用于治疗肝纤维化的中药制备方法技术

本发明专利技术提供了一种用于治疗肝纤维化的中药，其包括：冬虫夏草、丹参、黄芪、银杏叶、防己、姜黄、鳖甲、枸杞子、金钱草、茜草、莪术、血竭、红花、黄芩、茯苓、泻泽、党参、当归、熟地黄、甘草、山茱萸和墨旱莲。采用这种中药胶囊在治疗肝纤维化方面具有疗效好、成本低、治愈率高、局限性小、无不良反应等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种医用配制品，尤其涉及一种用于治疗肝纤维化的中药组合物。
技术介绍
肝为将军之官，喜条达，恶抑郁，主疏泄，以血为体，这种生理特征保证了机体正常的气机升降及血的输布运行，也成为瘀血易成生理基础。肝纤维化(hepatic fibrosis, HF)是由一种或多种病因长期或反复作用引起的肝脏弥漫性损害，是一切慢性肝病的共同病理学基础，也是肝硬变的早期的必经阶段，其中 25% 40%最终发展为肝硬化甚至肝癌，如不及时治疗，在转化为肝硬化的同时，还同时出现消化道出血，肝昏迷等严重并发症，加重肝功能的衰竭。积极治疗肝纤维化，可延缓肝硬化的形成，甚至逆转其病理改变。抗肝纤维化的治疗目标在于抑制肝纤维化进一步发展，甚至逆转肝纤维化，改善患者的肝功能，延缓肝硬化的发生，提高患者生活质量，延长患者生存期。20世纪80年代后期以来，随着肝脏细胞分离培养与生化分子生物学技术的发展应用，发现肝纤维化是一种结缔组织的主动性增生过程，是肝细胞发生坏死和炎性刺激时， 肝脏内以胶原纤维为主的细胞外基质弥漫性过度增生和沉积发展成肝硬化的病理过程。肝纤维化的发生是一个动态的过程，是肝脏对损伤的一种创伤愈合反应，并且是可以逆转的。由于肝纤维化发病的广泛性及其结局(肝硬化、肝癌)的严重性，故国内外生物学和医学等领域都在致力于研究肝纤维化的发生发展机制及其防治措施。肝纤维化常见病因主要有病毒性肝炎，主要为乙型及丙型病毒性肝炎；血吸虫病；慢性酒精中毒；药物；营养不良；循环障碍；肠道感染及炎症；代谢性疾病等。目前认为抗肝纤维化的策略主要包括①去除病因；②抑制肝星状细胞(HSC)的激活；③促进肝星状细胞的凋亡；④抑制细胞外基质(ECM)的合成；⑤促进ECM的降解； 抑制肝脏炎症反应；⑦保护肝细胞；⑧基因调控。近年来，西医药在针对肝纤维化发生的各个环节进行抗肝纤维化治疗上已取得了一些进展，很多药物在体外和动物实验中均显示有较强的抗纤维化作用，但由于这些药物或疗效不够稳定，或毒副作用较大，临床应用者尚少，目前仅有秋水仙碱、干扰素-Y (IFN-y)适用于临床具有一定抗肝纤维化效果。中医中药的治疗作用机制较为复杂，通常作用于肝纤维化形成和逆转过程中的多个靶位，涉及多个环节，具有西医药所不具有的优势。经过近20年的研究，中医中药通过抑制胶原纤维生成及促进已形成的胶原纤维的降解和吸收等途径起着抗肝纤维化的作用，具有多成分，多环节，多层次，多靶点的药理作用，且毒副作用少，在抗肝纤维化中日显优势。目前，活血化瘀类中药是主要的治疗肝纤维化的中药药物，其疗效良好，但也存在一些不足之处实验研究多，临床研究少，实验研究与临床脱节；用药较局限，目前中医对肝纤维化的病机认识主要集中在“血瘀”及“正虚血瘀”上，并且对“正虚”的阐述也很少，难以指导临床用药，治疗上多围绕“血瘀”进行，用药也是以大量活血化瘀药为主；部分抗肝纤5维化的活血化瘀药使用不当或长期使用有一定的副作用，不适用于临床上合并有出血倾向的肝纤维化患者。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于，克服现有西药和中药治疗肝纤维化的不足，利用我国传统的中医理论，提供一种疗效好、成本低、治愈率高、局限性小、无不良反应的治疗肝纤维化的中药组合物。为了解决上述技术问题，本专利技术提供了一种用于治疗肝纤维化的中药，其包括冬虫夏草、丹参、黄芪、银杏叶、防己、姜黄、鳖甲、枸杞子、金钱草、茜草、莪术、血竭、红花、黄芩、获苓、湾泽、党参、当归、熟地黄、甘草、山茱萸和墨旱莲。其中，各种组份的重量份数比为，冬虫夏草21 25重量份、丹参38 42重量份、 黄芪27 32重量份、银杏叶18 24重量份、防己13 17重量份、姜黄19 23重量份、 鳘甲15 19重量份、枸杞子23 27重量份、金钱草8 14重量份、菌草20 25重量份、 莪术17 21重量份、血竭18 22重量份、红花29 35重量份、黄芩12 16重量份、茯考:10 14重量份、湾泽8 12重量份、党参18 22重量份、当归16 20重量份、熟地黄 13 17重量份、甘草14 18重量份、山茱萸19 23重量份和墨旱莲16 20重量份。其中，各种组份的重量份数比为，冬虫夏草23 25重量份、丹参40 42重量份、 黄芪29 32重量份、银杏叶21 24重量份、防己15 17重量份、姜黄21 23重量份、 鳘甲17 19重量份、枸杞子25 27重量份、金钱草8 12重量份、菌草22 25重量份、 莪术19 21重量份、血竭20 22重量份、红花32 35重量份、黄芩12 14重量份、茯考:10 12重量份、湾泽8 10重量份、党参20 22重量份、当归18 20重量份、熟地黄 15 17重量份、甘草16 18重量份、山茱萸21 23重量份和墨旱莲18 20重量份。其中，所述中药还可以加入决明子和山楂中的至少一种，所述决明子和山楂在所述中药中的重量份数比为决明子3 5重量份，山楂4 7重量份。其中，所述中药还可以加入桃仁和牡蛎中的至少一种，所述桃仁和牡蛎在所述中药中的重量份数比为桃仁5 7重量份，牡蛎2 4重量份。其中，所述中药还可以加入阿胶和桑葚中的至少一种，所述阿胶和桑葚在所述中药中的重量份数比为阿胶4 6重量份，桑葚3 5重量份。其中，所述中药的剂型可以为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、混悬剂、乳剂、溶液剂、糖浆剂、酊剂或注射剂等。本专利技术还提供了上述的中药的制备方法，当所述中药的剂型为胶囊剂时，包括，第一步、将丹参、姜黄、茜草、莪术、血竭、红花、当归和熟地黄按比例混合，用醇浓度为80% 90%的乙醇回流提取2次 4次，过滤，合并滤液，减压浓缩至相对密度为 I. 23 I. 25 (70°C)的膏体,其中，加入的乙醇的量是第一步混合物质量的2 4倍，随后进行干燥，并粉碎成粉末，将粉碎后的粉末加相对于其质量3 5倍量的水溶解，搅拌下加入相对于粉末质量10% 15%氢氧化钠助溶，调节pH值为7 8，过滤，加浓度为10%的硫酸调节PH值为3 4，静止2 4小时，过滤，滤液减压浓缩成相对密度为I. 29 I. 32 (70°C ) 的膏体并干燥，粉碎成粉末；第二步、将冬虫夏草、鳖甲、枸杞子、山茱萸和墨旱莲按比例混合，用醇浓度为70% 80%的乙醇回流提取2次 4次，过滤，合并滤液，减压浓缩至相对密度为I. 23 I. 25(70°C )的膏体，加入的乙醇的量是第二步混合物质量的2 4倍，随后用正丁醇提取 2次 4次，合并提取液，减压回收正丁醇并浓缩至相对密度I. 29 I. 32 (700C )的膏体， 干燥并粉碎成粉末；第三步、将黄芪、党参和甘草按比例混合，用醇浓度为70% 80%的乙醇回流提取2次 4次，过滤，合并滤液，减压浓缩至相对密度为I. 29 I. 32 (70°C )的膏体并干燥， 粉碎成粉末，所加入的乙醇的质量为第三步的混合物质量的2 4倍；第四步、将余下组分按比例混合，加水煎煮两次，每次煎煮I小时 2小时，分别过滤，合并滤液，滤液浓缩成相对密度为I. 29 I. 32(70°C )的膏体并干燥，粉碎成粉末，所加入的水的质量为第四步的混合物质量的2 4倍第五步、将上述粉末和淀粉混合，所述淀粉的质量和所获得的粉末的质量之和的比为O. I I O本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘思娟，
申请(专利权)人：刘思娟，
类型：发明
国别省市：