本发明专利技术涉及一种治疗家畜皮肤真菌病的复方克霉唑组合物及其制备方法，该组合物由以下组分按所述重量份数比均匀混合制成：克霉唑3～5份、酮康唑2～4份、十二烷基硫酸钠1～3份、硬脂酸3～5份、白凡士林3～5份、液体石蜡24～28份、蓖麻油2～4份、尼泊金乙酯0.4份、PEG-4001～3份、香精1～3份、蒸馏水40～60份等组成。本发明专利技术的有益效果是：组方合理，制备简单，疗效非常显著，临床应用证明对治疗家畜皮肤真菌病有特效。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及，属于动物医药领域，特别涉及一种。
技术介绍
家畜皮肤真菌病是由真菌寄生于家畜皮肤 和粘膜而引起的一种发病率高、传染性强、较难治愈的人畜共患传染病。患畜表现为皮肤潮红，并伴有渗出性炎症，后变为铁锈色或褐色斑块病灶，最后波及全身。此时患畜食欲減退，生长发育受阻，抵抗力降低，可继发感染其他疾病或过分瘦弱而死。在家畜中该病主要感染牛、羊、猪、兔等。本病不仅影响家畜的生长发育和畜产品质量，而且可降低饲料报酬率和家畜抵抗力，増加饲养成本、发病率和死亡率，给我国畜牧业带来巨大的经济损失。目前治疗该病多用抗真菌药，由于该类疾病的病原多数同时寄生于患畜皮肤的表面和深部，而现今抗真菌药又多为单方制剂，同时ロ服抗真菌药有致癌和致畸等毒副作用；治疗该类疾病的透皮制剂因为透皮促进作用不明显，治疗深部真菌感染时，很难到达病原寄生部位，目前该类疾病的治疗药物效果不够突出，因此研发一种治疗家畜皮肤真菌病的特效药物是该领域科研技术人员急待解决的新课题之一。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述不足之处，提供一种组方合理、制备简单、效果明显、有效。为实现上述目的本专利技术所采用的实施方式如下一种治疗家畜皮肤真菌病的复方克霉唑组合物，由以下组分按所述重量份数比均匀混合制成克霉唑3 5份、酮康唑2 4份、十二烧基硫酸钠I 3份、硬脂酸3 5份，白凡士林3 5份、液体石腊24 28份、蓖麻油2 4份、尼泊金こ酯0. 4份、PEG-4001 3份、香精I 3份、蒸馏水40 60份。在上述方案的基础上，所述各种组分优选配比量为克霉唑4份、酮康唑3份、十二烷基硫酸钠2份、硬脂酸4份，白凡士林4份、液体石蜡26份、蓖麻油3份、尼泊金こ酯0. 4份、PEG-4002份、香精2份、蒸馏水50份等。一种治疗家畜皮肤真菌病的复方克霉唑组合物的制备方法，按如下步骤进行(I)按重量份数称取硬脂酸、白凡士林、液体石蜡、蓖麻油、尼泊金こ酷，在60°C 650C水浴中混合加热至熔融后，加入酮康唑和克霉唑，搅拌至均匀；(2)称取十二烷基硫酸钠、PEG-400、蒸馏水，以同样的温度加热，搅拌至均匀；(3)将(I)缓缓加入(2)中，加入香精，搅拌均匀后过滤即得。各组分的药物特性如下克霉唑白色或微黄色结晶性粉末，属吡咯类广谱抗真菌药，其作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，以及影响其代谢过程。对浅表真菌及某些深部真菌均有抗菌作用，如对表皮癣菌、毛发癣菌、曲菌、着色真菌、隐球菌属和念珠菌属等均有较好抗菌作用。局部应用后可穿透表皮，少量吸收至全身。酮康唑类白色结晶性粉末，属吡咯类广谱抗真菌药，作用机制为抑制真菌细胞膜麦角留醇的生物合成，影响细胞膜的通透性，抑制其生长。可用于治疗浅表和深部真菌病，对深部感染真菌如念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均具抗菌作用，对毛发癣菌等亦具有抗菌活性。上述两者虽同属于抗真菌药物，但作用原 理不同，可很好地避免了交叉耐药性的产生；克霉唑主要用于浅表真菌的感染，酮康唑主要用于深部真菌的感染，按本专利技术限定配比制备效果更佳，可有效治疗家畜皮肤真菌病。本专利技术的有益效果是组方合理，制备简単，分步混合更加均匀，疗效非常显著。本专利技术为复方制剂，采用药理学实验方法，优选出该两种药物，并使它们按照最佳配比组成复方制剂，又加以蓖麻油等作为透皮促进剂，使抗真菌作用显著增強。临床应用证明，对治疗家畜皮肤真菌病有特效。具体实施例方式以下结合较佳实施例，对依据本专利技术提供的具体实施方式详述如下实施例I一种治疗家畜皮肤真菌病的复方克霉唑组合物的制备方法，按如下步骤进行(姆份按IOg计)(I)按重量份数称取硬脂酸30份、白凡士林30份、液体石蜡240份、蓖麻油20份、尼泊金こ酯4份，在60°C 65°C水浴中混合加热至熔融后，加入酮康唑20份和克霉唑30份，搅拌至均匀；(2)称取十二烷基硫酸钠10份、PEG-40010份、蒸馏水600份，以同样的温度加热，搅拌至均匀；(3)将(I)缓缓加入(2)中，加入香精10份，搅拌均匀后过滤即得。实施例2一种治疗家畜皮肤真菌病的复方克霉唑组合物的制备方法，按如下步骤进行(姆份按IOg计)(I)按重量份数称取硬脂酸40份、白凡士林40份、液体石蜡260份、蓖麻油30份、尼泊金こ酯4份，在60°C 65°C水浴中混合加热至熔融后，加入酮康唑30份和克霉唑40份，搅拌至均匀；(2)称取十二烷基硫酸钠20份、PEG-400 20份、蒸馏水500份，以同样的温度加热，搅拌至均匀；(3)将(I)缓缓加入(2)中，加入香精20份，搅拌均匀后过滤即得。实施例3一种治疗家畜皮肤真菌病的复方克霉唑组合物的制备方法，按如下步骤进行(姆份按IOg计)(I)按重量份数称取硬脂酸50份、白凡士林50份、液体石蜡280份、蓖麻油40份、尼泊金こ酯4份，在60°C 65°C水浴中混合加热至熔融后，加入酮康唑40份和克霉唑50份，搅拌至均匀；(2)称取十二烷基硫酸钠30份、PEG-400 30份、蒸馏水400份，以同样的温度加热，搅拌至均匀；(3)将(I)缓缓加入(2)中，加入香精30份，搅拌均匀后过滤即得。临床试验临床实验动物选用100-150日龄、体重在25kg_35kg，实验室确诊为羊皮肤真菌病的患病羊。将患病羊隔离单独饲养，饲喂全价饲料，井随机分为3组，每组30头，3组饲养环境完全相同，实验时间7天；空白对照组不做任何处理，药物对照组用“擦疥散”按说明书使用治疗；本专利技术组合物组可将本专利技术产品(本专利技术实施例I所制得的组合物)直接涂于患处，每天一次，连用5-7天。计算方法死亡率=死亡动物数/试验动物数X 100%，治愈率=治愈动物数/试验动物数X 100%。下表是实验结束时的结果(实验第7天)。表是本专利技术与其它药物治疗羊皮肤真菌病的情况对比权利要求1.一种治疗家畜皮肤真菌病的复方克霉唑组合物，其特征是由以下组分按所述重量份数比均匀混合制成克霉唑3 5份、酮康唑2 4份、十二烷基硫酸钠I 3份、硬脂酸3 5份，白凡士林3 5份、液体石蜡24 28份、蓖麻油2 4份、尼泊金乙酯0. 4份、PEG-4001 3份、香精I 3份、蒸懼水40 60份。2.根据权利要求I所述的治疗家畜皮肤真菌病的复方克霉唑组合物，其特征是由以下组分按所述重量份数比均匀混合制成克霉唑4份、酮康唑3份、十二烷基硫酸钠2份、硬脂酸4份，白凡士林4份、液体石蜡26份、蓖麻油3份、尼泊金乙酯0. 4份、PEG-4002份、香精2份、蒸馏水50份。3.一种根据权利要求I或2所述的治疗家畜皮肤真菌病的复方克霉唑组合物的制备方法，其特征是按如下步骤进行 (1)按重量份数称取硬脂酸、白凡士林、液体石蜡、蓖麻油、尼泊金乙酯，在60°C 65°C水浴中混合加热至熔融后，加入酮康唑和克霉唑，搅拌至均匀； (2)称取十二烷基硫酸钠、PEG-400、蒸馏水，以同样的温度加热，搅拌至均匀； (3)将(I)缓缓加入(2)中，加入香精，搅拌均匀后过滤即得。全文摘要本专利技术涉及一种，该组合物由以下组分按所述重量份数比均匀混合制成克霉唑3～5份、酮康唑2～4份、十二烷基硫酸钠1～3份、硬脂酸3～5份、白凡士林3～5份、液体石蜡24～28份、蓖麻油2～4份、尼泊金乙酯0.4份、PEG-4001～本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗家畜皮肤真菌病的复方克霉唑组合物，其特征是由以下组分按所述重量份数比均匀混合制成：克霉唑3～5份、酮康唑2～4份、十二烷基硫酸钠1～3份、硬脂酸3～5份，白凡士林3～5份、液体石蜡24～28份、蓖麻油2～4份、尼泊金乙酯0.4份、PEG？4001～3份、香精1～3份、蒸馏水40～60份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：周庆福，刘文利，
申请(专利权)人：青岛绿曼生物工程有限公司，
类型：发明
国别省市：
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