蟾蜍蛆虫蛋白质在治疗宫颈癌药品中的应用，属于医药技术领域。针对现有治疗宫颈癌药品存在的问题，本发明专利技术将蟾蜍蛆虫蛋白质与适宜的药剂辅料结合使用，提供一种蟾蜍蛆虫蛋白质在治疗宫颈癌药品中的新用途。本发明专利技术针对宫颈癌特殊症状而设计，提取纯化的一种蟾蜍蛆虫蛋白质含量达96.5～98.1%，再用此纯度的蟾蜍蛆虫蛋白质制备成各种剂型的药品，该药品成分明确，一致性好，质量可控，对宫颈癌病症疗效好并且使用方便。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药
，涉及ー种药品生产エ艺，尤其是蟾蜍蛆虫蛋白质在制备治疗宫颈癌药品中的应用。
技术介绍
宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一，是由人类乳头瘤病毒引起的疾病。 CN102362996A公开了ー种治疗宫颈癌的中草药药物，由慈菇、三棱、赤芍、夏枯草等4味中药组成。CN102178948A公开了治疗和/或预防宫颈癌的基因工程药物，其活性成分含有序列表的序列2所示蛋白质的编码基因的重组质粒甲和表述所述序列表的序列2所示蛋白质的重组腺病毒组成。CN102241758A公开了旋毛虫与宫颈癌相关抗原抗体制备方法及医用用途。该专利技术提供了旋毛虫与宫颈癌相关抗原抗体制备方法。CN101322766公开了ー种以白蚁为主要原料制成的治疗宫颈癌的喷剂，由白蚁、蛇床子、野菊花、黄柏、地肤子、苦參、白芷等原料配制而成。CN1365693公开了纳米宫颈癌制剂药物及其制备方法，是以纳米掌叶半夏醇提取物浸膏为原料按比例配制成中药饮片。原则上前述的几种中药制剂都可以用于治疗宫颈癌药品的制备，但是，由于前述的几个药方中药物繁多，每种中草药由于种植地域、气候、品种、采收时间、炮制及加工方法的差异，在エ业化生产中难于保证产品的一致性和质量控制。
技术实现思路
针对现有治疗宫颈癌药品存在的问题，本专利技术将蟾蜍蛆虫蛋白质与适宜的药剂辅料结合使用，提供一种蟾蜍蛆虫蛋白质在治疗宫颈癌药品中的新用途。本专利技术的治疗宫颈癌药品按照下述步骤制备 一、提取蟾蜍蛆虫蛋白质 (1)将IOOOg干燥蟾蜍蛆虫放入常温膨化装置，充入I IOkg氮气、O.I O. 5kg氨气，加压至O. 2 I. OMpa,时间10 30min，然后瞬间释放装置内气体，蟾蜍蛆虫被膨化粉碎； (2)膨化粉碎物料加入到膨胀溶剂体系提取装置中，充入200 2000gニ氧化碳、100 500gこ醇和100 200g ニ甲基甲酰胺,加压至I 8Mpa,温度10 25°C,时间10 60min,然后释放压カ至常压，收集混合液； (3)混合液用分离机以1500 5000r/min分离,收集液相； (4)收集液相用膜孔径O.5 50 μ m微滤机过滤，得过滤液； (5)将过滤液注入到saphacryls-lOOHR的凝胶过滤柱中在pH=3 12条件下过滤； (6)滤液溶解于由氯仿-こ醇-甲醇-水按照4:3:3:2的体积比组成的溶剂体系中，泵入超声驻波液相制备色谱中，超声驻波功率O. 2 5. 0KW、频率500 1000kHz、流速50 500mL/min、紫外检测器波长280nm，分离纯化出蟾蜍蛆虫蛋白质； (7)纯化蟾蜍蛆虫蛋白质用真空冷冻干燥机在真空度200 800Kpa、温度-50 30°C、时间6 24h的条件下,干燥至含水分5 8%的冻干蛋白质成品； ニ、混合按照配比混合，加工成各种剂型的治疗宫颈癌药品。蟾蜍蛆虫蛋白质是从蟾蜍蛆虫中提取分离纯化的生物活性蛋白质，分子结构清晰，药用效价比较高，特异性强，毒性反应相对较弱，在体内不易产生蓄积，与体内受体的亲和性具有分子的认知性，而且几乎没有异化生物代谢毒性。本专利技术针对宫颈癌特殊症状而设计，提取纯化的一种蟾蜍蛆虫蛋白质含量达96. 5 98. 1%，再用此纯度的蟾蜍蛆虫蛋白质制备成各种剂型的药品，该药品成分明确，一 致性好,质量可控,对宫颈癌病症疗效好并且使用方便。附图说明图I为膨胀溶剂体系提取装置的结构示意图。具体实施例方式具体实施方式一本实施方式按照下述方法制备治疗宫颈癌的药物 (1)将IOOOg干燥蟾蜍蛆虫放入常温膨化装置(ZL200520108339.X)，充入I IOkg氮气、O. I O. 5kg氨气，加压至O. 2 I. OMpa,时间10 30min,然后瞬间释放装置内气体，蟾蜍蛆虫被膨化粉碎； (2)膨化粉碎物料加入到膨胀溶剂体系提取装置中，充入200 2000gニ氧化碳、100 500gこ醇和100 200g ニ甲基甲酰胺,加压至I 8Mpa,温度10 25°C,时间10 60min,然后释放压カ至常压，收集混合液； (3)混合液用分离机以1500 5000r/min分离,收集液相； (4)收集液相用膜孔径O.5 50 μ m微滤机过滤，得过滤液； (5)将过滤液注入到saphacryls-lOOHR的凝胶过滤柱中在pH=3 12条件下过滤； (6)滤液溶解于由氯仿-こ醇-甲醇-水按照4:3:3:2的体积比组成的溶剂体系中，泵入超声驻波液相制备色谱(ZL200920274485. 8)中，超声驻波功率O. 2 5. 0KW、频率500 1000kHz、流速50 500mL/min、紫外检测器波长280nm,分离纯化出蟾蜍蛆虫蛋白质； (7)纯化蟾蜍蛆虫蛋白质用真空冷冻干燥机在真空度200 800Kpa、温度-50 30°C、时间6 24h的条件下,干燥至含水分5 8%的冻干蛋白质成品； (8)取上述冻干蛋白质10 15g、卵磷脂0.I I. 5g、液体石腊20 50g,搅拌均勻，研匀成糊状，另取乌桕脂100 200g于水浴上加热至45 55°C熔化后冷却至35 38°C，倒入已研匀成糊状的蛋白质与卵磷脂及液体石蜡混合物中迅速研均匀，趁热浇注于栓剂模具中，冷凝到10 20°C，从栓剂模具中取出成型蟾蜍蛆虫蛋白质栓剂，包装成品。如图I所示，本实施方式中所述膨胀溶剂体系提取装置由球形膨胀溶剂体系提取 器I、原料罐2、固液分离器3、气固分离器4、成品罐5、外源ニ氧化碳瓶6、ニ氧化碳储罐7、ニ氧化碳循环压カ泵8和溶剂罐9组成，球形膨胀溶剂体系提取器I通过管线分别与原料罐2、固液分离器3、ニ氧化碳循环压カ泵8及溶剂罐9相连接，固液分离器3与气固分离器4相连接，气固分离器4通过管线分别与成品罐5及ニ氧化碳储罐7相连接，ニ氧化碳储罐7通过管线分别与外源ニ氧化碳瓶6及ニ氧化碳循环压カ泵8连接。具体实施方式ニ 本实施方式按照下述方法制备治疗宫颈癌的药物 (1)将IOOOg鲜蟾蜍蛆虫用打浆机在500 1000r/min打浆10 30min，成为浆状物； (2)浆状物中加入含O.01 O. 5%碳酸钠水溶液5 20L，搅拌均匀，在常温下放置30 120min ； (3)用离心机在1500 5000r/min条件下离心10 30min，收集液相； (4)用膜孔径O.2 5. O μ m微滤机过滤上述液相，收集过滤液； (5)将滤液注入到saphacryls-lOOHR凝胶过滤柱中在pH=3 12过滤得过滤液； (6)过滤液溶解于由氯仿-こ醇-甲醇-水按照4::3:32的体积比组成的溶剂体系 中，泵入超声驻波液相制备色谱中，超声驻波功率O. 2 5. OKff,频率500 IOOOkHz，流量50 500mL/min,紫外检测器波长280nm,连续纯化分离蟾蜍蛆虫蛋白质； (7)纯化蟾蜍蛆虫蛋白质用真空冷冻干燥机在真空度50 500Kpa，温度-30 30°C，时间6 24h条件下干燥至含水分5 8%成品； (8)将IOOg卵磷脂和30 80g胆固醇混合后加入到500 IOOOmlこ醚中成I液，10 50g蟾蜍蛆虫蛋白质加入到3 10mmol/L磷酸盐缓冲溶液中搅拌溶解制成II液，将I本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：徐华民，赵荣华，赵艳琨，徐萌，
申请(专利权)人：哈尔滨工业大学，
类型：发明
国别省市：
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