【技术实现步骤摘要】
本技术有关于应用显微镜检测技术的改良,尤其是一种波长分工SRS显微镜。
技术介绍
生物标本中,含有丰富的组成分子特征,利用振动光谱即可辨识生物标本中的成分组成,而不需利用荧光剂来做检测。近来,在探测生物组成结构的领域发展出一种利用受激拉曼散射(stimulated Raman scattering)的显微镜,可直接根据分子振动能量的级别了解生物标本的组成,甚或是未知的分子特征。另外,结合特定的检测方式消去干扰的电子杂波,使显微镜的显像可达到更加准确的效果。在利用受激拉曼散射(stimulated Raman scattering,以下简称SRS)原理的显微镜中,只有一种特定频率(ωρ)的激光光束可以照亮生物样本,且会因为没有弹性散射而分别产生史托克斯(ω s)和反史托克斯频率coas (Stoke’ s and anti-Stoke frequency)。然而,在SRS的显微镜中,将两道频率为ω P的激光光线和史托克斯频率cos置于样本上,而当Raman shift ( Δ ω = ωρ - ω s)和特定的生物组成频率Ω相符时,由于分子的受激而可将拉曼信号放大 ...
【技术保护点】
一种波长分工SRS显微镜,其特征在于,包含:一个激光波长转换机构,以将短波长的激光光束转为较长波长的激光光束;一个激光光线处理机构,将单位为皮秒的激光压缩为飞秒并将激光光束分为两道,并分别做能量增大与增长波长的处理,而得到两道不同波长的光束,其中一道能量较强,但维持原来的波长,其波长为第一波长,即为第一波长波束;另一道则波长较长,其波长为第二波长,即为第二波长波束;一个显微镜检测机构,该显微镜检测机构将为飞秒单位的激光光束转换回皮秒,并将两道不同波长的激光光束传至显微镜以进行生物构成物质测定,其中该两道光束产生不同的三道反射波束,分别为频率相同于第一波长波束的第一反射波束, ...
【技术特征摘要】
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