溶胶-凝胶-水热法制备钨酸铋及铟掺杂钨酸铋的方法技术

技术编号:7950744 阅读:326 留言:0更新日期:2012-11-08 19:26
本发明专利技术公开了一种溶胶-凝胶-水热法制备钨酸铋及铟掺杂钨酸铋的方法。本发明专利技术的技术方案要点为分别公开了溶胶-凝胶-水热法制备钨酸铋光催化剂的方法和溶胶-凝胶-水热法制备铟掺杂钨酸铋光催化剂的方法。本发明专利技术的制备方法简单、成本低,制备的钨酸铋光催化剂及铟掺杂钨酸铋光催化剂具有优良的光催化性能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种钨酸铋(Bi2WO6)及铟掺杂钨酸铋的制备方法,属于无机功能材料领域,特别是一种。
技术介绍
环境污染是当前人类面临的重大挑战,利用光催化技术治理环境问题是目前最活跃的研究领域之一,寻找高效率的光催化剂是该领域的首要任务。早期的研究主要集中在TiO2,它具有催化活性高、稳定性好、价格便宜、无毒等优良性能,因而备受青睐。但是TiO2 禁带宽度为3. 2eV,只有在波长小于387nm的紫外线下才能激发其催化活性。在到达地面的太阳能中,这一波段的能量尚不足5%,而可见光部分的比例却占到太阳能的45%左右。因此,设计高效响应的可见光催化剂成为光催化科学和污染控制所面临的重大研究课题之O钨酸铋(Bi2WO6)光催化剂以其独特的电子结构、优良的可见光吸收能力和较高的有机物降解能力,被认为是一种潜在的优良可见光催化材料。目前钨酸铋的制备方法主要集中于共沉淀法、溶胶-凝胶法及水热法等。但共沉淀法与溶胶-凝胶法在制备过程中均需高温煅烧才能得到结晶性钨酸铋,而高温过程会直接导致晶粒团聚及粒径分布不均匀,从而降低钨酸铋的光催化性能;水热法制备钨酸铋省去了高温煅烧环节,所得产品具有晶型完整及纯度高等优点,但使用该法不利于多种元素的复合掺杂,而对钨酸铋进行掺杂处理是提高其光催化活性的最重要方法。因此,研究一种制备具有高催化活性的钨酸铋光催化剂新方法尤为必要。对钨酸铋进行掺杂处理可以有效减少光生电子-空穴的复合,是提高其光催化活性的重要方法,因此,研究一种制备具有高催化活性的掺杂钨酸铋光催化剂也尤为重要。
技术实现思路
本专利技术解决的技术问题是提供了一种溶胶-凝胶-水热法制备钨酸铋的方法,采用该方法可以在溶胶-凝胶过程中进行掺杂,然后进行水热反应,能克服现有制备钨酸铋方法中晶粒易团聚、难掺杂的缺点,制备出粒径小、团聚程度低、晶型完整、易掺杂的纳米钨酸秘光催化剂。本专利技术解决的另一个技术问题是提供了一种溶胶-凝胶-水热法制备铟掺杂钨酸铋的方法,该方法是在溶胶-凝胶过程中掺杂入铟元素,然后再进行水热反应而形成的铟掺杂钨酸铋光催化剂Bi2-JnrWO6 (0.011)0本专利技术的技术方案为一种溶胶-凝胶-水热法制备钨酸铋的方法,其特征在于包括以下步骤(I)、以钨酸铵(H4tlNiciO41W12)、硝酸铋(Bi (NO3) 3)、EDTA和去离子水为原料,分别将钨酸铵和硝酸铋与去离子水配成水溶液,然后在搅拌的条件下分别向钨酸铵溶液和硝酸铋溶液中加入EDTA溶液形成透明溶液,其中钨酸铵溶液中EDTA的加入量为n (EDTA) η(H40NltlO41W12) =18:1,硝酸铋溶液中 EDTA 的加入量为 n (EDTA) n (Bi (NO3) 3) =1. 5:1 ;(2)、将步骤(I)所得的透明溶液按摩尔比n (H40N10O41W12) n(Bi (NO3)3) =1:24的比例混合均匀,然后将所得的透明混合溶液在6(T80°C的水浴中保持12 24小时得湿凝胶,湿凝胶经110°C干燥得干凝胶;(3)、将步骤(2)所得的干凝胶移至水热反应釜中,用酸或碱调节反应溶液的PH值为2 11,然后在18(T240°C保持6 36小时后,经冷去、过滤、洗涤、干燥后得到具有高催化活性的钨酸铋光催化剂。本专利技术所述的溶胶-凝胶-水热法制备钨酸铋的方法,其特征在于所述步骤(I)中钨酸铵溶液和硝酸铋溶液的摩尔浓度为O. 00Γ0. 5mol/L。本专利技术所述的溶胶-凝胶-水热法制备钨酸铋的方法,其特征在于所述步骤(I)中EDTA溶液的摩尔浓度为O. OfO. 5mol/L。本专利技术所述的溶胶-凝胶-水热法制备钨酸铋的方法,其特征在于所述步骤(3)中的酸可以为硝酸,碱可以为氨水。 一种溶胶-凝胶-水热法制备铟掺杂钨酸铋的方法,其特征在于在上述钨酸铋的制备方法中的溶胶-凝胶过程中加入硝酸铟以形成铟掺杂钨酸铋光催化剂,其具体步骤为(I)、以钨酸铵(H4tlNiciO41W12)、硝酸铋(Bi (NO3)3)、硝酸铟(In(NO3)3)、EDTA和去离子水为原料,将钨酸铵、硝酸铋及硝酸铟与去离子水配成水溶液,然后在搅拌的条件下分别向钨酸铵溶液、硝酸铋溶液及硝酸铟溶液中加入EDTA溶液形成透明溶液,其中钨酸铵溶液中EDTA的加入量为n (EDTA) n (H40N10O41W12) =18:1,硝酸铋溶液中EDTA的加入量为n (EDTA) η(Bi(NO3)3)=L 5:1,硝酸铟溶液中 EDTA 的加入量为 n (EDTA)n (In(NO3)3)=L 5:1 ;(2)、按照Bi2_xInxW06 (O. Ol^x^O.l)的化学计量比将步骤(I)所得的三种透明溶液混合均匀,然后将所得的透明混合溶液在80°C的水浴中保持24小时得湿凝胶,湿凝胶经110°C干燥得干凝胶;(3)、将步骤(2)所得的干凝胶移至水热反应釜中,用酸或碱调节反应溶液的pH值为疒11,然后在18(T240°C保持6 36小时后,经冷去、过滤、洗涤、干燥后得到具有高催化活性的Bi2_xInxW06(0. 01 ^ O. I)光催化剂。本专利技术所述的溶胶_凝胶_水热法制备铟掺杂钨酸铋的方法,其特征在于所述步骤(I)中钨酸铵溶液、硝酸铋溶液和硝酸铟溶液的摩尔浓度为O. 00Γ0. 5mol/L。本专利技术所述的溶胶-凝胶-水热法制备铟掺杂钨酸铋的方法,其特征在于所述步骤(I)EDTA溶液的摩尔浓度为O. 0Γ0. 5mol/L。本专利技术所述的溶胶-凝胶-水热法制备钨酸铋的方法,其特征在于所述步骤(3)中的酸可以为硝酸,碱可以为氨水。本专利技术所得钨酸铋光催化剂结晶性能好,形貌为褶球形,具有较大的比表面积和良好的光催化活性。本专利技术的方法克服了现有制备钨酸铋方法中晶粒易团聚、难掺杂的缺点,制备出了粒径小、团聚程度低、晶型完整、易掺杂的纳米钨酸铋光催化剂以及铟掺杂的纳米钨酸铋光催化剂。附图说明图I是本专利技术实施例I制备的钨酸铋(Bi2WO6)的X射线衍射图。具体实施例方式结合以下实施例进一步描述本专利技术。应该指出,本专利技术并非局限于下述各实施例。实施例I (I)、配制浓度为O. 024mol/L硝酸铋溶液和浓度为O. 001mol/L的钨酸铵溶液各10mL,在搅拌的条件下,将3. 6mL和I. 8mL浓度均为0. lmol/L的EDTA溶液分别加入到硝酸铋溶液和钨酸铵溶液中; (2)、将上述两种透明溶液混合均匀后在60°C的水浴中保持24小时得湿凝胶,湿凝胶经110°C干燥得干凝胶; (3)、将干凝胶移至水热反应釜中,加50ml去离子水并用硝酸调节反应溶液的pH=2.O,然后在220°C保持12小时后,自然冷却至室温。将得到产物离心分离,用去离子水洗涤3次,经60°C真空干燥后得到具有高催化活性的钨酸铋光催化剂,从X射线衍射图谱可以看出其与钨酸铋的晶型结构一致。实施例2 (1)、配制浓度为O.24mol/L硝酸铋溶液和浓度为O. 01mol/L的钨酸铵溶液各10mL,在 搅拌的条件下,分别将7. 2mL和3. 6mL浓度均为O. 5mol/L的EDTA溶液加入到硝酸铋溶液和钨酸铵溶液中; (2)、将上述两种透明溶液混合均匀后在80°C的水浴中保持24小时得湿凝胶,湿凝胶经110°C干燥得干本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种溶胶?凝胶?水热法制备钨酸铋的方法,其特征在于包括以下步骤:(1)、以钨酸铵(H40N10O41W12)、硝酸铋(Bi(NO3)3)、EDTA和去离子水为原料,分别将钨酸铵和硝酸铋与去离子水配成水溶液,然后在搅拌的条件下分别向钨酸铵溶液和硝酸铋溶液中加入EDTA溶液形成透明溶液,其中钨酸铵溶液中EDTA溶液的加入量为n(EDTA):n(H40N10O41W12)=18:1,硝酸铋溶液中EDTA溶液的加入量为n(EDTA):n(Bi(NO3)3)=1.5:1;(2)、将步骤(1)所得的透明溶液按摩尔比n(H40N10O41W12):n(Bi(NO3)3)=1:24的比例混合均匀,然后将所得的透明混合溶液在60?80℃的水浴中保持12?24小时得湿凝胶,湿凝胶经110℃干燥得干凝胶;(3)、将步骤(2)所得的干凝胶移至水热反应釜中,用酸或碱调节反应溶液的pH值为2~11,然后在180~240℃保持6~36小时后,经冷去、过滤、洗涤、干燥后得到具有高催化活性的钨酸铋光催化剂。

【技术特征摘要】
1.一种溶胶-凝胶-水热法制备钨酸铋的方法,其特征在于包括以下步骤(I)、以钨酸铵(H4tlNltlO41W12X硝酸铋(Bi (NO3) 3)、EDTA和去离子水为原料,分别将钨酸铵和硝酸铋与去离子水配成水溶液,然后在搅拌的条件下分别向钨酸铵溶液和硝酸铋溶液中加入EDTA溶液形成透明溶液,其中钨酸铵溶液中EDTA溶液的加入量为n(EDTA):n(H4QN1Q041W12)=18:l,硝酸铋溶液中EDTA溶液的加入量为n (EDTA) n (Bi (NO3) 3) =1. 5:1 ; (2)、将步骤(I)所得的透明溶液按摩尔比n (H40N10O41W12) n(Bi (NO3)3) =1:24的比例混合均匀,然后将所得的透明混合溶液在60-80°C的水浴中保持12-24小时得湿凝胶,湿凝胶经110°C干燥得干凝胶;(3)、将步骤(2)所得的干凝胶移至水热反应釜中,用酸或碱调节反应溶液的pH值为2 11,然后在18(T240°C保持6 36小时后,经冷去、过滤、洗涤、干燥后得到具有高催化活性的钨酸秘光催化剂。2.根据权利要求I所述的溶胶-凝胶-水热法制备钨酸铋的方法,其特征在于所述步骤(I)中钨酸铵溶液和硝酸铋溶液的摩尔浓度为O. 00Γ0. 5mol/L。3.根据权利要求I所述的溶胶-凝胶-水热法制备钨酸铋的方法,其特征在于所述步骤(I) EDTA溶液的摩尔浓度为O. ΟΓΟ. 5mol/L。4.根据权利要求I所述的溶胶-凝胶-水热法制备钨酸铋的方法,其特征在于所述步骤(3)中的酸可以为硝酸,碱可以为氨水。5.一种溶胶-凝胶-水热法制备铟掺杂钨酸铋的方法,其特征在于在上述钨酸铋的制备方法中的溶胶-凝胶过程中加入硝酸铟以形成铟掺杂钨酸铋...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘玉民吕华陈得军李紫金邢新艳李运清梁蕊席国喜
申请(专利权)人:河南师范大学
类型:发明
国别省市:

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