一种酸性离子液体水热碳化材料的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种酸性离子液体水热碳化材料的制备方法，属于有机化学合成技术领域，其特征在于：将含烯键的叔胺类化合物与磺内酯反应，得到含烯键的磺酸基的内鎓盐,再用硫酸进行酸化，得到阴离子为酸根的磺酸基功能化离子液体单体，接着将离子液体单体溶于水，自聚形成离子液体聚合物水溶液，再在离子液体聚合物溶液中加入碳源，在150～220℃条件下水热碳化2～24小时后，过滤，热水洗，置于80℃烘箱中干燥12小时即得酸性离子液体水热碳化材料，本发明专利技术制备的酸性离子液体水热碳化材料作为催化剂具有广泛的应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及有机化学合成
，特别是。
技术介绍
在能源问题、环境问题出现危机的现今，以少量的能量不产生不必要的副产物仅有效地生成目的产物成为现代化工追求的目标。在现代化学产业中酸催化剂是必不可少的，广泛应用于药品、石油化学工业产品、高分子产品等各种各样产品的制造，但目前使用的大多为盐酸、硫酸之类的液体酸催化剂。在生产过程中使用的液体催化剂需要由碱中和，通过除去由中和生成的盐等工序，从产物中分离、回收。但是，上述中和与盐的除去工序中消耗相当一部分能量。另外，在市场上回收的盐供给过剩，其大多为可用性小的副产物，因此通常难于处理。相对于上述情况，由于固体酸催化剂在分离、回收时不需要上述中和或盐的除去工序，可以不生成不必要的副产物，且节能地制造目的产物，因此这方面的研究已受到科学工作者的关注(Ishihara, K; Hasegawa, A; Yamamoto, H. Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40,4077.)。在固体酸催化剂的研究与开发方面，沸石、二氧化硅-氧化铝、含水铌等固体酸催化剂已成为化学工业的巨大成果，给社会带来很大贡献。另外，作为强酸聚合物，可认为将聚苯乙烯磺化得到的材料是固体酸，以往一直用作具有酸性的阳离子交换树脂。另外，已知在聚四氟乙烯骨架中具有磺基的Nafion (杜邦公司的注册商标)也是具有亲水性的极强的固体酸(固体超强酸)，已知它们作为具有大于液体酸的酸强度的超强酸起作用。但是，有对热不稳定、工业上使用时价格过高的问题。根据上述情况，从性能和成本等方面考虑，使用固体酸催化剂比使用上述液体酸更难于设计有利的工业工序，现今几乎所有的化学产业都依赖于液体酸催化剂。离子液体作为一种绿色环保催化剂和反应溶剂一直受到国内外学者的重视。但离子液体在使用过程中的回收，特别是在与极性较大的醇类、羧酸类物质反应后，由于会溶解在有机物中很难分层而无法回收。为解决上述问题，本专利技术考虑制备，在保持离子液体高催化活性的基础上，使其固体化，简化材料的回收过程。在传统离子液体中引入可聚合的双键，通过与碳源的水热碳化，合成酸性离子液体水热碳化材料。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供，该方法制备的离子液体回收利用简便；热稳定性高；对水稳定；酸种类多；催化效果好。本专利技术为实现上述目的采取的技术方案如下 ，其特征在于将含烯键的叔胺类化合物与磺内酯反应，得到含烯键的磺酸基的内鎗盐，再用硫酸进行酸化，得到阴离子为酸根的磺酸基功能化离子液体单体，接着将离子液体单体溶于水，自聚形成离子液体聚合物水溶液，再在离子液体聚合物溶液中加入碳源，在150 220°C条件下水热碳化2 24小时后，过滤，热水洗，置于80°C烘箱中干燥12小时即得酸性离子液体水热碳化材料。所述的含烯键的叔胺类化合物主要指4-乙烯吡唆、2-乙烯咪唑、三烯丙胺的任意一种。所述的碳源为蔗糖、葡萄糖、聚乙烯醇、呋喃甲醛的任意一种，碳源与离子液体单体的质量比例为I :1 I :3。以含烯键的叔胺类化合物为原料，与原料摩尔比为I:1的丙烷磺内酯或丁烷磺内酯混合后，于室温条件下进行搅拌12 72小时后得到内鎗盐，将内鎗盐溶于水后，与等物质量的硫酸在室温下进行搅拌，形成均相后，得到离子液体单体，加入偶氮异丁腈引发剂，引发剂用量为离子液体单体质量的O. 5%，在80°C下进行加热搅拌聚合12小时后形成离子液体聚合物溶液，再加入与离子液体单体质量比为I: I 1:3的碳源，在150 220°C条件下水热碳化2 24小时后，过滤，热水洗，置于80°C烘箱中干燥12小时即得酸性离子液体水热碳化材料。 ，其特征在于，包括以下步骤 第I步、内鐵盐的制备 按照物质量之比为I : I的用量，称取含烯键的叔胺与磺内酯，在室温下搅拌12 72小时后得到固体盐，然后抽滤，用质量浓度大于99%的乙醚或乙酸乙酯洗涤3次后，60°C进行真空烘干，得到内鎗盐； 第2步、酸化 将内鎗盐溶解在乙醇中，I克固体对应5克乙醇，然后加入硫酸，硫酸的用量与内鎗盐的物质的量相等，在室温下进行搅拌混合4小时，得到相应的阴离子为硫酸氢根的离子液体溶液，在50°C下进行减压蒸馏，去除溶剂乙醇，得到离子液体单体； 第3步、离子液体聚合物的合成 将离子液体单体溶解在水中，水的用量为离子液体单体质量的20 30倍，再加入偶氮异丁腈引发剂，引发剂用量为离子液体单体质量的O. 5%，在85°C下进行加热搅拌聚合12小时后形成离子液体聚合物溶液； 第4步酸性离子液体水热碳化材料合成 向离子液体聚合物溶液中加入与离子液体单体质量比为I: I 1:3的碳源，在150 220°C条件下水热碳化2 24小时后，过滤，热水洗，置于80°C烘箱中干燥12小时，即得酸性离子液体水热碳化材料。本专利技术制备的酸性离子液体水热碳化材料，与现有技术相比，具有以下有益效果: (I)热稳定定性高，热分解温度在203°C以上。(2)酸值高，在 3. lmmol/g 以上。(3)回收简便，可通过简单过滤分离。(4)本专利技术制备的酸性离子液体水热碳化材料，可广泛用于酯化、缩合、烷基化、醚化等反应，具有良好的催化性能；且催化剂进行过滤回收，后直接用于下一次反应，仍具有良好的催化活性，因此，具有广泛的应用前景。以下将通过具体的实施例对本专利技术做进一步的阐述具体实施例方式一、制备实施例。实施例I :4-乙烯咪唑硫酸离子液体水热碳化材料的制备。第I步、内鎗盐的制备 按照物质量之比为I : I的用量，称取4-乙烯吡啶与丙磺内酯，在室温下搅拌72小时后得到固体盐，然后抽滤，用质量浓度大于99%的乙醚或乙酸乙酯洗涤3次后，60°C进行真空烘干，得到内鎗盐； 第2步、酸化 将内鎗盐溶解在乙醇中(I克固体对5克乙醇)，加入硫酸，硫酸的用量与内鎗盐的物质的量相等，在室温下进行搅拌混合4小时，得到相应的阴离子为硫酸氢根的离子液体溶液，在50°C下进行减压蒸馏，去除溶剂乙醇，得到离子液体单体； 第3步、离子液体聚合物的合成 将离子液体单体溶解在水中，水的用量为离子液体单体质量的25倍，再加入偶氮异丁腈引发剂，引发剂用量为离子液体单体质量的O. 5%，在85°C下进行加热搅拌，聚合12小时后形成离子液体聚合物溶液； 第4步、酸性离子液体水热碳化材料合成 向离子液体聚合物溶液中加入与离子液体单体质量比为I: 2的葡萄糖，在180°C条件下水热碳化6小时后，过滤，热水洗，置于80°C烘箱中干燥12小时，即得酸性离子液体水热碳化材料，经检测，材料酸值为3. 6mmol/g,耐热性210°C。实施例2-4: 制备方法同实施例1，区别在于采取不同叔胺类化合物制备酸性离子液体水热碳化材料，性能如表I所示。表I、不同叔胺类化合物制备酸性离子液体水热碳化材料的性能对照。 实施例I叔胺I酸值/mnol/gI热分解温度/°C2_2-乙烯咪唑 3. 4_208_ 32-乙烯吡啶 T2210 ~ |三烯丙胺 |3. I |203。实施例5-7: 制备方法同实施例1，区别在于采取不同碳源，制备酸性离子液体水热碳化材料，性能如表2所示。表2 :不同碳源制备酸性离子液体水热碳化材料的性能对照。实施例碳源_酸值/mmol/g_热分解温度/°本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：梁学正，
申请(专利权)人：绍兴文理学院，
类型：发明
国别省市：