本发明专利技术特征在于单细胞绿藻Parachlorella?nurekis?1904?KIEG的产业品系，其保藏在藻类与原生动物菌物保藏中心(CCAP)，苏格兰海洋研究所，阿尔盖-比特,OBAN,Argyll,PA37?1QA,苏格兰,UK,CCAP?No.259/1。本发明专利技术特征也在于利用单细胞绿藻Parachlorella?nurekis?1904?KIEG用于根除蓝细菌、细菌和真菌的目的。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及单细胞绿藻Parachlorella nurekis 1904 KIEG的品系,其被设计用于生物质生产和蓝细菌(蓝-绿藻)的根除。
技术介绍
存在单细胞绿藻小球藻(Chlorella vulgaris) IFR C-111的熟知的品系，其特征在于高生产率，这满足产业培养的需求(俄罗斯专利1751981)。小球藻IFR C-Ill的缺点在于生长的季节性(在从五月到十二月的时间 段期间)、要求营养培养基含量的因素、细胞生长的不变的周期和培养温度的窄范围(26-36。C)。存在已知的单细胞绿藻球藻BIN的品系，其具有可接受用于培养温度的宽范围(20-40° C )，其对于底物有需求，具有清洁污水的能力(俄罗斯专利2192459)，和在水库的生物修复中应用(Bogdanov, 2008)。小球藻BIN品系的缺点是在天然水库中不存在季节性的繁殖，使得其在不同气候带中的应用变得复杂。在0-16°C的温度范围的水库中保持不佳的活力需要通过藻对水库的重复处理。对水库的天然条件的不足的适应性要求另外的品系的适应性。小球藻BIN的另外缺陷是窄的适应性范围——仅适应于某些污水。本专利技术的目的是产生单细胞绿藻Parachlorella nurekis 1904 KIEG新的品系，其不同在于较高的生产率、天然流域中的季节性繁殖和在0-16°C的温度间隔的活力，并且将具有适应不同气候带中的天然条件、和根除蓝细菌、细菌和真菌的能力。
技术实现思路
单细胞绿藻能够消除前述品系的缺点。品系Parachlorella nurekis 1904 KIEG在小球藻BIN的基础上、根据俄罗斯农业科学院奔萨研究农业研究所(Penza ResearchAgricultural Institute)的标本收藏进行培养,该品系在不同气候带中天然水库水中培养。作为最后的结果，已经选择过渡性品系，其相对于培养物是更大的适应性和较少的过分要求。其应用证明对于不同气候带的水库是高度适应性，也具有根除蓝细菌、细菌和真菌的能力。培养基为了培养Parachlorella nurekis 1904 KIEG品系，我们采用含有以下四种成分的每11种自来水。营养培养基成分I:硝酸-磷酸溶液-O. 3ml 成分2:钠-铁溶液-O. 15ml成分3:铜-钴溶液-O. 2ml成分4: 二氧化碳溶液-IOml形态学特征新细胞具有稍微椭圆形状和2-3 μ m的大小。成年植物细胞具有7-8 μ m直径。已经形成植物孢子、具有8-10 μ m直径的细胞仍然是在母体荚膜中。新细胞具有逐渐变厚的薄壁。当植物孢子释放时，一(侧)分裂成2-3部分，它们保持连接的。(叶绿体宽波带(wideband)和开口占3/4的细胞表面和与细胞侧紧密配合)。淀粉核被淀粉纸所包围，由二个或三个半球组成。繁殖由植物孢子提供。孢子具有相同大小。孢子的数量是四个，很少是两个和更多个。数量是严格偶数。细胞的分裂、发生和植物孢子的释放在整天期间进行，没有严格调整到固定时间。新和成熟细胞都是深绿色。 培养物特征细胞不是聚集的，而是在悬浮体积中相等地分布。(维管)壁不是过度生长的。培养该藻和在液体营养培养基中忙存。对于应用硝酸铵，它生长良好。该藻要求供应产生纤维素的二氧化碳溶液。在培养期间，细胞实际上不沉积。在静止状态，细胞在5-10天后开始沉降。沉降的过程在一个月时间段中结束。品系的培养不需要自动混合。培养的条件不(含有)季节性繁殖。(在自然条件下，季节性非常不同地表现出来)。在培养条件下，品系需要某些培养基和维持培养的生物技术期间。在野外，该藻适应于已经在其中实行的流域的条件。Parachlorella nurekis 1904 KIEG消除细菌、真菌，暗示细胞和蓝细菌的菌落的分解，直到它们完全消除。品系进化周期是不稳定的；细胞以非同步方式发育。Parachlorella nurekis 1904 KIEG 品系可以在 19% 盐水中培养。藻培养不需要无菌状态。品系具有产生单一培养条件的能力。生理学特征品系是自养的；它需要供应氮，主要是硝酸铵。它在阳光下生长，也在露天水库中用灯Osram Plantastar 250W的人工光照的条件下。灯穿透20cm的层。品系具有良好的浮游生物性能，即，在培养基中上浮和均匀分布的能力。活的藻细胞具有负电荷。丧失电荷表明细胞的凝结和它们的聚集。粘附到氢气泡的能力用于通过电浮法从培养基中提取生物质。培养的最佳温度是28-30° C。在天然条件下下，藻在16-32° C的温度中生长，同时，它在所有的流域中在0-16°C具有长的活力。光照模式对应于由OSRAM PLANTASTAR 250W灯提供的直接照明人工光的连续——光照持续10-12小时。足够最小的光照持续8-10、最大12-14小时。品系进化不依赖于季节或光源。品系对于培养基中的其它藻、细菌、真菌或大肠杆菌对抗性地表现。没有其它藻可以在该品系存在下发展。细菌死亡和沉降。细胞的活力最小是30年，如果在在散射光和室温的贮存的条件下保存培养物。在天然流域中，品系杀死三种种类的青绿色细菌(蓝细菌)丝囊藻(Aphanizomenon)、鱼腥藻(Anabaena)和微囊藻(Microcystis)。在实验室条件下，Parachlorella nurekis 1904 KIEG表现分解细胞和蓝细菌的菌落，直到它们完全消除。该品系特征是高生产率(参见表)和破坏引起蓝细菌、和其它细菌与真菌的藻花的能力。附图描述本专利技术可以通过图片更好地说明图I显示以IOOOx放大的球藻品系；图2——在试验的开始，通过Parachlorella nurekis 1904 KIEG抑制蓝细菌(水华束丝藻(Aphanizomenon flos-aquae)) 1 -试验，2-对照试验玻璃(图2-6);图3_在3小时中，通过Parachlorella nurekis 1904 KIEG抑制蓝细菌(水华束丝藻)；图4_在6小时中，通过Parachlorella nurekis 1904 KIEG抑制蓝细菌(水华束丝藻)；图5_在9小时中，通过Parachlorella nurekis 1904 KIEG抑制蓝细菌(水华束丝藻);和图6 -在12小时中，抑制蓝细菌(水华束丝藻)。具体实施例方式实施例I.我们取样水华束丝藻蓝细菌的兴旺流域。过滤和称重IOOml的样品；提取生物质(300mg)，并放入有盖培养皿中，然后我们加入IOOml的草履虫悬浮液(生物质60mg/100ml)。我们将IOOml的蓝细菌样品放入第二个有盖培养皿中。第一个有盖培养皿是试验组；而第二个有盖培养皿是对照组。两个培养皿都应该保持在散射光和室温中。 在试验开始时，蓝细菌的群落在两个培养皿中都是可见的。在3个小时中，试验培养皿中的蓝细菌比对照组中更暗。群落分解的过程在6小时的试验培养皿中开始。在对照培养皿中没有观察到变化。在9小时中，试验培养皿的蓝细菌完全丧失它们的结构。它们看上去作为完全没有形状的单元，比在对照培养皿中的蓝细菌要暗。在12小时中，试验培养皿不含有可见量的蓝细菌。对照培养皿没有显示变化。因此，在12小时中，草履虫悬浮液已经完全消除蓝细菌的群落，具有比草履虫的生物质大5倍的生物本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：尼古拉·波格丹诺夫，
申请(专利权)人：KEY控股集团有限公司，
类型：发明
国别省市：
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