本发明专利技术公开了一种嘧菌酯与霜脲氰复配的水分散粒剂及其制备方法。该水分散粒剂按质量百分比计包含：嘧菌酯原药20-60%、霜脲氰原药10-50%、润湿剂3-4%、分散剂6-7%、崩解剂4-5%和稀释剂6-15%，还包含约2%的粘结剂和1-2%的消泡剂。所述方法为：(1)按量称取下列原料组分：嘧菌酯原药、霜脲氰原药、润湿剂、分散剂、崩解剂和稀释剂，并将它们混合均匀；(2)将上述混合好的组分用气流粉碎机粉碎，得到粒度为400目以上的母粉；(3)再向母粉中加入去离子水，用混合搅拌机充分混合、用造粒机造粒，然后经烘干机烘干，经筛分机过8目和40目筛，得到嘧菌酯与霜脲氰复配的水分散粒剂。本发明专利技术具有抗菌谱广、活性组分含量高、崩解速度快、分散性能好及热贮性能稳定等优点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及农药制备领域，具体地讲，涉及一种水分散粒剂的制备工艺。
技术介绍
目前，农用杀菌剂很多，嘧菌酯、霜脲氰是其中的两种。嘧菌酯属甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂，其原药为棕色固体，熔点114-116°C，纯品为白色晶体，熔点116°C，相对密度1.34，水中溶解度6!^/1 (20°C)，溶于甲醇、甲苯、丙酮，微溶于正辛醇、己烷，易溶于乙酸乙酯、乙腈、二氯甲烷。水溶液中光解半衰期为2周，对水解稳定。大鼠、小鼠急性经口 LD50(雄、雌)> 5000mg/kg，大鼠急性经口 LD50 > 2000mg/kg，对兔皮肤和眼睛有轻微刺激作用。大鼠急性吸入LC50 (mg/L):雄0.96，雌0.69。无致畸、致癌致突变作用。鱼毒LC50 (96h，mg/L)鳟鱼0.47，鲤鱼I. 6，大翻车鱼I. I。蜜蜂LD50 > 200微克/只(经口和接触)，蚯 蚓LC50 (14d)283mg/kg。嘧菌酯的作用机理属线粒体呼吸抑制剂，通过在细胞色素b和cl键电子转移抑制线粒体的呼吸。细胞核外的线粒体主要通过呼吸为细胞提供能量(ATP)，如果线粒体呼吸受阻，不能产生ATP，细胞就会死亡。嘧菌酯具有保护、治疗铲除作用，有渗透性和内吸活性。几乎对所有的真菌纲(子囊菌纲、担子菌纲、卵菌纲和半知菌类)病害如白粉病、锈病、颖枯病、黑星病、霜霉病、稻瘟病等数十种病害有很好的活性。可用于茎叶喷雾、种子处理、土壤处理。对葡萄白粉病、苹果黑星病有很好的防治效果。霜脲氰是一种脲类杀菌剂，纯品为白色晶体，熔点为160-161°C，密度1.31 g/L(25°C)，水中溶解度(25°C，pH 5)890 mg/Kg，己烷中 I. 85 (g/L，20°C，)、甲苯中 5. 29 (g/L,20°C)、乙腈中 57 (g/L，20°C)、乙酸乙酯中 28 (g/L，20°C )、正辛醇中 I. 43 (g/L，20°C)、甲醇中 22. 9 (g/L，20°C)、丙酮中 62.4 (g/L，20°C )、二氯甲烷中 133 (g/L, 20°C), pH 2-7 时稳定，对光敏感。霜脲氰具有接触和局部内吸作用，可抑制孢子萌发。霜脲氰是一种高效、低毒杀菌剂，对霜霉目真菌如疫霜属、霜霉属、单轴霜属有效。广泛应用于黄瓜、葡萄、蕃爺、荔枝、巨菜等十字花科蔬菜及烟草等，常与保护性杀菌剂混用以延长持效期。霜脲氰对人畜低毒，大白鼠急性经口 LD50为562-1210 mg/kg (雄性)，459-1480 mg/kg (雌性)。大白鼠急性经皮LD50 > 2000 mg/kg，对皮肤无刺激作用，对眼睛有轻微刺激作用。市场上，嘧菌酯和霜脲氰一般分别与其它农药混合加工为可湿性粉剂、悬浮剂、水分散粒剂等，或者制成成分单一的剂型，而嘧菌酯与霜脲氰复配的混剂、目前多处于研发阶段。由于可湿性粉剂在加工和使用过程中粉尘污染严重，对环境和人体健康危害很大，且有效利用率低，持效时间短，正逐步被环保型剂型所取代，悬浮剂又存在包装与储运方面的不便，故而嘧菌酯与霜脲氰复配的水分散粒剂具有广阔的市场前景。
技术实现思路
为了解决现有技术中存在的环境污染、危害人体健康以及使用成本高等缺点，本专利技术的目的是提供一种药效好、含量高、环保型的嘧菌酯与霜脲氰复配的水分散粒剂。本专利技术的另一目的是提供一种操作简便的水分散粒剂的制备方法。本专利技术涉及的嘧菌酯与霜脲氰复配的水分散粒剂及其制备方法，通过以下技术方案实现 一种嘧菌酯与霜脲氰复配的水分散粒剂，其中，有效成分为嘧菌酯与霜脲氰，按质量百分比计包含嘧菌酯原药20-60%、霜脲氰原药10-50%、润湿剂3-4%、分散剂6_7%、崩解剂4-5%和稀释剂6-15%。上述水分散粒剂还包含约2%的粘结剂。上述水分散粒剂还包含1-2%的消泡剂。所述润湿剂可以是烷基磺酸盐、烷基苯磺酸钠、烷基萘磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯基硫酸钠中的任意一种，例如T1004、WP、WET/P、EFW。 所述分散剂可以是烷基萘磺酸缩聚物钠盐(D-425)、羧酸盐类(T/36)、烷基萘甲醛缩合物(NNO)、木质素磺酸钠、木质素磺酸钙、聚羧酸盐(T2700 )中的任意一种。所述崩解剂可以是硫酸铵、硫酸钠、柠檬酸钠、白炭黑、淀粉中的任意一种。所述稀释剂可以是高岭土、轻质碳酸钙、硅藻土、粘土、白炭黑中的任意一种。所述粘结剂可以是变性聚丙烯酸钠、聚乙二醇、变性聚乙烯醇、木质素、羧甲基纤维素中的任意一种，例如变性聚丙烯酸钠80、聚乙二醇72号、变性聚乙烯醇3号、木质素54号、羧甲基纤维素。所述消泡剂可以是有机硅消泡剂，例如EP 6703。一种嘧菌酯与霜脲氰复配的水分散粒剂的制备方法，包括以下步骤 (1)按量称取下列原料组分嘧菌酯原药、霜脲氰原药、润湿剂、分散剂、崩解剂和稀释齐U，并将它们混合均匀； (2)将上述混合好的组分用气流粉碎机粉碎，得到粒度为400目以上的母粉； (3)再向母粉中加入去离子水，用混合搅拌机充分混合、用造粒机造粒，然后经烘干机烘干，经筛分机过8目和40目筛，得到嘧菌酯与霜脲氰复配的水分散粒剂。上述制备步骤中，还可以按量称取粘结剂，并与步骤(I)中所述的原料组分混合均匀。上述制备步骤中，步骤(I)中还可以包括按量加入消泡剂。与现有技术相比，本专利技术具有以下优点 1.本专利技术制备的嘧菌酯与霜脲氰复配的水分散粒剂，具有很好的分散性，有效物无限期悬浮；崩解速度快，崩解时间小于120s ;热贮稳定性好； 2.本专利技术采用了复配技术，扩大抗菌谱，从而增效减毒，由于加入了不同成分的助剂，使得本专利技术活性组分含量高、药效显著、使用剂量小、防治成本低； 3.本专利技术将嘧菌酯与霜脲氰复配制成水分散粒剂剂型，使得在使用中，环境污染小、安全性好，并且易于包装储运。具体实施例方式为了更好的解释本专利技术，下面结合具体实施例对本专利技术作进一步说明。下列实施例中所述的材料和试剂，如无特殊说明均可从商业途径获得，实施例中的“％”代表质量百分数，气流粉碎机型号为AP80，混合搅拌机型号为LDH-10，造粒机型号为750，烘干机型号为O 2700x22000，筛分机型号为 HCQL-2000。实施例I 称取原料组分嘧菌酯原药60%，霜脲氰原药15%，润湿剂T1004 3%，分散剂T2700 7%，崩解剂硫酸铵4%，稀释剂高岭土 6%，消泡剂EP6703 2%，粘结剂聚乙二醇72为2%，将上述原料组分混合，搅拌均匀后，经气流粉碎机粉碎得到粒度为400目以上的母粉，然后加入原料质量30%的去离子水，用混合搅拌机充分混合、用造粒机造粒，然后经烘干机烘干，经筛分机过8目和40目筛得到60%嘧菌酯与15%霜脲氰复配的水分散粒剂。经检验嘧菌酯含量为60%，嘧菌酯悬浮率85%，霜脲氰含量15. 4%，霜脲氰悬浮率81%，水分I. 9%，筛分(44 u m筛)98.3%，持久起泡性(I min) 14mL，崩解时间为58s，润湿性< I min，加速热贮稳定性合格。 实施例2 称取原料组分嘧菌酯原药55%，霜脲氰原药20%，润湿剂EFW 4%，分散剂D-425 6%，崩解剂硫酸钠5%，稀释剂硅藻土 6%，消泡剂EP6703 1%，粘结剂羧甲基纤维素2%，将上述原料组分混合，搅拌均匀后，经本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种嘧菌酯与霜脲氰复配的水分散粒剂，其中，有效成分为嘧菌酯与霜脲氰，按质量百分比计包含嘧菌酯原药20-60%、霜脲氰原药10-50%、润湿剂3-4%、分散剂6_7%、崩解剂4-5%和稀释剂6-15%。2.根据权利要求I所述的嘧菌酯与霜脲氰复配的水分散粒剂，其特征在于，所述水分散粒剂还包含2%的粘结剂。3.根据权利要求2所述的嘧菌酯与霜脲氰复配的水分散粒剂，其特征在于，所述水分散粒剂还包含1-2%的消泡剂。4.根据权利要求1-3任一项所述的嘧菌酯与霜脲氰复配的水分散粒剂，其特征在于， 所述润湿剂为烧基横酸盐、烧基苯横酸纳、烧基蔡横酸盐、烧基酌■聚氧乙稀基硫酸纳中的任意一种。5.根据权利要求1-3任一项所述的嘧菌酯与霜脲氰复配的水分散粒剂，其特征在于，所述分散剂为烷基萘磺酸缩聚物钠盐、羧酸盐类、烷基萘甲醛缩合物、木质素磺酸钠、木质素磺酸钙、聚羧酸盐中的任意一种。6.根据权利要求1-3任一项所述的嘧菌酯与霜脲氰复配的水分散粒剂，其特征在于，所述崩解剂为硫酸铵、硫酸钠、柠檬酸钠、白炭黑、淀粉中的任意一种。7.根据权利要求1-3任一项所述的嘧菌酯与霜脲氰复配的水分散粒...
【专利技术属性】
技术研发人员：孙敬权，徐勤江，陈金华，刘念江，孙丽梅，陈婧，
申请(专利权)人：利民化工股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。