高性能管材快裂性质的改进制造技术

本发明专利技术描述了管材制品及其形成方法。所述管材制品一般包含双峰聚乙烯，其中高分子量部分的含量高于低分子量部分的含量，并且所述管材制品在5巴下具有约低于0℃的临界温度。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术的实施方式一般涉及こ烯系聚合物(ethylene based polymer)形成的管材。
技术介绍
据专利文献反映，多峰聚烯烃已用于生产许多产品，例如薄膜、片材和管材。尽管这些多峰聚烯烃形成的产品可具有強度及其他应用性能，但是多峰聚烯烃在低于零度的温度下避免裂纹和脆性的能力往往有限。因此，需要开发多峰聚烯烃形成的、具有改进的抗裂性的管材。
技术实现思路
本专利技术的实施方式包括管材制品。所述管材制品一般包含双峰聚こ烯，其中高分子量部分的含量高于低分子量部分的含量，并且所述管材制品在5巴下具有约低于0°C的临界温度。实施方式还包括形成管材制品的方法。所述方法一般包括提供双峰聚こ烯和由双峰聚こ烯形成管材，其中所述双峰聚こ烯包含约52重量％-54重量％的高分子量部分和约48重量％ -46重量％的低分子量部分，所述管材制品在5巴下具有约低于-5°C的临界温度。具体实施例方式引言和定义现在给出详细说明。所附权利要求书中的每ー项限定ー项独立专利技术，为了防止侵权，应认为该独立的专利技术包括权利要求中规定的各要素或限制的等同内容。根据上下文，以下所有提到的本“专利技术”，在一些情况下都可以仅指某些具体的实施方式。在其他情况下，可以认为所提到的本“专利技术”是指ー项或多项权利要求中叙述的主题，但不一定是所有权利要求中叙述的主題。以下将更详细地描述各项专利技术，包括具体实施方式、形式和实施例，但是各项专利技术并不限于这些实施方式、形式或实施例，说明书中包括这些实施方式、形式和实施例是为了使本领域的普通技术人员能够结合本专利中的信息和可用的信息与技术来实现和应用各项专利技术。本文使用的各种术语如下文所示。对于权利要求中使用但是下文中没有定义的术 语，应给予在提交本申请时相关领域的人员按印刷出版物和颁布的专利中表述而赋予该术语的最宽泛的定义。此外，除非另有说明，否则，本文所述的所有化合物都可以是取代或未取代的，列出的化合物包括其衍生物。除非在本文中另外指出，否则，所有测试方法都是提交本申请时的通用方法。如本文所用，术语“室温”意味着几度温差对研究中的现象如制备方法无关紧要。在一些环境中，室温可以包括约20-28°C (68-82 0F )的温度，在其他环境中，室温可以包括例如约50-90 T的温度。但是，室温测量通常不包括对工艺温度进行严密的监控，因此上述内容不会将本文所述的实施方式限制于任何预定的温度范围。下面进一步列出各种范围。应当认识到，除非另外指出，否则端点是可以互换的。此外，在该范围内的任意点都考虑为在本文中已得到披露。本专利技术的实施方式一般包括双峰聚乙烯形成的管材。 催化剂体系用于聚合烯烃单体的催化剂体系包括本领域技术人员已知的任何催化剂体系。例如，该催化剂体系可包含金属茂催化剂体系、单中心(single site)催化剂体系、齐格勒-纳塔催化剂体系，或它们的组合。本领域技术人员已知，可以对催化剂进行活化，用于之后的聚合反应；催化剂可以结合使用载体材料，或者可以不结合使用载体材料。下面给出了对这些催化剂体系的简要讨论，但是这些简要讨论决不是用来将本专利技术的范围局限于这些催化剂。例如，齐格勒-纳塔催化剂体系一般由金属组分(如催化剂)与一种或多种其他组分例如催化剂载体、助催化剂和/或例如一种或多种电子给体的组合形成。齐格勒-纳塔催化剂的具体例子包括一般由以下通式表示的金属组分MRax ；其中M是过渡金属，Ra是卤素、烷氧基或氢羧基，X是过渡金属的价态。例如，X可以是1_4。例如，过渡金属可选自第IV族至第VIB族(如钛、钒或铬)。在一个实施方式中，Ra可选自氯、溴、碳酸酯、酯或烷氧基。催化剂组分的例子包括例如TiCl4、TiBr4、Ti (OC2H5) 3C1、Ti (OC3H7) 2C12、Ti (OC6H13) 2C12、Ti (OC2H5) 2Br2 和 Ti (OC12H25) Cl3。本领域的技术人员应认识到，催化剂在用于促进聚合反应之前可以某种方式进行“活化”。如下面进一步讨论的，可通过使催化剂与齐格勒-纳塔活化剂(Z-N活化剂)接触完成活化，所述活化剂在一些情况下也称作“助催化剂”。这种Z-N活化剂的实施方式包括有机铝化合物，例如三甲基铝(TMA)、三乙基铝(TEAl)和三异丁基铝(TIBAl)。齐格勒-纳塔催化剂体系还可以包含一种或多种电子给体，例如内电子给体和/或外电子给体。可以使用内电子给体来减少形成的聚合物的无规形式，由此减少聚合物中二甲苯可溶物的量。内电子给体可以包括例如胺、酰胺、酯、酮、腈、醚、膦、二醚、琥珀酸酯、邻苯二甲酸酯或二烷氧基苯。(参见美国专利第5，945，366号和第6，399，837号，这些专利通过参考结合于此。)可以使用外电子给体进一步控制制得的无规聚合物的量。外电子给体可以包括单官能或多官能的羧酸、羧酸酐、羧酸酯、酮、醚、醇、内酯、有机磷化合物和/或有机硅化合物。在一个实施方式中，外给体可以包括例如二苯基二甲氧基硅烷(DPMS)、环己基甲基二甲氧基硅烷(CMDS)、二异丙基二甲氧基硅烷和/或二环戊基二甲氧基硅烷(CPDS)。外给体可以与所用的内电子给体相同或不同。齐格勒-纳塔催化剂体系的组分(如，催化剂、活化剂和/或电子给体)可以与载体结合或者不结合，它们可以相互组合或者分离。Z-N的载体材料可以包括例如二卤化镁(如二氯化镁、二溴化镁)或者二氧化硅。在一个具体的实施方式中，通过使二烷氧基镁化合物与依次加强的氯化剂和/或钛酸化剂(titanating agent)接触来形成齐格勒-纳塔催化剂。例如，齐格勒-纳塔催化剂可包括美国专利第6，734，134号和第6，174，971号中描述的那些催化剂，这些专利通过参考结合于此。形成齐格勒-纳塔催化剂的方法一般包括使烷基镁化合物与醇接触，形成二烷氧基镁化合物。例如，这种反应可在室温至大约90°C的反应温度范围内进行最长约10小时的时间。可以将例如约0. 5-6当量或者约1-3当量的醇加入到烷基镁化合物中。 所述烷基镁化合物可用下式表示MgR1R2 ；其中，R1和R2独立地选自C1-Cltl烷基。烷基镁化合物的非限制性例子包括例如丁基乙基镁(BEM)、二乙基镁、二丙基镁和二丁基镁。醇可由下式表示R3OH ；其中，R3选自C2-C2tl烷基。醇的非限制性例子一般包括例如丁醇、异丁醇和2-乙基己醇。然后，所述方法包括使二烷氧基镁化合物与第一试剂接触，形成反应产物“A”。该反应可以在惰性溶剂存在下进行。可以使用各种烃作为惰性溶剂，但是选择的任何烃在所有相关反应温度下应保持液体形式，用于形成负载型催化剂组合物的成分应至少部分溶解于所述烃。因此，虽然在一些实施方式中所述成分仅部分溶解于烃，但烃在此仍视为溶剂。合适的烃溶剂包括取代的和未取代的脂族烃以及取代的和未取代的芳族烃。例如，惰性溶剂可以包括例如己烷、庚烷、辛烷、癸烷、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、氯仿、I-氯丁烷或它们的组合。例如，该反应还可以在约0-100°C，或者约20_90°C的温度下进行约0. 2-24小时，或者约1-4小时。第一试剂的非限制性例子一般可由下式表示ClA (OxR4) y ；其中，A选自钛、娃、招、碳、锡和锗，R4选自C1-Cltl烷基，例如甲基、乙基、丙基和异丙基，X为0或l，y为A的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2009.11.17 US 12/619,9441.一种管材制品，所述管材制品包含 双峰聚こ烯，其高分子量部分的含量高于低分子量部分的含量，其中所述管材制品在5巴下具有约低于0°C的临界温度。2.如权利要求I所述的管材制品，其特征在于，所述双峰聚こ烯用齐格勒-纳塔催化剂形成，所述齐格勒-纳塔催化剂通过以下步骤形成 使烷基镁化合物与醇接触，形成ニ烷氧基镁化合物； 使ニ烷氧基镁化合物与多种第一试剂接触，形成反应产物“A” ； 使反应产物“A”与第二试剂接触，形成反应产物“B”，所述第二试剂包含过渡金属和卤素； 使反应产物“B”与第三试剂接触，形成反应产物“C”，其中所述第三试剂包含第一金属卤化物，所述第三试剂是比第二试剂更强的卤化剂； 任选地，使反应产物“C”与第四试剂接触，形成反应产物“D”，其中所述第四试剂包含第二金属卤化物，所述第四试剂是比第三试剂更强的卤化剂； 使反应产物“D”与第五试剂接触，形成齐格勒-纳塔催化剂组分，其中所述第五试剂包含有机铝化合物。3.如权利要求I所述的管材制品，其特征在于，所述管材制品在5巴下的临界温度约低于-5°C。4.如权利要求I所述的管材制品，其特征在于，所述双峰聚こ烯的高分子量部分与低分子量部分之比至少为约80 20到约50. I 49.9。5.如权利要求I所述的管材制品，其特征在于，所述高分子量部分的分子量(Mw)约为65，000-1，000，000。6.如权利要求I所述的管材制品，其特征在于，所述低分子量部分的分子量(凡)约为600-35，000。7.如权利要求I所述的管材制品，其特征在于，所述双峰聚こ烯包含至少约85重量％的聚こ烯。8.如权利要求I所述的管材制品，其特征在于，所述双峰聚こ烯包含至少约98重量％的聚こ烯。9.如权利要求I所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：J·阿什博，B·科勒，G·冈瑟，
申请(专利权)人：弗纳技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：