本发明专利技术公开了一种天南星的组培快速繁殖方法。包括无菌外植体的获得、诱导培养、增值培养、生根培养、炼苗移栽等步骤。采用本发明专利技术所提供的成套技术方法对天南星进行组织培养和微繁，解决了天南星生长局限性，繁殖率低等技术难题，达到了增值系数高，成活率高的要求。可以为天南星的工业化生产提供一种周期短、繁殖率高的人工培育方法。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了。包括无菌外植体的获得、诱导培养、增值培养、生根培养、炼苗移栽等步骤。采用本专利技术所提供的成套技术方法对天南星进行组织培养和微繁，解决了天南星生长局限性，繁殖率低等技术难题，达到了增值系数高，成活率高的要求。可以为天南星的工业化生产提供一种周期短、繁殖率高的人工培育方法。【专利说明】
本专利技术涉及生物
，具体涉及。
技术介绍
天南星属天南星科，天南星属，多年生草本植物，主要分布在四川、吉林、黑龙江，云南贵州、辽宁、河南等地，除新疆、内蒙古其他大部分省区均有分布，属于阴生植物，需光照强度弱，生于林下、灌丛或荒地、草坡的阴湿地。是我国重要的中药材，主要功能主治咳嗽、眩晕、中风、癫痫、破伤风等疾病。天南星作为中国药典上品药物，目前在医药市场上发展前景广阔。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供，由该方法所制备得到的天南星组培幼苗生长周期短，增值系数高，生根率高，成活率高，可以规模化的进行大田生产。本专利技术所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的: 一种天南星组培苗快速繁殖方法，包括无菌外植体的获得、诱导培养、增值培养、生根培养、炼苗移栽等，其主要步骤如下:取天南星的芽，用毛刷去除污垢，加入洗洁精侵泡3分钟，流水冲洗30分钟，使用70%酒精处理30s，0.2%的升汞消毒lOmin，无菌水冲洗5遍，切去切口，接种于诱导培养基中MS+NAA (0.4mg/L)+KT (0.4mg/L)，将诱导出来的天南星芽转接于MS+2，4-D (0.3mg/L)+KT (0.3mg/L)+GA3 (lmg/L)上进行丛生芽增值培养。培养条件为光期10小时，暗期14小时 ，光照强度lOOOlx，温度23°C，湿度70-80%，将增值的丛生芽接A 3/4MS+NAA (0.5 mg/L) +6-BA (0.4mg/L)培养基中进行生根诱导，培养条件调整为光期14小时，暗期10小时，光照强度40001x。待组培苗生长大约5cm大小时，掀开封口膜，培养10天左右，将腐殖土与沙子以1:1的比例混匀，121°C高压灭菌I h后，待用，将培养10天后的生根苗直接从瓶中取出，取出后用清水除去根部的培养基，栽培于灭过菌的土壤中，并遮盖三层薄膜，用1/2 MS大量元素水浇灌，逐层揭开薄膜，直至幼苗能够适应外界环境。采用本专利技术制备的天南星组培幼苗生产周期短、繁殖率高，增值系数8.79，生根率95%，成活率80%。下面将结合【具体实施方式】对本专利技术作进一步阐述，但本专利技术要求保护的范围并不局限于下列实施方式。实施例1 一种天南星组培苗快速繁殖方法，包括无菌外植体的获得、诱导培养、增值培养、生根培养、炼苗移栽等，其主要步骤如下:取天南星的芽，用毛刷去除污垢，加入洗洁精侵泡3分钟，流水冲洗30分钟，使用70%酒精处理30s，0.2%的升汞消毒lOmin，无菌水冲洗5遍，切去切口，接种于诱导培养基中MS+NAA (0.4mg/L)+KT (0.4mg/L)，将诱导出来的天南星芽转接于MS+2，4-D (0.2mg/L)+KT (0.2mg/L)+GA3 (0.5mg/L)上进行丛生芽增值培养，培养条件为光期10小时，暗期14小时，光照强度10001X，温度23°C，湿度70-80%。将增值的丛生芽接入3/4MS+NAA (0.2 mg/L) +6-BA (0.2mg/L)培养基中进行生根诱导，培养条件调整为光期14小时，暗期10小时，光照强度40001X。待组培苗生长大约5cm大小时，掀开封口膜，培养10天左右，将腐殖土与沙子以1:1的比例混匀，121°C高压灭菌I h后，待用。将培养10天后的生根苗直接从瓶中取出，取出后用清水除去根部的培养基，栽培于灭过菌的土壤中，并遮盖三层薄膜，用1/2 MS大量元素水浇灌，逐层揭开薄膜，直至幼苗能够适应外界环境。增值系数7.63，生根率87%，成活率70%。实施例2 一种天南星组培苗快速繁殖方法，包括无菌外植体的获得、诱导培养、增值培养、生根培养、炼苗移栽等，其主要步骤如下:取天南星的芽，用毛刷去除污垢，加入洗洁精侵泡3分钟，流水冲洗30分钟，使用70%酒精处理30s，0.2%的升汞消毒lOmin，无菌水冲洗5遍，切去切口，接种于诱导培养基中MS+NAA (0.4mg/L)+KT (0.4mg/L)，将诱导出来的天南星芽转接于MS+2，4-D (0.4mg/L)+KT (0.3mg/L)+GA3 (lmg/L)上进行丛生芽增值培养，培养条件为光期10小时，暗期14小时，光照强度lOOOlx，温度23°C，湿度70-80%，将增值的丛生芽接A 3/4MS+NAA (0.4 mg/L) +6-BA (0.4mg/L)培养基中进行生根诱导，培养条件调整为光期14小时，暗期10小时，光照强度40001x。待组培苗生长大约5cm大小时，掀开封口膜，培养10天左右，将腐殖土与沙子以1:1的比例混匀，121°C高压灭菌I h后，待用。将培养10天后的生根苗直接从瓶中取出，取出后用清水除去根部的培养基。栽培于灭过菌的土壤中，并遮盖三层薄膜，用1/2 MS大量元素水浇灌，逐层揭开薄膜，直至幼苗能够适应外界环境。增值系数7.61，生根率87%，成活率78%。实施例3 一种天南星组培苗快速繁殖方法，包括无菌外植体的获得、诱导培养、增值培养、生根培养、炼苗移栽等，其主要步骤如`下:取天南星的芽，用毛刷去除污垢，加入洗洁精侵泡3分钟，流水冲洗30分钟，使用70%酒精处理30s，0.2%的升汞消毒lOmin，无菌水冲洗5遍，切去切口，接种于诱导培养基中MS+NAA (0.4mg/L)+KT (0.4mg/L)，将诱导出来的天南星芽转接于MS+2，4-D (0.4mg/L)+KT (0.4mg/L)+GA3 (1.5mg/L)上进行丛生芽增值培养，培养条件为光期10小时，暗期14小时，光照强度lOOOlx，温度23°C，湿度70-80%。将增值的丛生芽接入3/4MS+NAA (0.5 mg/L) +6-BA (0.6mg/L)培养基中进行生根诱导。培养条件调整为光期14小时，暗期10小时，光照强度40001x。待组培苗生长大约5cm大小时，掀开封口膜，培养10天左右，将腐殖土与沙子以1:1的比例混匀，121°C高压灭菌I h后，待用，将培养10天后的生根苗直接从瓶中取出，取出后用清水除去根部的培养基，栽培于灭过菌的土壤中，并遮盖三层薄膜，用1/2 MS大量元素水浇灌，逐层揭开薄膜，直至幼苗能够适应外界环境。增值系数7.93，生根率90%，成活率72%。实施例4 一种天南星组培苗快速繁殖方法，包括无菌外植体的获得、诱导培养、增值培养、生根培养、炼苗移栽等，其主要步骤如下:取天南星的芽，用毛刷去除污垢，加入洗洁精侵泡3分钟，流水冲洗30分钟，使用70%酒精处理30s，0.2%的升汞消毒lOmin，无菌水冲洗5遍，切去切口，接种于诱导培养基中MS+NAA (0.4mg/L)+KT (0.4mg/L)，将诱导出来的天南星芽转接于MS+2，4-D (0.3mg/L)+KT (0.4mg/L) +GA3 (1.5mg/L)上进行丛生芽增值培养，培养条件为光期10小时，暗期14小时，光照强度10本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种天南星的组培快速繁殖方法，其特征在于：（1）外植体的处理：采用常规的组织培养方法对天南星的芽进行消毒处理；（2）诱导培养：使用MS+NAA（0.4mg/L）+KT（0.4mg/L）作为诱导培养基，将无菌的芽接种于上述培养基中；（3）增值培养：步骤2中诱导的天南星芽转接于MS+2，4?D（0.2?0.4mg/L）+KT（0.2?0.4mg/L）+GA3（0.5?1.5mg/L）上进行丛生芽增值培养；（4）生根诱导：将增值的丛生芽接入3/4MS+NAA（0.2?0.5）+6?BA（0.2?0.6mg/L）培养基中进行生根诱导；（5）炼苗移栽到大田进行大规模培养。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：苏刘花，
申请(专利权)人：南京泽朗农业发展有限公司，
类型：发明
国别省市：
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