一种高效降解粪便的复合微生物菌剂及其制备方法与应用技术

本发明专利技术涉及一种高效降解粪便的复合微生物菌剂及其制备方法与应用，复合微生物菌剂是由枯草芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、嗜热脂肪地芽孢杆菌、米曲霉、长柄木霉、嗜热侧孢霉、细黄链霉菌经固体发酵制得。该复合微生物菌剂能够缩短粪便发酵时间，有效杀死粪便中的幼虫、卵、病原体，同时提高发酵后物料中有机质、全氮、全磷、全钾的含量。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种高效降解粪便的复合微生物菌剂及其制备方法与应用，属于微生物发酵

技术介绍
随着养殖业集约化程度的提高和生产规模的不断扩大，畜禽数量飞速增加导致粪便的排放量也随之提高，大量的畜禽粪便不经处理就排放到环境中，不仅污染了环境，而且也会导致病原菌的扩散，严重危害了畜禽和人类的健康。畜禽粪便中含有丰富的粗蛋白、粗纤维、粗脂肪、矿物质及氮、磷、钾等营养成分，是生产质优有机肥的廉价原料。传统的堆肥技术存在肥效低、有害微生物杀灭不彻底、发酵时间长、环境污染严重等现象。利用微生物发酵技术，通过往粪便中添加有益微生物菌可以对粪便进行杀菌、除臭、降解等一系列无害化处理，从而制得优质生物有机肥。中国专利文献CN 102093975A (申请号201010584414. 5)公开了ー种快速降解有机废弃物的复合菌剂及应用，所述的复合菌剂，由功能菌剂和特征菌剂按照体积比为2 4 I的比例复混制备而成的液态菌剂，应用于城市固体废弃物和禽畜粪便处理，以及污泥减量的
该复合菌剂可以增强堆体中总微生物区系和木质纤维素降解菌的活性，可以处理污水，但对于禽畜粪便类处理速度和效果并不理想。
技术实现思路
本专利技术针对现有技术的不足，提供一种高效降解粪便的复合微生物菌剂及其制备方法与应用。一种高效降解粪便的复合微生物菌剂，其特征在干，是由枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)CICC10088、蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus) CICC20515、巨大芽抱杆菌(Bacillus megaterium) CICCl20611、嗜热脂肪地芽抱杆菌(GeobacillusstearothermophiIus) CICC22975、米曲霉(Asperqillus oryzae) CICC41474、长柄木霉(Trichoderma viride)ACCC30150、嗜热侧抱霉(Thermophilic sporotrichum)ACCC30346>细黄链霉菌(Streptomyces microflavus) CICC11006经固体发酵制得。根据本专利技术优选的，上述复合微生物菌剂每克含有是由枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis) CICC10088 活菌数 IO8 101° 个、蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus) CICC20515活菌数IO8 IOici个、巨大芽抱杆菌(Bacillus megaterium)CICC120611活菌数IO7 IO9个、嗜热脂肪地芽抱杆菌(Geobacillus stearothermophiIus)CICC22975 活菌数 IO7 IO9个、米曲霉(Asperqillus oryzae) CICC41474 抱子数 IO7 IO9 个、长柄木霉(Trichodermaviride) ACCC30150 抱子数 IO7 IO9 个、嗜热侧抱霉(Thermophilic sporotrichum)ACCC30346 抱子数 IO7 IO9 个、细黄链霉菌(Streptomyces microf lavus )CICC11006 抱子数IO7 IO9个。所述枯草芽抱杆菌(Bacillussubtilis) CICC10088、腊状芽抱杆菌(Bacilluscereus) CICC20515、巨大芽抱杆菌(Bacillus megaterium) CICC120611、米曲霉(Asperqillus oryzae) CICC41474、细黄链霉菌(Streptomyces microf lavus) CICC11006、嗜热脂肪地芽抱杆菌(Geobacillus stearothermophiIus)CICC22975均购自中国エ业微生物菌种保藏管理中心；所述长柄木霉(Trichodermaviride) ACCC30150、嗜热侧抱霉(Sporotrichumthermophilic) ACCC30346均购自中国农业微生物菌种保藏管理中心。上述复合微生物菌剂的制备方法，包括如下步骤 (I)将枯草芽孢杆菌CICC10088接种于LB液体培养基，在30 37°C条件下液体培养18 24h，然后按l(T20wt%的接种量接种于固体培养基A中，在30 37°C培养3 5天，制得含有枯草芽孢杆菌CICC10088活菌数8 15 X IO9个/g的固体菌剂A ；(2)将蜡状芽孢杆菌CICC20515接种于LB液体培养基，在30 37°C条件下液体培养18 24h，然后按l(T20wt%的接种量将蜡状芽孢杆菌接种于固体培养基B中，在30 37°C培养3飞天，制得含有蜡状芽孢杆菌CICC20515活菌数8 15 X IO9个/g的固体菌剂B ；(3)将巨大芽孢杆菌CICC120611接种于LB液体培养基，在30 37°C条件下液体培养18 24h，然后按l(T20wt%的接种量将巨大芽孢杆菌接种于固体培养基C中，在30 37°C培养3飞天，制得含有巨大芽孢杆菌CICC120611活菌数I 10X IO9个/g的固体菌剂C ;(4)将嗜热脂肪地芽孢杆菌CICC22975接种于LB液体培养基，在55 60°C条件下液体培养18 24h，然后按l(T20wt%的接种量将嗜热脂肪地芽孢杆菌接种于固体培养基D中，在55 60°C培养3 5天，制得含有嗜热脂肪地芽孢杆菌CICC22975活菌数I 10X IO9个/g的固体菌剂D ;(5)将米曲霉CICC41474接种于PDA固体培养基，在25 30°C条件下固体培养48 72h，加入无菌水调整孢子浓度到IO8个/ml，然后按l(T20wt%的接种量将米曲霉接种于固体培养基E中，在25 30°C培养5 7天，制得含有米曲霉CICC41474孢子数I 3X IO9个/g的固体菌剂E ;(6)将长柄木霉ACCC30150接种于PDA固体培养基，在25 30°C条件下固体培养48 72h，加入无菌水调整孢子浓度到IO8个/ml，然后按l(T20wt%的接种量将长柄木霉接种于固体培养基F中，在25 30°C培养5 7天，制得含有长柄木霉ACCC30150孢子数I 3X IO9个/g的固体菌剂F ;(7)将细黄链霉菌CICC11006接种于PDA固体培养基，在25 30°C条件下固体培养48 72h，加入无菌水调整孢子浓度到IO8个/ml，然后按l(T20wt%的接种量将细黄链霉菌接种于固体培养基G中，在25 30°C培养5 7天，制得含有细黄链霉菌CICC11006孢子数0.5 I. 5 X IO9个/g的固体菌剂G ;(8)将嗜热侧孢霉ACCC30346接种于PDA固体培养基，在40 45°C条件下固体培养48 72h，加入无菌水调整孢子浓度到IO8个/ml，然后按l(T20wt%的接种量将嗜热侧孢霉接种于固体培养基H中，在40 45°C培养5 7天，制得含有嗜热侧孢霉ACCC30346孢子数0.5 I. 5 X IO9个/g的固体菌剂H;(9)取I 3重量份步骤(I)制得的固体菌剂A、1 3重量份步骤(2)制得的固体菌剂B、1 3重量份步骤(3)制得的固体菌剂C、1 3重量份步骤(4)制得的固体本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高效降解粪便的复合微生物菌剂，其特征在干，是由枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis) CICC10088、蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus) CICC20515、巨大芽抱杆菌(Bacillus megaterium) CICCl20611、嗜热脂肪地芽抱杆菌(GeobacillusstearothermophiIus) CICC22975、米曲霉(Asperqillus oryzae) CICC41474、长柄木霉(Trichoderma viride)ACCC30150、嗜热侧抱霉(Thermophilic sporotrichum)ACCC30346、细黄链霉菌(Streptomyces microflavus) CICC11006经固体发酵制得。2.如权利要求I所述的复合微生物菌剂，其特征在于，姆克复合微生物菌剂含有枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis) CICC10088活菌数IO8 101°个、蜡状芽孢杆菌(Bacilluscereus)CICC20515 活菌数 IO8 IOici个、巨大芽抱杆菌(Bacillus megaterium)CICC120611活菌数 IO7 IO9 个、嗜热脂肪地芽抱杆菌(Geobacillus stearothermophiIus)CICC22975活菌数IO7 IO9个、米曲霉(Asperqillus oryzae) CICC41474抱子数IO7 IO9个、长柄木霉(Trichoderma viride) ACCC30150 抱子数 IO7 IO9 个、嗜热侧抱霉(Thermophilicsporotrichum) ACCC30346 抱子数 IO7 IO9 个、细黄链霉菌(Streptomyces microf lavus)CICCl 1006 孢子数 IO7 IO9 个。3.根据权利要求I或2所述复合微生物菌剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤 (1)将枯草芽孢杆菌CICC10088接种于LB液体培养基，在30 37°C条件下液体培养18 24h，然后按l(T20wt%的接种量接种于固体培养基A中，在30 37°C培养3 5天，制得含有枯草芽孢杆菌CICC10088活菌数8 15 X IO9个/g的固体菌剂A ； (2)将蜡状芽孢杆菌CICC20515接种于LB液体培养基，在30 37°C条件下液体培养18 24h，然后按l(T20wt%的接种量将蜡状芽孢杆菌接种于固体培养基B中，在30 37°C培养3 5天，制得含有蜡状芽孢杆菌CICC20515活菌数8 15 X IO9个/g的固体菌剂B ； (3)将巨大芽孢杆菌CICC120611接种于LB液体培养基，在30 37°C条件下液体培养18 24h，然后按l(T20wt%的接种量将巨大芽孢杆菌接种于固体培养基C中，在30 37°C培养:Γ5天，制得含有巨大芽孢杆菌CICC120611活菌数I IOX IO9个/g的固体菌剂C ; (4)将嗜热脂肪地芽孢杆菌CICC22975接种于LB液体培养基，在55 60°C条件下液体培养18 24h，然后按l(T20wt%的接种量将嗜热脂肪地芽孢杆菌接种于固体培养基D中，在55 60°C培养3 5天，制得含有嗜热脂肪地芽孢杆菌CICC22975活菌数I 10X IO9个/g的固体菌剂D ; (5)将米曲霉CICC41474接种于PDA固体培养基，在25 30°C条件下固体培养48 72h，加入无菌水调整孢子浓度到IO8个/ml，然后按l(T20wt%的接种量将米曲霉接种于固体培养基E中，在25 30°C培养5 7天，制得含有米曲霉CICC41474孢子数I 3X IO9个/g的固体菌剂E ; (6)将长柄木霉ACCC30150...

【专利技术属性】
技术研发人员：展宁，杨瑞，
申请(专利权)人：德州市元和农业科技开发有限责任公司，
类型：发明
国别省市：