用于局部给药的组合物制造技术

本发明专利技术提供了一种组合物，所述组合物包含：过氧化苯甲酰或其衍生物；和至少一种选自下述的抗生素化合物：假单胞菌酸、瑞他莫林、夫西地酸及它们的衍生物；也提供了本发明专利技术的组合物用于治疗至少一种局部疾病或障碍的方法和用途，以及包含本发明专利技术的组合物的试剂盒。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及包含过氧化苯甲酰或其衍生物和至少一种抗细菌剂和/或抗微生物剂的组合物和试剂盒。
技术介绍
由于常规的药用抗生素用于医学、兽医学和农业目的的用途已经增加，已经存在致病菌的抗生素抗性株的并行出现。单药或多药抗性的细菌的出现，可以源自遗传修饰，所述遗传修饰对与抗生素使用有关的选择压力做出响应。在最近的数十年中，抗生素的日益频繁的使用已经与在细菌基因池中产生的自发突变协同地起作用，以产生对当前的抗细菌治疗不敏感的不同的细菌菌株。革兰氏阳性细菌是医院感染的一个主要原因。在医院中最常见的病原性分离物包括肠球菌属某些种、金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性的葡萄球菌和肺炎链球菌(参见，例如，Principles and Practice of Infectious Diseases,第4版 Mandell G L,Bennett J E,Dolin R,编 Churchill Livingstone, New York 1995),它们中的许多菌株对一种或多种抗生素是抗性的。万古霉素抗性的肠球菌属(VRE)某些种在医院场所正在变得日益常见。在1999年的前半年中，25. 9%的来自加强医疗病房的肠球菌分离物是万古霉素抗性的；从1996年的16.6%和从1989年的0. 4%增加至该值。VRE通常也具有对许多其它商业抗生素的抗性，所述抗生素包括￠-内酰胺类和氨基糖苷类。因而，免疫受损的患者或具有延长的住院期的患者处于增加的获得VRE感染的风险中。抗生素抗性的问题不是肠球菌属某些种所独有的。已经分离出表现出抗生素抗性的、许多其它潜在地致病性的革兰氏阳性细菌菌株，包括甲氧西林抗性的金黄色葡萄球菌(MRSA)、万古霉素抗性的金黄色葡萄球菌(VRSA)、糖肽中间体敏感的金黄色葡萄球菌(GISA)、万古霉素抗性的MRSA (VR-MRSA)和青霉素抗性的肺炎链球菌(PRSP)。象VRE—样，用于治疗这些生物的感染的治疗选择是有限的。在抗生素抗性的感染的控制中，抗性转移是另一个复杂的因素。万古霉素抗性可以在体外从VRE转移至其它革兰氏阳性细菌，包括金黄色葡萄球菌。因而，抗性细菌(例如，VRE)在医院中的存在，不仅造成感染的风险，而且造成抗性生物的继续进化(例如，产生更多毒力的生物诸如VR-MRSA)。需要开发抗细菌治疗的替代策略。例如，需要新的组合物和方法，它们用于治疗或预防由对当前形式的抗细菌治疗不敏感的细菌菌株造成的细菌感染。
技术实现思路
本专利技术提供了一种组合物，所述组合物包含-第一试剂，其包含过氧化苯甲酰或其衍生物；和-第二试剂，其包含至少一种选自下述的抗生素化合物假单胞菌酸、瑞他莫林(retapamulin)、夫西地酸及它们的衍生物。在另一个方面，本专利技术提供了一种组合物，所述组合物由过氧化苯甲酰或其衍生物和假单胞菌酸、瑞他莫林、夫西地酸及它们的衍生物中的至少一种组成。过氧化苯甲酰是由通过过氧化物基团相连的2个苯甲酰基组成的一种有机过氧化物，其具有下式权利要求1.一种组合物，其包含 第一试剂，所述第一试剂包含过氧化苯甲酰或其衍生物；和 第二试剂，所述第二试剂包含至少一种选自下述的化合物假单胞菌酸、瑞他莫林、夫西地酸及它们的衍生物。2.根据权利要求I所述的组合物，其中所述过氧化苯甲酰是在至少0.5% w/w的浓度。3.根据权利要求2所述的组合物，其中所述过氧化苯甲酰是在0.5%至15% w/w的浓度。4.根据权利要求I至3中任一项所述的组合物，其中所述第二试剂是假单胞菌酸或其衍生物。5.根据权利要求I至3中任一项所述的组合物，其中所述第二试剂包含至少一种假单胞菌酸衍生物。6.根据权利要求4或5所述的组合物，其中所述第二试剂是莫匹罗星。7.根据权利要求6所述的组合物，其中莫匹罗星是在至少0.5% w/w的浓度。8.根据权利要求7所述的组合物，其中莫匹罗星是在0.5%至5% w/w的浓度。9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其另外包含夫西地酸。10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其配制成用于局部给药。11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其用于治疗至少一种选自原发性皮肤感染和继发性皮肤感染的疾病或障碍。12.根据权利要求I至11中任一项所述的组合物用于制备药剂的用途，所述药剂用于治疗至少一种局部疾病或障碍。13.根据权利要求12所述的用途，其中所述至少一种局部疾病或障碍选自原发性皮肤感染和继发性皮肤感染。14.一种治疗有此需要的受试者的局部病症的方法，所述方法包括给所述受试者施用有效量的根据权利要求I至11中任一项所述的组合物。15.根据权利要求14所述的方法，其中所述局部病症选自至少一种疾病或障碍，所述至少一种疾病或障碍选自原发性皮肤感染和继发性皮肤感染。16.一种试剂盒，其包括至少一个容器，所述至少一个容器包含作为过氧化苯甲酰或其衍生物的第一试剂和至少一种选自假单胞菌酸、瑞他莫林、夫西地酸或它们的衍生物的第二试剂。17.根据权利要求16所述的试剂盒，其中所述第一试剂和第二试剂被容纳在至少2个容器中。18.根据权利要求17所述的试剂盒，其由双室容器组成，其中所述第一试剂和第二试剂被容纳在所述室的每一个室中。19.根据权利要求16至18中任一项所述的试剂盒，其用于治疗至少一种局部疾病或障碍。全文摘要本专利技术提供了一种组合物，所述组合物包含过氧化苯甲酰或其衍生物；和至少一种选自下述的抗生素化合物假单胞菌酸、瑞他莫林、夫西地酸及它们的衍生物；也提供了本专利技术的组合物用于治疗至少一种局部疾病或障碍的方法和用途，以及包含本专利技术的组合物的试剂盒。文档编号A61K31/575GK102740846SQ201180007793 公开日2012年10月17日 申请日期2011年3月24日 优先权日2010年3月25日专利技术者卡琳娜·奈曼, 奥弗·托莱达诺, 布雷厄姆·施罗特 申请人:索尔-格尔科技有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：奥弗·托莱达诺，卡琳娜·奈曼，布雷厄姆·施罗特，
申请(专利权)人：索尔格尔科技有限公司，
类型：发明
国别省市：