经历经皮冠状动脉介入术的患者中再狭窄的诊断制造技术

本发明专利技术涉及用于确定和/或预测和/或治疗患者中再狭窄的化合物、方法和/或试剂盒。所述患者是患有急性冠状动脉综合征(ACS)的受试者。用于诊断或预测受试者中再狭窄的化合物、方法和试剂盒涉及来自所述受试者的血清样品中sRAGE、TGF-α、sVCAM-1或AGE的水平。治疗涉及施用增加受试者中sRAGE的量和/或减少受试者中AGE的量的药剂，所述受试者具有基于血清测量的低水平sRAGE或高AGE/sRAGE比。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术的
总体上涉及用于确定和/或预测和/或诊断经历经皮冠状动脉介入术的患者中再狭窄的化合物、组合物、方法和/或试剂盒。
技术介绍
晚期糖基化终产物(AGE)作用于AGE的细胞受体(RAGE)。有三种形式的RAGE (2，3) AGE (sRAGE)的全长、N-截短的和C-截短的可溶性受体。 全长RAGE和AGE的相互作用导致促炎介质的表达增加、活化核转录因子KB(NF-KB)和诱导氧化应激。该相互作用导致包括可溶性血管细胞粘附分子-l(sVCAM-l)在内的粘附分子和包括肿瘤坏死因子-a (TNF-α )在内的细胞因子的表达增加(2，4，5,6)。AGE与RAGE的相互作用导致NF- κ B活化(4)，其又导致粘附分子和细胞因子的促炎基因的表达增加(2)。该相互作用也生成氧自由基(7)。N-截短的RAGE的功能了解地很少。sRAGE缺乏跨膜结构域，并且在血浆中循环(8)。sRAGE起RAGE配体诱铒的作用，并且通过螯合循环的RAGE配体或通过与全长RAGE竞争与配体结合进行(9)。其通过防止全长RAGE活化而具有保护作用，否则全长RAGE活化可导致增强的氧化应激和NF-本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：凯拉什·普拉萨德，
申请(专利权)人：萨斯喀彻温大学，
类型：
国别省市：