一种改性的尼龙合金材料的制备方法，属于高分子材料制备技术领域。包括以下步骤：按重量份数称取尼龙1212树脂50-58份、乙烯-辛烯树脂25-30份、偶联剂0.6-1.1份和填料25-36份，并且投入高速混合机中混合，而后投入按重量份数称取的抗氧剂0.3-0.9份、短切玻璃纤维30-38份和硬脂酸酰胺0.3-0.6份，并且继续混合，得到造粒料；将得到的造粒料投入双螺杆挤出机中熔融挤出，并且控制双螺杆挤出机的一区至七区的温度，得到改性的尼龙合金材料。优点：具有如下技术效果：拉伸强度大于150MPa，弯曲强度大于180MPa,悬臂梁缺口冲击强度大于28kj/m2,熔融指数大于22g/10min。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于高分子材料制备
，具体涉及一种。
技术介绍
尼龙材料是一种很重要的工程塑料，广泛的用于汽车、电子、建筑等领域。尼龙材料本身具有非常优异的性能，如强度高、耐温性好等，但是经过长期冲击后，尼龙材料容易出现开裂，这主要是由于材料缺乏韧性，不能将冲击应力吸收的缘故，因此，利用合理的技术手段制备具有良好韧性的尼龙材料具有现实的积极意义。
技术实现思路
本专利技术的任务在于提供一种，由该方法制备的尼龙合金材料能够体现优异的韧性而藉以消除冲击开裂的缺陷。本专利技术的任务是这样来完成的，一种，包括以下步骤 A)制备造粒料，按重量份数称取尼龙1212树脂50-58份、乙烯-辛烯树脂25-30份、偶联剂O. 6-1. I份和填料25-36份，并且投入高速混合机中混合，而后投入按重量份数称取的抗氧剂O. 3-0. 9份、短切玻璃纤维30-38份和硬脂酸酰胺O. 3-0. 6份，并且继续混合，得到造粒料； B)造粒，将由步骤A)得到的造粒料投入双螺杆挤出机中熔融挤出，并且控制双螺杆挤出机的一区至七区的温度，得到改性的尼龙合金材料。在本专利技术的一个具体的实施例中，所述的尼龙1212树脂的熔点为210°C 220°C。在本专利技术的另一个具体的实施例中，所述的乙烯-丙烯树脂为经过马来酸酐接枝的乙烯-丙烯树脂。在本专利技术的又一个具体的实施例中，所述的偶联剂为异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)酞酸酯。在本专利技术的再一个具体的实施例中，所述的填料为经过活化处理的碳酸钙。在本专利技术的还有一个具体的实施例中，所述的抗氧剂为三亚磷酸酯。在本专利技术的更而一个具体的实施例中，所述的短切玻璃纤维为长度3 IM的无碱短切玻璃纤维。在本专利技术的进而一个具体的实施例中，所述的硬脂酸酰胺为单硬脂酸酰胺。在本专利技术的又更而一个具体的实施例中，所述的混合的时间为ll_13min ;所述的继续混合的时间为6-8min。在本专利技术的又进而一个具体的实施例中，所述的控制双螺杆挤出机的一区至七区的温度是一区215°C、二区225°C、三区235°C、四区245°C、五区250°C、六区245°C和七区240。。。本专利技术提供的制备方法得到的改性的尼龙合金材料经测试具有如下技术效果拉伸强度大于150MPa，弯曲强度大于180MPa，悬臂梁缺口冲击强度大于28kj/m2，熔融指数大于 22g/10min。具体实施例方式实施例I : A)制备造粒料，按重量份数称取熔点 为210-220°C的尼龙1212树脂50.3份、经过马来酸酐接枝的乙烯-丙烯树脂25. I份、偶联剂即异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)酞酸酯O. 6份和填料为经过活化处理的碳酸钙25份，并且投入高速混合机中混合13min，而后投入按重量份数称取的抗氧剂即三亚磷酸酯O. 3份、长度为3 mm的无碱短切玻璃纤维30. 5份和单硬脂酸酰胺O. 3份，并且继续混合7min，得到造粒料； B)造粒，将由步骤A)得到的造粒料投入双螺杆挤出机中熔融挤出，双螺杆挤出机的挤出温度控制为一区215°C、二区225°C、三区235°C、四区245°C、五区250°C、六区245°C和七区240°C，得到改性的尼龙合金材料。实施例2: A)制备造粒料，按重量份数称取熔点为210-220°C的尼龙1212树脂57.8份、经过马来酸酐接枝的乙烯-丙烯树脂29. 9份、偶联剂即异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)酞酸酯I. I份和填料为经过活化处理的碳酸钙35. 5份，并且投入高速混合机中混合llmin，而后投入按重量份数称取的抗氧剂即三亚磷酸酯O. 9份、长度为3 mm的无碱短切玻璃纤维37. 9份和单硬脂酸酰胺O. 6份，并且继续混合6min，得到造粒料； B)造粒，将由步骤A)得到的造粒料投入双螺杆挤出机中熔融挤出，双螺杆挤出机的挤出温度控制为一区215°C、二区225°C、三区235°C、四区245°C、五区250°C、六区245°C和七区240°C，得到改性的尼龙合金材料。实施例3: A)制备造粒料，按重量份数称取熔点为210-220°C的尼龙1212树脂53.3份、经过马来酸酐接枝的乙烯-丙烯树脂27. 2份、偶联剂即异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)酞酸酯O. 8份和填料为经过活化处理的碳酸钙29份，并且投入高速混合机中混合12min，而后投入按重量份数称取的抗氧剂即三亚磷酸酯O. 5份、长度为3 mm的无碱短切玻璃纤维34. 3份和单硬脂酸酰胺O. 4份，并且继续混合8min，得到造粒料； B)造粒，将由步骤A)得到的造粒料投入双螺杆挤出机中熔融挤出，双螺杆挤出机的挤出温度控制为一区215°C、二区225°C、三区235°C、四区245°C、五区250°C、六区245°C和七区240°C，得到改性的尼龙合金材料。实施例4: A)制备造粒料，按重量份数称取熔点为210-220°C的尼龙1212树脂56. 3份、经过马来酸酐接枝的乙烯-丙烯树脂29. 2份、偶联剂即异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)酞酸酯I. O份和填料为经过活化处理的碳酸钙34份，并且投入高速混合机中混合llmin，而后投入按重量份数称取的抗氧剂即三亚磷酸酯O. 8份、长度为3 mm的无碱短切玻璃纤维37. I份和单硬脂酸酰胺O. 5份，并且继续混合6. 5min，得到造粒料；B)造粒，将由步骤A)得到的造粒料投入双螺杆挤出机中熔融挤出，双螺杆挤出机的挤出温度控制为一区215°C、二区225°C、三区235°C、四区245°C、五区250°C、六区245°C和七区240°C，得到改性的尼龙合金材料。由上述实施例得到的改性的尼龙合金材料经测试具有下表所示的技术效果。权利要求1.一种，其特征在于包括以下步骤 A)制备造粒料，按重量份数称取尼龙1212树脂50-58份、乙烯-辛烯树脂25-30份、偶联剂O. 6-1. I份和填料25-36份，并且投入高速混合机中混合，而后投入按重量份数称取的抗氧剂O. 3-0. 9份、短切玻璃纤维30-38份和硬脂酸酰胺O. 3-0. 6份，并且继续混合，得到造粒料； B)造粒，将由步骤A)得到的造粒料投入双螺杆挤出机中熔融挤出，并且控制双螺杆挤出机的一区至七区的温度，得到改性的尼龙合金材料。2.根据权利要求I所述的，其 特征在于所述的尼龙1212树脂的熔点为210。。 2200C ο3.根据权利要求I所述的，其特征在于所述的乙烯-丙烯树脂为经过马来酸酐接枝的乙烯-丙烯树脂。4.根据权利要求I所述的，其特征在于所述的偶联剂为异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)酞酸酯。5.根据权利要求I所述的，其特征在于所述的填料为经过活化处理的碳酸钙。6.根据权利要求I所述的，其特征在于所述的抗氧剂为三亚磷酸酯。7.根据权利要求I所述的，其特征在于所述的短切玻璃纤维为长度3 mm的无碱短切玻璃纤维。8.根据权利要求I所述的，其特征在于所述的硬脂酸酰胺为单硬脂酸酰胺。9.根据权利要求I所述的，其特征在于所述的混合的时间为ll_13min ;所述的继续混合的时间为6_8min。10.根据权利要求I所述的，其特征在于所述的控制双螺杆挤出机的一区至七区的温度是一区215°C、二区225°C、三区235°C、四区245°C、五区250°C、六区245°C和本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：叶法冬，
申请(专利权)人：常熟市发东塑业有限公司，
类型：发明
国别省市：
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