本发明专利技术公开一种塑料抗菌剂的制备方法，其包括以下步骤：1）将白云母粉置于双氧水中浸渍，再经处理得到膨胀型白云母粉体；2）将步骤1得到的膨胀型白云母粉体加入到磷酸三钠溶液中，经搅拌溶解、过滤，洗涤、烘干，得到固体产物；3）将步骤2烘干得到的固体产物加入到AgNO3溶液中，经搅拌及后处理得到固载银云母抗菌粉剂；4）将步骤3得到的固载银云母抗菌粉剂加入稀释剂和偶联剂的混合溶液中混合，再搅拌得到所述的塑料抗菌剂。本发明专利技术的制备方法工序简单，易操作，后处理方便，制备的塑料抗菌剂适合于聚氨酯等塑料生产上的应用，解决了抗菌剂的抗菌性、加工过程热稳定性、性能与成本之间的均衡。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及抗菌剂，尤其涉及塑料抗菌剂的制备方法。
技术介绍
抗菌剂一般分为无机类和有机类两大类。前者以银、锌、铜等为主原料，制成无机抗菌剂，耐高温性能好。后者以酯类、醇类、酚类为主要原料，耐高温性较低，一般在200°C以下，杀菌时间短，但在制品中偶有析出等现象。现经实验发现，银、铜、锌、镍、钴等金属离子都具有抗菌能力，但铜、镍、钴等金属离子带有顔色，将影响产品的美观；锌有一定的抗菌性，但其抗菌强度仅为银离子的1/1000。银无毒、耐腐蚀、不燃烧，并且不会导致细菌产生耐药性，其稳定的化学性能以及较高的抗菌效率使得银成为食品加工和医疗设备エ业用塑料抗菌剂的首选。银基抗菌剂主要通过离子交换机理抗菌，银以缓慢的速度释放银离子，银离 子在微生物表面与键合点发生反应，从而组织微生物繁殖。很多无机化学品都有抗微生物破坏的能力，但很少适合用于塑料，添加到塑料中的抗菌剂不仅需要满足低成本的要求，而且要有极好的相容性，井能在加工过程中保持高热稳定性。此外，抗菌剂还必须能够迁移到塑料表面，阻止微生物生长。目前的抗菌剂应用于塑料时的主要缺点为 1、对人体、动物和环境(包括生产过程和使用环境中)存在一定的毒性； 2、与生产聚氨酯等塑料的原材料以及其他添加剂不具有良好的相容性和分散性； 3、应用条件较复杂； 4、抗菌剂对塑料产品的性能或外观产生消极的影响； 5、在加工过程热稳定性不好。
技术实现思路
为了克服现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供ー种抗菌性、加工过程热稳定性、性能与成本之间均衡的塑料抗菌剂的制备方法。本专利技术的技术方案为，所述制备方法包括以下步骤 1)将白云母粉置于80°c的30%双氧水中浸溃50-70分钟后，依次过滤、洗涤、烘干，得到膨胀型白云母粉体； 2)按重量比I: I 3将步骤I得到的膨胀型白云母粉体加入到磷酸三钠溶液中，在65 70°C下搅拌溶解4 6小时，然后过滤，固体产物用水洗涤至洗液中无PO43+后烘干待用； 3)按重量比1:10将步骤2烘干得到的固体产物加入到AgNO3溶液中，在温度为55 60°C、PH值为6 8的条件下搅拌反应3-5小时，再离心分离得固体产物，蒸馏水反复洗涤固体产物至洗液中无Ag+后，在100°C烘干，得到固载银云母抗菌粉剂； 4)先将稀释剂和偶联剂按重量比3: I混合得到混合溶液，再将步骤3得到的固载银云母抗菌粉剂与上述得到的混合溶液按重量比I :0. 2-0. 5混合，然后在高速混合机中搅拌20 30分钟，得到所述的塑料抗菌剂。本专利技术中，所述步骤I中的白云母粉的目数为200-400，优选为325目。因为325目的白云母改性后具有较好的分散性和流动性，尤其具有较好的性价比。所述步骤2中的磷酸三钠溶液浓度为O. 25 mo I /し该浓度下的磷酸三钠的磷酸根阴离子更易于在白云母粉体层间渗透，可增强白云母粉体对Ag+的吸引カ和络合力，对提高固载银云母抗菌粉剂的抗菌性有较明显的作用。所述步骤3)中的AgNO3溶液浓度为O. 05 mo I /し所述步骤4)中的稀释剂为合成聚氨酯用扩链剂，这样制备的抗菌剂与生产聚氨酯等塑料的原辅材料的相容性和分散性好，可应用于聚氨酯等塑料生产上。所述步骤4)中的稀释剂为下列中的ー种1，4-丁ニ醇、こニ醇、丙ニ醇或新戊ニ 醇。所述步骤4)中的稀释剂优选为1，4_ 丁ニ醇，因为在本方案中1，4_ 丁ニ醇是ー种活性稀释剂，既是硅烷偶联剂的稀释剂，又是聚氨酯的扩链剂。所述步骤4)中的偶联剂为下列硅烷偶联剂中的ー种こ烯基硅烷、氨基硅烷或甲基丙烯酰氧基硅烷。由于硅烷偶联剂与聚氨酯分子有较强的亲和力，与白云母粉体表面有较好的反应性，所以优先选用硅烷偶联剂。所述的塑料抗菌剂的制备方法具体包括以下步骤 1)将325目的白云母粉置于80°C的30%双氧水中浸溃60分钟后，依次过滤、洗涤、烘干，得到膨胀型白云母粉体； 2)按重量比I: I 3将步骤I得到的膨胀型白云母粉体加入到磷酸三钠溶液中，在65 70°C下搅拌溶解4 6小时，然后过滤，固体产物用水洗涤至洗液中无PO43+后烘干待用； 3)按重量比1:10将步骤2烘干得到的固体产物加入到AgNO3溶液中，在温度为55 60°C、PH值为6 8的条件下搅拌反应3-5小时，再离心分离得固体产物，蒸馏水反复洗涤固体产物至洗液中无Ag+后，在100°C烘干，得到固载银云母抗菌粉剂； 4)先将稀释剂和硅烷偶联剂按重量比3: I混合得到混合溶液，再将步骤3得到的固载银云母抗菌粉剂与上述得到的混合溶液按重量比I :0. 2-0. 5混合，然后在高速混合机中搅拌20 30分钟，得到所述的塑料抗菌剂。本专利技术的制备方法エ序简单，易操作，后处理方便，制备的塑料抗菌剂适合于聚氨酯等塑料生产上的应用，解决了抗菌剂的抗菌性、加工过程热稳定性、性能与成本之间的均衡；改善和提高了固载银云母抗菌粉剂与生产聚氨酯等塑料的原辅材料的相容性和分散性，充分发挥该抗菌粉剂的抗菌性能。具体实施例方式下面结合具体实施方式对本专利技术作进ー步详细的说明。本专利技术的技术方案为，所述制备方法包括以下步骤 I)将白云母粉置于80°c的30%双氧水中浸溃50-70分钟后，依次过滤、洗涤、烘干，得到膨胀型白云母粉体；2)按重量比I: I 3将步骤I得到的膨胀型白云母粉体加入到磷酸三钠溶液中，在65 70°C下搅拌溶解4 6小时，然后过滤，固体产物用水洗涤至洗液中无PO43+后烘干待用； 3)按重量比1:10将步骤2烘干得到的固体产物加入到AgNO3溶液中，在温度为55 60°C、PH值为6 8的条件下搅拌反应3-5小时，再离心分离得固体产物，蒸馏水反复洗涤固体产物至洗液中无Ag+后，在100°C烘干，得到固载银云母抗菌粉剂； 4)先将稀释剂和偶联剂按重量比3: I混合得到混合溶液，再将步骤3得到的固载银云母抗菌粉剂与上述得到的混合溶液按重量比I :0. 2-0. 5混合，然后在高速混合机中搅拌20 30分钟，得到所述的塑料抗菌剂。实施例I 1)将200目的白云母粉置于80°C的30%双氧水中浸溃50分钟后，依次过滤、洗涤、烘干，得到膨胀型白云母粉体； 2)将300g步骤I得到的膨胀型白云母粉体加入到300g浓度为O.25 mol / L的磷酸三钠溶液中，在65 70 V下搅拌溶解4小时，然后过滤，固体产物用水洗涤至洗液中无PO43+后供干待用； 3)将303g步骤2烘干得到的固体产物加入到3030g浓度为O.05 mol / L的AgNO3溶液中，在温度为55 60°C、PH值为6的条件下搅拌反应4小吋，云母粉与AgNO3溶液发生离子交換和吸附作用，再离心分离得固体产物，蒸馏水反复洗涤固体产物至洗液中无Ag+后，在100°C烘干，得到固载银云母抗菌粉剂； 4)先将46g稀释剂1，4_丁ニ醇和15. 3gこ烯基硅烷偶联剂混合得到混合溶液，再将306g步骤3得到的固载银云母抗菌粉剂与上述得到的混合溶液混合，然后在高速混合机中搅拌20分钟，得到所述的塑料抗菌剂。实施例2 1)将400目的白云母粉置于80°C的30%双氧水中浸溃70分钟后，依次过滤、洗涤、烘干，得到膨胀型白云母粉体； 2)将300g步骤I得到的膨胀型白云母粉体加入到900本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种塑料抗菌剂的制备方法，其特征在于所述制备方法包括以下步骤 .1)将白云母粉置于80°c的30%双氧水中浸溃50-70分钟后，依次过滤、洗涤、烘干，得到膨胀型白云母粉体； .2)按重量比I: I 3将步骤I得到的膨胀型白云母粉体加入到磷酸三钠溶液中，在.65 70°C下搅拌溶解4 6小时，然后过滤，固体产物用水洗涤至洗液中无PO43+后烘干待用； .3)按重量比1:10将步骤2烘干得到的固体产物加入到AgNO3溶液中，在温度为55 .60°C、PH值为6 8的条件下搅拌反应3-5小时，再离心分离得固体产物，蒸馏水反复洗涤固体产物至洗液中无Ag+后，在100°C烘干，得到固载银云母抗菌粉剂； .4)先将稀释剂和偶联剂按重量比3: I混合得到混合溶液，再将步骤3得到的固载银云母抗菌粉剂与上述得到的混合溶液按重量比I :0. 2-0. 5混合，然后在高速混合机中搅拌.20 30分钟，得到所述的塑料抗菌剂。2.根据权利要求I所述的塑料抗菌剂的制备方法，其特征在于所述步骤I中的白云母粉的目数为200-400。3.根据权利要求I所述的塑料抗菌剂的制备方法，其特征在于所述步骤2中的磷酸三钠溶液浓度为O. 25 mo I /し4.根据权利要求I所述的塑料抗菌剂的制备方法，其特征在于所述步骤3)中的AgNO3溶液浓度为O. 05 mo I /し5.根据权利要求I所述的塑料抗菌剂的制备方法，其特征在于所述步骤4)中的稀释剂为合成聚氨酯用扩链剂。6.根据权利要求5所述的塑料抗菌剂的...
【专利技术属性】
技术研发人员：许明洪，
申请(专利权)人：福建越特新材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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