆碱衍生物)而产生的保护效应(Chen et al. , 2000, Plant CellEnviron 23:609-618, Bergmann et al.，DE-4103253)。抗氧化剂例如萘酚和黄嘌呤提高植物对非生物胁迫耐受性的作用也有过记载(Bergmannetal. , DD-277832, Bergmann et al.，DD-277835)。然而，所述物质的抗胁迫作用的分子原因很大程度上是未知的。另外还已知植物对非生物胁迫的耐受性可通过对内源的聚-ADP-核糖聚合酶(PARP)或聚-(ADP-核糖)水解酶(PARG)的活性进行修饰而提高(de Block et al. , ThePlant Journal, 2005, 41, 95;Levine et al.，FEBS Lett. 1998,440, I;W00004173;W004090140)。因此已知植物具有多种内源性反应机制，所述反应机制可以引起对很多种有害的有机体和/或天然非生物胁迫的有效防御。然而，随着对现代作物处理组合物的生态上和经济上的需求不断增加(例如对于毒性、选本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：J·弗拉肯波尔，I·海涅曼，T·穆勒，HJ·泽伊，M·普旭，L·威尔姆斯，P·冯科斯库尔多林，D·施姆茨勒，J·迪特根，C·H·罗辛格，I·豪泽哈恩，M·J·希尔斯，
申请(专利权)人：拜耳知识产权有限责任公司，
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