本发明专利技术涉及一种天南星的炮制方法，步骤如下：取重量份数为80～120份天南星，加清水至浸没天南星，浸泡一天至透，捞出；取重量份数为5～15份生石灰块，加水至浸没生石灰块，调成混悬液，过筛，得石灰液；将石灰液加到已浸透的天南星中，至浸没天南星，搅匀，浸制，干燥，即得成品。用本发明专利技术方法炮制后，天南星的有效成分并未减少；生石灰代替了白矾炮制天南星，避免了白矾中铝离子的残留；石灰液炮制后，硫熏原药材残留的二氧化硫减少；生石灰来源方便，经济易得，使用后仍可做为建材粗料而不会造成污染。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及，属于中药炮制领域。
技术介绍
天南星为常用有毒中药材，《中华人民共和国药典(一部)》(2010年版)制天南星的炮制辅料为白矾和生姜，具体步骤如下取净天南星，按大小分别用水浸泡，每日换水2-3次，如起白沫时，换水后加白矾(每IOOkg天南星，加白矾2kg)，泡一日后，再进行换水，至切开ロ尝微有麻舌感时取出。将生姜片、白矾置锅内加适量水煮沸后，倒入天南星共煮至无干心时取出，除去姜片，晾至四至六成干，切薄片，干燥。每IOOkg天南星，用生姜、白矾各12.5kg。目的是减少刺激消除毒性的同时还可以防止天南星在浸泡过程中发酵腐败。但白矾的主要成分为十二水合硫酸铝钾，矾水浸泡エ艺产生铝离子，相关研究表明，长期接触或 摄入铝离子会导致早老年性痴呆，引起低色素性贫血，天南星炮制过程中由于加白矾过多，麻辣性虽然消除但动物急性毒性反而増大。目前,鲜天南星采收后为防止腐烂霉变,增加表面洁白度,普遍采用硫熏,每IOOkg鲜块莖用O. 5kg硫磺。易引起ニ氧化硫超标(ニ氧化硫残留量超过150mg/kg),影响药材出□。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供，本专利技术是对现有炮制エ艺的改进，在減少刺激性、消除毒性的同时，降低由于采用现有炮制方法而引起的铝离子超标等毒副作用，更好的保证用药安全。本专利技术采用生石灰炮制天南星，作用机理为天南星中主要刺激性成分为草酸钙针晶，其晶体极细长，针尖锋利，表面具有倒刺，质地坚韧抗机械カ强，难以断裂，能对口腔黏膜产生強烈刺激，一旦吞食可导致口腔肿胀，严重时还会引起呼吸困难。本エ艺采用生石灰炮制天南星，是天南星中的草酸钙针晶由外到内，由针晶尖端到针体逐渐地腐蚀，脱落，变钝，断裂，从而失去刺激性和毒性，以达到减毒的作用。同时石灰液在一定程度上減少了ニ氧化硫的残留。本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下，其步骤如下I)取重量份数为80 120份的天南星,加清水至浸没天南星,浸泡一天至透,捞出；2)取重量份数为5 15份的生石灰块，加水至浸没生石灰块，调成混悬液，过筛，得石灰液；3)将2)制得的石灰液加到I)已浸透的天南星中，至浸没天南星，搅匀，浸制，干燥，即得成品。本专利技术天南星的炮制方法与传统エ艺相比优点在于用本专利技术方法炮制后，天南星的有效成分并未減少；生石灰代替了白矾炮制天南星，避免了白矾中铝离子的残留；石灰液炮制后，硫熏原药材残留的ニ氧化硫減少；生石灰来源方便，经济易得，使用后仍可做为建材粗料而不会造成污染。在上述技术方案的基础上，本专利技术还可以做如下改进。进ー步，步骤2)中所述水的温度为60 100°C，优选为80°C。 采用上述进ー步方案的有益效果是充分化开，生石灰块；进ー步,步骤2)中所述过筛的孔径为I 3mm,优选为I. 5 2mm。采用上述进ー步方案的有益效果是过筛能够除去未化开的石灰颗粒及石渣等，減少天南星药材中杂质的残留量，保证用药安全；进ー步，步骤3)中所述浸制的时间为40 60小时，优选为48小时。附图说明图I为本专利技术制备的标准曲线图；图2为ニ氧化硫残留量测试仪器装置；附图中，各标号所代表的部件列表如下AUOOOml两颈圆底烧瓶；B、竖式回流冷凝管；C、(带刻度)分液漏斗；D、连接氮气流入ロ ；E、ニ氧化硫气体导出ロ。具体实施例方式以下对本专利技术的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本专利技术，并非用于限定本专利技术的范围。实施例I取IOOg天南星加清水至浸没天南星,浸泡一天至透,捞出；取IOg生石灰块,カロ80°C的水至浸没生石灰块，调成混悬液，过孔径为I. 5mm的筛，得石灰液；将石灰液加到已浸透的天南星中，至浸没天南星，搅匀，浸制48小时，干燥，即得成品；实施例2取80g天南星加清水至浸没天南星,浸泡一天至透,捞出；取5g生石灰块,加60°C的水至浸没生石灰块，调成混悬液，过孔径为2mm的筛，得石灰液；将石灰液加到已浸透的天南星中，至浸没天南星，搅匀，浸制48小时，干燥，即得成品；实施例3取120g天南星加清水至浸没天南星,浸泡一天至透,捞出；取15g生石灰块,カロ100°C的水至浸没生石灰块，调成混悬液，过孔径为3mm的筛，得石灰液；将石灰液加到已浸透的天南星中，至浸没天南星，搅匀，浸制40小时，干燥，即得成品；实施例4取IOOg天南星加清水至浸没天南星,浸泡一天至透,捞出；取IOg生石灰块,カロ60°C的水至浸没生石灰块，调成混悬液，过孔径为Imm的筛，得石灰液；将石灰液加到已浸透的天南星中，至浸没天南星，搅勻，浸制60小时，干燥，即得成品；实施例5取120g天南星加清水至浸没天南星，浸泡一天至透,捞出；取8g生石灰块，カロ70°C的水至浸没生石灰块，调成混悬液，过孔径为2. 5mm的筛，得石灰液；将石灰液加到已浸透的天南星中，至浸没天南星，搅匀，浸制54小时，干燥，即得成品；实验例II、材料供试材料天南星、制南星实验设备UV-754型紫外/可见分光光度计(上海洪纪仪器设备有限公司)、超声清洗仪主要试剂生石灰、芹菜素标准品(上海顺勃生物工程有限公司，批号201202)、こ醇、三こ胺2、方法 2. I生石灰炮制天南星エ艺条件的筛选研究采用正交实验，根据影响石灰炮制法的相关因素，选择炮制每IOOg药材所用辅料生石灰的用量(g)、浸泡时间(h)、化开辅料生石灰的水温(V )为考察的三个因素，各取三个水平，见表1，采用L9 (34)測定各种条件下天南星中草酸钙针晶的质量分数。表I石灰炮制法正交试验因素水平表_因 _ 素^_水平 A每IOOg药材所用B浸泡时间(h) C化开生石灰D空白生石灰的用量(g)的水温rc)----- 151280I 21024402 33048203草酸钙的测定此方法參考1981年科学出版社出版的作者为XH，波钦诺克的《植物生物化学分析方法》，P285 286，向离心试管中的分析物质沉淀中加Iml HCL溶液(I I)，15ml蒸懼水,搅拌,放入热水中(70°C左右),定期搅拌IOmin,然后离心。溶液倒入容积为50ml的烧杯中，而残余物用O. lmol/L HCL再处理两次，每次用IOml HCL,在水浴上加热5min，同时要不断搅拌。毎次用HCL处理以后离心，并把酸性浸提液收集在一起。为了沉淀草酸，向所得的酸性溶液中加2ml 25%CaCl2溶液，加热至70 80°C，カロ一滴甲基橙，再加几滴NH4OH浓溶液直到出现浑浊。溶液在不断搅拌下，加热I 2min，以便使沉淀合并成为結晶，然后继续加热，加几滴氨溶液直到指示剂变为黄色。此后溶液再加热5 lOmin，并放置2h或一夜。放置以后离心，倒出溶液，而沉淀用IOml蒸馏水洗涤一次。倒出沉淀上的溶液后，给沉淀里加IOml lmol/L H2SO4溶液搅匀，在搅拌的同时于沸水中加热3 5min，离心，溶液倒进滴定瓶中。残余物再用IOml lmol/L H2SO4洗涤一次，离心后把溶液倒入滴定瓶中。溶液加热到60 70°C，加lmll0%MnS04，再用O. 005mol/L MnSO4溶液滴定到出现玫瑰色，且在几秒内不再变化。Iml O. 005mol/L MnSO4相当于O. 45mg H2C2O4.与Ca2+相结合的草酸其含量按照植物中水溶性盐状草酸量的算式计算。为了计算草酸钙，本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种天南星的炮制方法，其特征在于，步骤如下 1)取重量份数为80 120份的天南星，加清水至浸没天南星，浸泡一天至透，捞出； 2)取重量份数为5 15份的生石灰块，加水至浸没生石灰块，调成混悬液，过筛，得石灰液； 3)将2)制得的石灰液加到I)已浸透的天南星中，至浸没天南星，搅匀，浸制，干燥，即得成品。2.根据权利要求I所述的天南星的炮制方法，其特征在于，步骤2)中所述水的温度为60 100。。。3.根据权利要求2所述的天南星的...
【专利技术属性】
技术研发人员：郑玉光，谭喆天，李春花，严玉平，由会玲，侯芳洁，宋军娜，
申请(专利权)人：河北医科大学，
类型：发明
国别省市：
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