【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】电致发光器件中的官能化三线态发射体
技术介绍
自从发现有机材料电致发光,采用小分子尤其是含有配合物的重金属的高效电致发光器件被广泛研究[tang et al. Appl. Phys. Lett. 1987, 51,913]。基于含重金属材料的有机光电得到了显著的发展。具有纯有机材料的有效OLED难以得到,因为由于自旋选择规贝丨J,仅能获得25%的量子效率。然而,多数OLED中形成的激发子是三线态激发子(75%),在纯有机发射体中将以热进行发散。结果就是电致发光(EL)的量子效率被严重限制。因此,在过去十年间,OLED材料的研究集中在三重激发态的发光材料[例如,參见H. Yersin,Highly Efficient OLEDs with Phosphorescent Materials,Wiley-VCH,Weinheim 2008]。通过利用这种三线态发射体,例如,磷光性分子,这种(内部的)电致发光效率能超过单线 态发射体25%的限定。通过采用磷光性材料捕获单线或三线态激发子,能够想到几乎全部量子效率[M. A. Baldo, D. F. O' Brien, Μ. E ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2009.11.27 US 61/264,731;2009.12.04 US 61/266,5761.式I的能发光的配合物2.权利要求I的配合物,其中所述发光是磷光或电致发光。3.权利要求I或2的配合物,其中用于转移空穴的ctg包括选自如下的化学基团 取代或未取代的ニ芳胺、取代或未取代的三芳胺、取代或未取代的咔唑、取代或未取代的噻吩、取代或未取代的吡咯、取代或未取代的3,4-亚こ基ニ氧噻吩、取代或未取代的稠合噻吩并噻吩、取代或未取代的低聚噻吩、取代或未取代的三(低聚亚芳基)胺、取代或未取代的螺环化合物、取代或未取代的联苯胺化合物。4.权利要求I或2的配合物,其中所述用于转移电子的ctg包括选自如下的化学基团取代或未取代的噁ニ唑、取代或未取代的噻ニ唑、取代或未取代的三唑、取代或未取代的吡啶、氟芳基、氟杂芳基、取代或未取代的苯并咪唑、取代或未取代的ニ萘嵌苯和ニ萘嵌苯衍生物、取代或未取代的三(苯基喹喔啉),取代或未取代的噻咯化合物、取代或未取代的含硼化合物。5.权利要求I至4的配合物,其中所述配体的芳基或杂芳基包括选自如下的化学基团 苯基、联苯、苯酚、吡啶、嘧啶、吡嗪、三嗪、吡咯、吡唑、咪唑、三唑、噻吩、呋喃、噻唑、噁唑、噁ニ唑、噻ニ唑、萘、菲、氟、咔唑、苯并噻吩、苯并咪唑、苯并噻唑和苯并噁唑。6.式II的能发光的配合物(旁位配体j7.权利要求1-6的配合物,包括至少ー个转移空穴的ctg和至少ー个转移电子的ctg,从而形成能够实现电子转移、空穴转移和发光的两极配合物。8.权利要求1-7中的配合物作为光发射体或光吸收体的用途,尤其是在光电元件中。9.权利要求8的用途,其中所述配合物以I重量%至30重量%的浓度与至少ー种其...
【专利技术属性】
技术研发人员:麦淑君,陈伟键,T·菲舍尔,H·耶尔辛,
申请(专利权)人:辛诺拉有限公司,
类型:发明
国别省市:
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