本发明专利技术公开了一种奴卡氏菌培养基。其特征在于，配制1000ml培养基的配方中含有：可溶性淀粉2~4g；牛肝粉10~20g；苯唑青霉素0.005~0.02g；多枯菌素3~5万单位；蒜硫胺素0.1~0.4g；肌醇0.01~0.2g；硫酸镁0.8~1.1g；琼脂15~20g；蒸馏水加至1000ml。本发明专利技术与现有技术相比较，具有检出可靠、奴卡氏菌分离率高的特点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及检验微生物培养领域，具体涉及一种适用于奴卡氏菌的培养基。
技术介绍
奴卡氏菌属已有的种近30个，与医学有关的种也近10个，属于放线菌属，为需氧菌，存在于土壤，可引起人的奴卡菌病。带菌的灰尘、土壤或食物通过呼吸道、皮肤创口或消化道进入人体，然后局限于某一器官或组织，或经血循环散播至脑、肾或其他器官。由于该菌不很常见，而且生长较慢，使用传统方法需要几周方能较准确地做出鉴定，因而临床上又很容易误诊。常用一般抗生素进行治疗，结果延误时间，造成多处病灶转移，如转移至脑部极易造成死亡。故临床细菌检查的正确与快速鉴定极为重要。目前临床培养多使用血琼脂平板，在37°C需氧培养下多数于3 7d才能生长为肉眼可见的针尖大的菌落，做生化反应进行鉴定则需培养4飞周。而且如果是痰标本，则很有可能会被痰标本中的正常菌群所掩盖而产生误诊。
技术实现思路
本专利技术的技术任务是针对以上现有技术的不足，提供一种加速奴卡氏菌生长且分离率高的培养基。本专利技术解决其技术问题的技术方案是一种奴卡氏菌培养基，其特征在，配制 IOOOml培养基的配方中含有可溶性淀粉2 4g ； 牛肝粉l(T20g ； 苯唑青霉素0. 005^0. 02g ； 多枯菌素3 5万单位； 蒜硫胺素0. Γ0. 4g ； 肌醇 0. 0Γ0. 2g ； 硫酸镁0. 8 1. Ig ； 琼脂15 20g ； 蒸馏水加至1000ml。优化方案中，每IOOOml培养基还含有胸腺嘧啶核苷0. 05、. 5g。优化方案中，每1000ml培养基还含有丙酮酸钙0. θΓθ. lg。优化方案中，每1000ml培养基还含有柠檬酸锌0. θΓθ. lg。优化方案中，上述的可溶性淀粉为薯蓣淀粉。其中所述的可溶性淀粉、牛肝粉提供碳氮源和能量；苯唑青霉素、多枯菌素抑制杂菌生长，提高了奴卡氏菌的分离率；肌醇为营养增强剂，蒜硫胺素为激活剂，可以促进肌醇摄取；硫酸镁为缓冲剂，且可以破坏标本中残留的抗真菌菌素；琼脂是培养基的凝固剂；胸腺嘧啶核苷为营养增强剂，丙酮酸钙和柠檬酸锌除有营养增强作用外，还可以抑制革兰氏阳性菌生长。本专利技术与现有技术相比较，具有检出可靠、奴卡氏菌分离率高的特点。 具体实施例方式以下结合实际情况，对本专利技术的具体实施方式作详细说明。实施例1，配制IOOOml培养基的配方中含有玉米淀粉2g ；牛肝粉20g ；硫酸镁0.Sg ；琼脂15g ；苯唑青霉素0. 02g ；多枯菌素5万单位；蒜硫胺素0. lg，肌醇0. 2g ；蒸馏水加至 IOOOml0实施例2，配制IOOOml培养基的配方中含有豌豆淀粉4g ；牛肝粉IOg ；硫酸镁1.Ig ；琼脂20g ；苯唑青霉素0. 005g ；多枯菌素3万单位；蒜硫胺素0. 4g，肌醇0. Olg ；蒸馏水加至1000ml。实施例3，配制IOOOml培养基的配方中含有土豆淀粉2g ；牛肝粉20g ；硫酸镁0.Sg ；琼脂15g ；苯唑青霉素0. 02g ；多枯菌素5万单位；蒜硫胺素0. lg，肌醇0. 2g，胸腺嘧啶核苷0. 05g ；蒸馏水加至1000ml。实施例4，配制IOOOml培养基的配方中含有薯蓣淀粉4g ；牛肝粉IOg ；硫酸镁1.Ig ；琼脂20g ；苯唑青霉素0. 005g ；多枯菌素3万单位；蒜硫胺素0. 4g，肌醇0. Olg，胸腺嘧啶核苷0. 5g ；蒸馏水加至1000ml。实施例5，配制1000ml培养基的配方中含有土豆淀粉3g ；牛肝粉15g ；硫酸镁Ig ； 琼脂18g ；苯唑青霉素0. Olg ；多枯菌素4万单位；蒜硫胺素0. 2g，肌醇0. Ig,胸腺嘧啶核苷 0. Ig ；蒸馏水加至1000ml。实施例6，配制IOOOml培养基的配方中含有土豆淀粉2g ；牛肝粉20g ；硫酸镁0.Sg ；琼脂15g ；苯唑青霉素0. 02g ；多枯菌素5万单位；蒜硫胺素0. Ig,肌醇0. Olg,胸腺嘧啶核苷0. 05g，丙酮酸钙0. lg，柠檬酸锌0. Ig;蒸馏水加至1000ml。实施例7，配制IOOOml培养基的配方中含有薯蓣淀粉4g ；牛肝粉IOg ；硫酸镁1.Ig ；琼脂20g ；苯唑青霉素0. 005g ；多枯菌素3万单位；蒜硫胺素0. 4g，肌醇0. 2g，胸腺嘧啶核苷0. 5g，丙酮酸钙0. Olg，柠檬酸锌0. Olg ；蒸馏水加至1000ml。实施例8，配制1000ml培养基的配方中含有薯蓣淀粉3g ；牛肝粉15g ；硫酸镁Ig ； 琼脂18g ；苯唑青霉素0. Olg ；多枯菌素4万单位；蒜硫胺素0. 3g，肌醇0. Ig,胸腺嘧啶核苷 0. 2g，丙酮酸钙0. 05g,柠檬酸锌0. 05g ；蒸馏水加至IOOOml。实施例广8培养基的制备方法可以为取除多枯菌素、苯唑青霉素外的原料溶于蒸馏水中，混勻，蒸馏水定容至1000ml，121°C，15min灭菌后，降温到5(T60°C，无菌操作下加入多枯菌素、苯唑青霉素溶解混勻，分装。本专利技术所得奴卡氏菌培养基具有奴卡氏菌生长快，分离率高的特点，为临床资料充分证明20株奴卡氏菌菌株(其中星形奴卡氏菌8株、巴西氏奴卡氏菌8株及豚鼠奴卡氏菌4株)制成生理盐水菌悬液，以McFarland 0. 5标准比浊管调整菌悬液浊度，用盐水连续10倍稀释，分别取0. Irnl接种于实施例8方案培养基、实施例5方案培养基、实施例2 方案培养基、血琼脂平板上。36 37°C保温，48小时时各组检出阳性菌株(中央内凹，表面有皱褶，颗粒状橙黄色，菌落表面有白色菌丝生长)例数为实施例8方案培养基15例、实施例 5方案培养基12例、实施例2方案培养基8例、血琼脂平板6例。96小时时各组检出菌例4数为实施例8方案培养基20例、实施例5方案培养基20例、实施例2方案培养基18例、 血琼脂平板14例。结果表明，本专利技术实施例奴卡氏菌分离率明显高目前常用于的血琼脂平板。权利要求1.一种奴卡氏菌培养基，其特征在于，配制IOOOml培养基的配方中含有可溶性淀粉2 4g ；牛肝粉l(T20g ；苯唑青霉素0. 005^0. 02g ；多枯菌素3 5万单位；蒜硫胺素0. Γ0. 4g ；肌醇 0. 0Γ0. 2g ；硫酸镁0. 8 1. Ig ；琼脂15 20g ；蒸馏水加至1000ml。2.根据权利要求1所述的一种奴卡氏菌培养基，其特征在于每IOOOml培养基还含有胸腺嘧啶核苷0. 05 0. 5g。3.根据权利要求1所述的一种奴卡氏菌培养基，其特征在于每IOOOml培养基还含有丙酮酸钙0.0广0. Igo4.根据权利要求1所述的一种奴卡氏菌培养基，其特征在于每IOOOml培养基还含有柠檬酸锌0.0广0. Igo5.根据权利要求1所述的一种奴卡氏菌培养基，其特征在于所述的可溶性淀粉为薯蓣淀粉。全文摘要本专利技术公开了一种奴卡氏菌培养基。其特征在于，配制1000ml培养基的配方中含有可溶性淀粉2~4g；牛肝粉10~20g；苯唑青霉素0.005~0.02g；多枯菌素3~5万单位；蒜硫胺素0.1~0.4g；肌醇0.01~0.2g；硫酸镁0.8~1.1g；琼脂15~20g；蒸馏水加至1000ml。本专利技术与现有技术相比较，具有检出可靠、奴卡氏菌分离率高的特点。文档编号C12R1/04GK102559841SQ20本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王京军，李艳，刘森，
申请(专利权)人：王京军，
类型：发明
国别省市：
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