一种用Fe3O4/SiO2@Gd2O3:Eu,Bi材料显现皮肤上指纹的方法，利用核壳结构的Fe3O4/SiO2@Gd2O3:Eu,Bi磁性-荧光纳米材料具有磁性和荧光两种功能，同时具有良好的磁性和强烈的荧光性质，用指纹刷尖将其刷附在转印至玻璃片表面的指纹上，与指纹结合，在紫外光激发下显现指纹纹路，其弥补了磁性粉末法显现皮肤上指纹灵敏度较低的不足，提高了皮肤上指纹显现的成功率，显现皮肤上的指纹纹理清晰，轮廓清楚，本发明专利技术的显现方法简单，易于实施，Fe3O4/SiO2@Gd2O3:Eu,Bi磁性-荧光纳米材料其性质稳定，易于保存，用量较少，大大提高了皮肤上指纹显现的效率。
【技术实现步骤摘要】
, Bi材料显现皮肤上指纹的方法
本专利技术属于指纹检测
，具体涉及用于显现包括皮肤、墙砖等多种基质上的指纹的显现方法。
技术介绍
指纹是人类特有的皮肤纹线形态。它是典型的遗传性状，具有人各不同，终身不变的特征。在刑事科学技术中，指纹鉴定是用以人身个体识别的重要手段，指纹也曾一度被认为是“证据之首”。近年来随着DNA技术的发展，司法鉴定中也常以DNA技术作为物证鉴定的重要手段。在一些案件中，不乏以DNA检验报告作为唯一判定依据的案例，甚至有人认为在物证鉴定中DNA技术可以代替指纹技术，但由于DNA检材的获得性差和易受污染等缺陷，因此，在实际的刑侦实践中，指纹仍是最有效和最重要的物证，受到各国刑侦部门的高度重视。经过多年的研究和实践，指纹显现技术已经取得了显著的成果，案发现场大多数客体上的指纹都能得到较为满意的显现，但针对人体皮肤上潜指纹的检出和显现仍是一块显著的短板。从刑侦需要来看，在恶性尤其是命案受害者皮肤上残留的潜指纹，对现场重建和嫌疑人身份鉴定的重要性是不可估量的，这些皮肤上的潜指纹往往也是此类案件中唯一的可获得性指纹物证。皮肤上潜指纹检测、显现困难的主要原因是皮肤上的汗腺和皮脂腺能不断分泌出汗液和皮脂液，造成对皮肤上指纹残留物质的混染。研究发现，皮肤表面有指纹残留区域与无指纹残留区域的汗液浓度存在着明显的差异，这是因为手掌汗孔密度远高于周身其它部位，一般认为它们的密度比可达到4 :1 5 :1。如能及时对活体或尸体可疑部位皮肤进行有效的处置，显现皮肤上的潜指纹是有可能的。经过国内外学者多年的研究和探索，人们尝试采用碘熏银板转印法、磁性粉末法、502熏显法、荧光法等多种方法来显现人体皮肤上的指纹。其中采用磁性粉末法时，未与指纹纹路结合的磁性粉末可在外加磁场的作用下除去，因此该方法的背景干扰小、指纹识别能力强；但由于磁性粉末法的信号灵敏度低，故其显现皮肤上指纹的成功率不高。采用荧光法时，极高的信号识别灵敏度是其最大的优势，但由于背景干扰严重，指纹显现成功率不高，在实际工作中难以应用。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术中的皮肤上的指纹显现成功率低、纹路不清楚的问题，提供了一种利用Fe304/Si02@Gd203:Eu，Bi磁性-荧光纳米材料显现皮肤上指纹的方法。本专利技术解决技术问题的技术方案是用Fe304/Si02@Gd203:Eu，Bi材料显现皮肤上指纹的方法，具体为I)指纹转印用透明玻璃片按压在留有指纹的皮肤基质上，玻璃片与基质充分接触3 5s，将皮肤基质上的指纹转印到玻璃片上，取下玻璃片；2)利用Fe304/Si02@Gd203:Eu，Bi的磁性荧光纳米材料显现指纹、用指纹刷尖接触Fe304/Si02@Gd203:Eu，Bi磁性荧光纳米材料，抖动刷柄使Fe3O4/SiO2OGd2O3:Eu，Bi磁性荧光纳米材料落在留有指纹的玻璃片上，沿着指纹纹路刷动，用磁铁清除未与指纹结合的Fe304/Si02@Gd203:Eu，Bi磁性荧光纳米材料，将结合有Fe304/Si02@Gd203:Eu，Bi磁性荧光纳米材料的玻璃片置于紫外光源下激发显现出指纹，观察或拍摄记录指纹。上述Fe3CVSiO2IgGd2O3: Eu，Bi磁性-荧光纳米材料由以下方法制成a)取去离子水加入到三口烧瓶中搅拌通氩气除氧30分钟，称取FeCl3 6H20与FeSO4 7H20按照质量比为I :1. 8 2.0加入到三口烧瓶中，搅拌加速溶解，搅拌速度500转/分钟，得到溶液固液比为0. 082g/mL，加热升温至60°C，加入浓氨水，调节溶液的pH为9 10，搅拌反应30分钟，反应温度升高到80°C，陈化30分钟，冷却至室温，磁铁分离，去离子水洗涤三次，无水乙醇洗涤三次，真空干燥，50 60°C烘干6小时，得到Fe3O4磁性纳米粒子;b)称取步骤a)中的Fe3O4磁性纳米粒子置于体积浓度为50%的乙醇水溶液，超声分散，得到溶液固液比为0. 012g/mL，转速为350转/分钟，搅拌30分钟，加入正硅酸乙酯，正硅酸乙酯与乙醇水溶液的体积比为I :45 55，转速为350转/分钟，搅拌30分钟，加入氨水，乙醇水溶液与氨水的体积比为I :20，室温下搅拌反应2小时，磁铁分离，去离子水洗涤三次，无水乙醇洗涤三次，置于真空干燥箱内50°C烘干6小时，得到Fe304/Si02复合纳米粒子；c)将步骤b)的Fe3CVSiO2复合纳米粒子与十六烷基三甲基溴化铵按质量比为I :6 10混合，加入到体积浓度为50%的乙醇水溶液中，得到溶液固液比为0. 025g/mL，超声分散，室温搅拌2小时，转速为350转/分钟，磁铁分离得到沉淀物质，将沉淀物质用去离子水和无水乙醇各洗涤3次，真空干燥，得到修饰的Fe304/Si02复合纳米粒子；d)称取步骤c)修饰的Fe304/Si02复合纳米粒子加入水中，超声分散，得到溶液固液比为0. 002g/mL，加入硝酸钆溶液、硝酸铕溶液以及硝酸铋溶液，修饰后的Fe3CVSiO2复合纳米粒子与硝酸钆、硝酸铕、硝酸铋的质量比为I :6 11 :0. I I :0. I 1，超声5分钟，75°C机械搅拌，转速为350转/分钟，滴加浓度为0. 03g/mL的尿素溶液，滴速为5mL/min，修饰的Fe3CVSiO2复合纳米粒子与尿素的质量比为I :30，恒温0. 5小时，将所得混合液转入反应釜，在马弗炉内188 192°C反应17 19小时，冷却至室温，将反应釜中的沉淀用去离子水和无水乙醇洗涤，直到洗涤液澄清，将洗涤后的沉淀置于真空干燥箱内50°C左右烘干6小时，转入瓷舟中，在氮气氛围保护下置于管式炉中500 800°C高温煅烧8小时，得到Fe3O4/SiO2OGd2O3 = Eu, Bi磁性-荧光纳米材料。上述步骤d)中修饰后的Fe3CVSiO2复合纳米粒子与硝酸钆、硝酸铕、硝酸铋较佳的质量比为I :9 10 :0. 3 0. 6 :0. 3 0. 6。上述步骤a)中FeCl3 6H20与FeSO4 7H20较佳的质量比为I :1. 9。本专利技术用Fe304/Si02@Gd203:Eu，Bi材料显现皮肤上指纹的方法是利用核壳结构的Fe304/Si02iGd203Eu, Bi磁性-荧光纳米材料具有磁性和荧光两种功能，同时具有良好的磁性和强烈的荧光性质，用指纹刷尖将其刷附在转印至玻璃片表面的指纹上，与指纹结合，在紫外光激发下显现指纹纹路，其弥补了磁性粉末法显现皮肤上指纹灵敏度较低的不足，提高了皮肤上指纹显现的成功率，显现皮肤上的指纹纹理清晰，轮廓清楚，本专利技术的显现方法、简单，易于实施，本专利技术中利用CTAB修饰的Fe304/Si02复合纳米粒子为核，稀土荧光材料为壳层材料，制备成核壳结构的Fe304/Si02@Gd203:Eu，Bi磁性-荧光纳米材料，其性质稳定，易于保存，用量较少，大大提高了皮肤上指纹显现的效率。附图说明 图I为用磁性-荧光纳米材料显现转印到玻璃片上的指纹图像。图2为对比例中显现皮肤上指纹的图像。具体实施例方式现结合附图和实施例对本专利技术的用Fe304/Si02@Gd203:Eu，Bi材料显现皮肤上指纹的方法进行进一步说明，但是本专利技术不仅限于下述的实施例。实施例I本实施例利用Fe304/S本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用Fe3O4/SiO2@Gd2O3:Eu,Bi材料显现皮肤上指纹的方法，其特征在于所述方法为：1）指纹转印用透明玻璃片按压在留有指纹的皮肤基质上，玻璃片与基质充分接触3～5s，将皮肤基质上的指纹转印到玻璃片上，取下玻璃片；2）利用Fe3O4/SiO2@Gd2O3:Eu,Bi的磁性荧光纳米材料显现指纹用指纹刷尖接触Fe3O4/SiO2@Gd2O3:Eu,Bi磁性荧光纳米材料，抖动刷柄使Fe3O4/SiO2@Gd2O3:Eu,Bi磁性荧光纳米材料落在留有指纹的玻璃片上，沿着指纹纹路刷动，用磁铁清除未与指纹结合的Fe3O4/SiO2@Gd2O3:Eu,Bi磁性荧光纳米材料，将结合有Fe3O4/SiO2@Gd2O3:Eu,Bi磁性荧光纳米材料的玻璃片置于紫外光源下激发显现出指纹，观察或拍摄记录指纹。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：吕家根，刘娜，鲁芳，朱依娜，聂迎春，汪永丽，
申请(专利权)人：陕西师范大学，
类型：发明
国别省市：
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