一种抗凝血鼠药大隆半抗原及完全抗原的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种抗凝血鼠药大隆半抗原及完全抗原的制备方法，包括如下步骤：（1）将大隆和丁二酸酐分别加入到四氢呋喃中，在搅拌下进行反应；（2）将步骤（1）中反应得到的混合物倒入水中，有灰白色固体析出；（3）过滤，乙醇重结晶，得到大隆半抗原；（4）分别将大隆半抗原、二环己基碳二亚胺和BSA加入到二甲亚砜中，然后再加入pH为6～7的磷酸缓冲溶液，搅拌；（5）透析，冷冻干燥后制成大隆完全抗原。本发明专利技术的制备方法简便、快速，可用于免疫动物，制备大隆的单克隆抗体，进而建立抗凝血鼠药大隆的快速检测方法，广泛适用于法庭科学、临床医学等领域中。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及免疫学
中半抗原和完全抗原的制备方法，特别涉及。
技术介绍
大隆是一种缓效灭鼠剂，为香豆素类化合物，利用该类化合物能够破坏老鼠体内的凝血酶原，造成体内各脏器及粘膜大面积出血，最后达到杀死老鼠的目的，故铜称为抗凝血类杀鼠药。近年来随着毒鼠强、氟乙酰胺等急性灭鼠药被禁用，取而代之的是这些新一代的抗凝血灭鼠剂。虽然此类灭鼠剂有良好的灭鼠效果，但是随着近年来的广泛应用，因误用、自杀等导致的案件及事件时有发生。这就要求公安司法鉴定部门对各种涉及抗凝血类杀鼠药的检材进行检测。临床上建立生物样品中这些抗凝血灭鼠剂的检测方法，对配合中毒病人的临·床诊断与治疗有很大意义。免疫是生物体识别和排除抗原异物达到维护自身生理的平衡和稳定。以抗原抗体反应为基础的各种免疫技术发展迅速，广泛应用于医学和生物学研究领域的定性、定量和定位，因其高度特异性和灵敏性(可达10-12 10_9g水平)，尤其适于生物样本等复杂体系的分析检验。大隆属于小分子物质(分子量小于IOOODa)，缺乏T细胞表位而无法直接诱导动物机体产生特异性抗体，但与蛋白质大分子载体偶联后，可借助其T细胞表位来间接诱导B细胞的增殖及分化，产生特异性抗体。小分子与蛋白载体的偶联物称为完全抗原。如果小分子自身带有供偶联的活性官能团(如氨基、羧基等)，则偶联反应可直接进行，否则就必须对毒物分子进行衍生化，接上供偶联反应的活性官能团以合成人工抗原，这一步又称为半抗原的合成。半抗原及人工抗原的合成对于建立其免疫分析法至关重要，许多因素都将直接影响到能否制备出高质量的抗体，如选择合适的中间体、活性官能团引入位点的选择、半抗原产物的分离纯化、偶联臂的长短、半抗原与载体分子的偶联比等。有的毒物因在半抗原合成过程中合成步骤多、产物分离纯化困难，有时甚至无法制备出令人满意的抗体。有关大隆半抗原及完全抗原的制备方法还未见相关文献报道。
技术实现思路
针对现有技术中存在的不足，本专利技术的目的在于针对大隆作为小分子毒物不能直接诱导动物机体产生特异性抗体，提供。本专利技术的技术方案是这样实现的一种抗凝血鼠药大隆半抗原的制备方法，包括如下步骤(I)将大隆和丁二酸酐分别加入到四氢呋喃中，在搅拌下进行反应(如式I所示)；权利要求1.一种抗凝血鼠药大隆半抗原的制备方法，其特征在于，包括如下步骤 (1)将大隆和丁二酸酐分别加入到四氢呋喃中，在搅拌下进行反应；反应式如下2.根据权利要求I所述的抗凝血鼠药大隆半抗原的制备方法，其特征在于，在步骤(I)中，在温度为10-30°C的条件下搅拌5-24h。3.根据权利要求I所述的抗凝血鼠药大隆半抗原的制备方法，其特征在于，在步骤(I)中，在温度为20-21 °C的条件下搅拌12h。4.根据权利要求I所述的抗凝血鼠药大隆半抗原的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，水的温度为0°C。5.根据权利要求1-4任一所述的抗凝血鼠药大隆半抗原的制备方法，其特征在于，大隆与丁二酸酐的物质的量之比为1:1 4。6.根据权利要求5所述的抗凝血鼠药大隆半抗原的制备方法，其特征在于，大隆在四氢呋喃中的浓度为O. I O. 5mol/L。7.根据权利要求5所述的抗凝血鼠药大隆半抗原的制备方法，其特征在于，大隆在四氢呋喃中的浓度为O. 2mol/L。8.抗凝血鼠药大隆完全抗原的制备方法，其特征在于，包括如下步骤 (1)将大隆和丁二酸酐分别加入到四氢呋喃中，在搅拌下进行反应； (2)将步骤(I)中反应得到的混合物倒入水中，有灰白色固体析出； (3)过滤，乙醇重结晶，得到大隆半抗原； (4)分别将大隆半抗原、二环己基碳二亚胺和BSA加入到二甲亚砜中，然后再加入pH为6 7的磷酸缓冲溶液，搅拌； (5)透析,冷冻干燥后制成大隆完全抗原。9.根据权利要求8所述抗凝血鼠药大隆完全抗原的制备方法，其特征在于，在步骤(4)中大隆半抗原与二环己基碳二亚胺的质量之比为1:1 I. 8，大隆半抗原与BSA的质量之比为2 3:1，每100毫克大隆半抗原需要二甲亚砜O. 5 2毫升、需要pH为6 7的磷酸缓冲溶液I 2. 5毫升。10.根据权利要求8所述抗凝血鼠药大隆完全抗原的制备方法，其特征在于，步骤(4)中在15 30°C的条件下搅拌。全文摘要本专利技术涉及，包括如下步骤(1)将大隆和丁二酸酐分别加入到四氢呋喃中，在搅拌下进行反应；(2)将步骤(1)中反应得到的混合物倒入水中，有灰白色固体析出；(3)过滤，乙醇重结晶，得到大隆半抗原；(4)分别将大隆半抗原、二环己基碳二亚胺和BSA加入到二甲亚砜中，然后再加入pH为6～7的磷酸缓冲溶液，搅拌；(5)透析，冷冻干燥后制成大隆完全抗原。本专利技术的制备方法简便、快速，可用于免疫动物，制备大隆的单克隆抗体，进而建立抗凝血鼠药大隆的快速检测方法，广泛适用于法庭科学、临床医学等领域中。文档编号C07D311/56GK102875512SQ201210421338公开日2013年1月16日 申请日期2012年10月29日 优先权日2012年10月29日专利技术者董颖, 杜鸿雁, 栾玉静, 王炯, 王瑞花, 常靖, 于忠山, 何毅, 王芳琳, 侯小平, 张云峰, 姚伊人 申请人:公安部物证鉴定中心本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗凝血鼠药大隆半抗原的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）将大隆和丁二酸酐分别加入到四氢呋喃中，在搅拌下进行反应；反应式如下：（2）将步骤（1）中反应得到的混合物倒入水中，有灰白色固体析出；（3）过滤，乙醇重结晶，得到大隆半抗原。FDA00002324367100011.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：董颖，杜鸿雁，栾玉静，王炯，王瑞花，常靖，于忠山，何毅，王芳琳，侯小平，张云峰，姚伊人，
申请(专利权)人：公安部物证鉴定中心，
类型：发明
国别省市：