本发明专利技术公开了一种载TGF-β3的缓释组织工程膜，其特征在于：由致密层（1）和多孔层（2）两层组成，所述多孔层（2）厚度为200-300um，该多孔层（2）内载有壳聚糖微球。本发明专利技术载TGF-β3的缓释组织工程膜，能够达到很好的缓释效果，持续释放TGF-β3，具有持续很好的抗粘连作用，同时由于是膜状应用范围很广也很灵活，用于骨科中抗粘连的治疗效果非常好。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医疗领域，具体的说，涉及从一种医疗用的缓释抗粘连的组织工程膜。
技术介绍
手指屈指肌腱损伤后发生粘连愈合，导致手指的功能恢复效果不理想，是手外科领域亟待解决的一大难题。在肌腱愈合过程释放的细胞因子中，TGF-β (TransformingGrowth Factor beta)认为是组织纤维化,瘢痕形成、肌腱粘连的关键因子。TGF-0 3做为体内TGF-β I的同分异构体，可以下调TGF-β I和TGF-β 2的水平，起到TGF-β I抗体的效果，达到抑制瘢痕的形成的作用。但是TGF-β 3在体内肌腱局部含量少，肌腱愈合环境内TGF-β 3的浓度无法保持，无法起到明显抗粘连作用
技术实现思路
为解决以上技术问题，本专利技术的目的在于提供一种具有缓释作用的抑制组织愈合处粘连形成的载TGF-β 3的缓释组织工程膜。本专利技术目的是这样实现的一种载TGF-β 3的缓释组织工程膜，由致密层和多孔层两层组成，所述多孔层厚度为200-300um，该多孔层内载有壳聚糖微球；a、所述致密层的形成壳聚糖溶于I %的醋酸水溶液，配制成2 %的壳聚糖溶液，4°C离心5min，去除杂质，静置除气泡后待用；将I. Oml上述溶液浇入直径9cm培养皿中，室温放置24h自然晾干形成致密层(I);b、多孔层的形成再将3ml的壳聚糖溶液倾入放置致密层的培养皿中，-20°C预冻Ih后冷冻干燥形成多孔层得到壳聚糖不对称膜；C、壳聚糖微球的制备壳聚糖120mg溶于2 %的醋酸水溶液4_6ml，配成2%的壳聚糖溶液，静置除气泡后待用；150ml烧杯中加入80ml液体石蜡，调整搅拌速度至lOOOrpm，滴加乳化剂Span-804ml ;用无菌注射器将壳聚糖溶液逐滴加至液体石蜡中，搅拌乳化至颜色呈均一稳定乳白色；加入0. 4ml的50%戊二醛溶液与壳聚糖交联固化，搅拌固化I小时，静置固化20分钟，淡黄色微球沉淀于杯底；倾去上层油相，大量石油醚反复清洗，倒去上层石油醚，得微球，石油醚室温挥发30分钟,得较干燥壳聚糖微球；d、载TGF- β 3的缓释组织工程膜制备将步骤b壳聚糖不对称膜裁成直径为Icm的圆片，准确称量TGF- β 3，按壳聚糖微球0. 5mg含TGF-β 310mg悬于IOOul的90%酒精，加入壳聚糖膜多孔层，使微球均匀吸附到壳聚糖膜的孔隙中得到载TGF-β 3的壳聚糖缓释膜。上述用无菌注射器将壳聚糖溶液逐滴加至液体石蜡中，在37度水浴下IOOOrpm搅拌乳化至颜色呈均一稳定乳白色。上述加入0.4ml的50%戊二醛溶液与壳聚糖交联固化，在37度水浴下IOOOrpm搅拌固化I小时。载TGF- β 3的壳聚糖微球的体外缓释实验，如图2所示精确称量TGF-β 3，壳聚糖微球20mg，置于Ep管，加入Iml的PBS，EP管置于摇床，I小时后离心，取上清液，_20°C保存离心液，将微球重悬于Iml的PBS中，继续置于摇床。于实验开始后2h, 4h, 6h, 12h, 24h, 36h, 2d, 3d, 4d, 5d, 6d, 7d重复上述操作。将各次离心后的液体作为待测样品，用ELISA试剂盒检测样品OD值，通过标准曲线计算各样品中TGF-β 3的含量，绘制TGF-β 3的累计释放曲线，前12小时缓释较快，于24小时基本达到平衡。有益效果本专利技术载TGF-β 3的缓释组织工程膜，能够达到很好的缓释效果，持续释放TGF-β 3，具有持续很好的抗菌作用，同时由于是膜状应用范围很广也很灵活，用于骨科中肌腱粘连的防治效果非常好。 说明书附I为本专利技术载TGF-β 3的缓释组织工程膜结构示意图；图2为TGF- β 3的累计释放曲线图；图3为本专利技术载TGF-β 3的缓释组织工程膜电镜图。具体实施例方式实施例如图I所示，一种载TGF-β 3的缓释组织工程膜，由致密层(I)和多孔层(2)两层组成，所述多孔层(2)厚度为200-300um，该多孔层(2)内载有壳聚糖微球，按如下步骤进行制得( I)壳聚糖不对称膜a、致密层的形成壳聚糖溶于I %的醋酸水溶液，配制成2 %的壳聚糖溶液，4°C离心5min，去除杂质，静置除气泡后待用；将I. Oml上述溶液浇入直径9cm培养皿中，室温放置24h自然晾干形成致密层；b、多孔层的形成再将3ml的壳聚糖溶液倾入放置致密层的培养皿中，_20°C预冻Ih后冷冻干燥形成多孔层2得到壳聚糖不对称膜；(2)壳聚糖微球的制备壳聚糖120mg溶于2 %的醋酸水溶液4_6ml，配成2%的壳聚糖溶液，静置除气泡后待用；150ml烧杯中加入80ml液体石蜡，调整搅拌速度至lOOOrpm，滴加乳化剂Span-804ml ;用无菌注射器将壳聚糖溶液逐滴加至液体石蜡中，搅拌乳化至颜色呈均一稳定乳白色(搅拌I小时，lOOOrpm, 37度水浴)；加入0. 4ml的50 %戊二醛溶液与壳聚糖交联固化，搅拌固化I小时(lOOOrpm, 37度水浴)，静置固化20分钟，淡黄色微球沉淀于杯底；倾去上层油相，大量石油醚反复清洗，倒去上层石油醚，得微球，石油醚室温挥发30分钟，得较干燥壳聚糖微球；(3)载TGF-β 3的壳聚糖缓释膜制备将步骤(I)壳聚糖不对称膜裁成直径为Icm的圆片，准确称量TGF-β 3，按壳聚糖微球O. 5mg含TGF-β 310mg悬于IOOul的90%酒精，加入壳聚糖膜多孔层，使微球 均匀吸附到壳聚糖膜的孔隙中得到载TGF-β 3的壳聚糖缓释膜，电镜扫描如图3所示。权利要求1.一种载TGF-03的缓释组织工程膜，其特征在于由致密层(I)和多孔层(2)两层组成，所述多孔层(2)厚度为200-300um，该多孔层(2)内载有壳聚糖微球； a、所述致密层(I)的形成 壳聚糖溶于I %的醋酸水溶液，配制成2%的壳聚糖溶液，4°C离心5min，去除杂质，静置除气泡后待用dfl.Oml上述溶液浇入直径9cm培养皿中，室温放置24h自然晾干形成致密层(I); b、多孔层(2)的形成 再将3ml的壳聚糖溶液倾入放置致密层的培养皿中，-20°C预冻Ih后冷冻干燥形成多孔层(2)得到壳聚糖不对称膜； C、壳聚糖微球(3)的制备 壳聚糖120mg溶于2%的醋酸水溶液4-6ml，配成2%的壳聚糖溶液，静置除气泡后待用；150ml烧杯中加入80ml液体石腊,调整搅拌速度至IOOOrpm,滴加乳化剂Span_804ml ；用无菌注射器将壳聚糖溶液逐滴加至液体石蜡中，搅拌乳化至颜色呈均一稳定乳白色；力口A 0. 4ml的50%戊二醛溶液与壳聚糖交联固化，搅拌固化I小时，静置固化20分钟，淡黄色微球沉淀于杯底；倾去上层油相，大量石油醚反复清洗，倒去上层石油醚，得微球，石油醚室温挥发30分钟，得较干燥壳聚糖微球(3)； d、载TGF-P 3的缓释组织工程膜制备 将步骤(I)壳聚糖不对称膜裁成直径为Icm的圆片，准确称量TGF-P 3，按壳聚糖微球0.5mg含TGF-P 310mg悬于IOOul的90%酒精，加入壳聚糖膜多孔层，使微球均匀吸附到壳聚糖膜的孔隙中得到载TGF-P 3的壳聚糖缓释膜。2.根据权利要求I所述载TGF-P3的缓释组织工程膜，其特征在于所述用无菌注射器将壳聚糖溶液逐滴加至液体石蜡中，在37度水浴下IOOOrpm搅拌乳化至颜色本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：熊雁，蒋科，王爱民，张正治，王子明，杜全印，
申请(专利权)人：中国人民解放军第三军医大学第三附属医院，
类型：发明
国别省市：
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