一种奴卡氏菌培养基制造技术

本发明专利技术公开了一种奴卡氏菌培养基。其特征在于，配制1000ml培养基的配方中含有：可溶性淀粉2～4g；牛肝粉10～20g；苯唑青霉素0.005～0.02g；多枯菌素3～5万单位；蒜硫胺素0.1～0.4g；肌醇0.01～0.2g；硫酸镁0.8～1.1g；琼脂15～20g；蒸馏水加至1000ml。本发明专利技术与现有技术相比较，具有检出可靠、奴卡氏菌分离率高的特点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及检验微生物培养领域，具体涉及一种适用于奴卡氏菌的培养基。
技术介绍
奴卡氏菌属已有的种近30个，与医学有关的种也近10个，属于放线菌属，为需氧菌，存在于土壤，可引起人的奴卡菌病。带菌的灰尘、土壤或食物通过呼吸道、皮肤创口或消化道进入人体，然后局限于某一器官或组织，或经血循环散播至脑、肾或其他器官。由于该菌不很常见，而且生长较慢，使用传统方法需要几周方能较准确地做出鉴定，因而临床上又很容易误诊。常用一般抗生素进行治疗，结果延误时间，造成多处病灶转移，如转移至脑部极易造成死亡。故临床细菌检查的正确与快速鉴定极为重要。目前临床培养多使用血琼脂平板，在37℃需氧培养下多数于3～7d才能生长为肉眼可见的针尖大的菌落，做生化反应进行鉴定则需培养4～6周。而且如果是痰标本，则很有可能会被痰标本中的正常菌群所掩盖而产生误诊。
技术实现思路
本专利技术的技术任务是针对以上现有技术的不足，提供一种加速奴卡氏菌生长且分离率高的培养基。本专利技术解决其技术问题的技术方案是：一种奴卡氏菌培养基，其特征在，配制1000ml培养基的配方中含有：可溶性淀粉2～4g；牛肝粉10～20g；苯唑青霉素0.005～0.02g；多枯菌素3～5万单位；蒜硫胺素0.1～0.4g；肌醇0.01～0.2g；硫酸镁0.8～1.1g；琼脂15～20g；蒸馏水加至1000ml。优化方案中，每1000ml培养基还含有胸腺嘧啶核苷0.05～0.5g。优化方案中，每1000ml培养基还含有丙酮酸钙0.01～0.1g。优化方案中，每1000ml培养基还含有柠檬酸锌0.01～0.1g。优化方案中，上述的可溶性淀粉为薯蓣淀粉。其中所述的可溶性淀粉、牛肝粉提供碳氮源和能量；苯唑青霉素、多枯菌素抑制杂菌生长，提高了奴卡氏菌的分离率；肌醇为营养增强剂，蒜硫胺素为激活剂，可以促进肌醇摄取；硫酸镁为缓冲剂，且可以破坏标本中残留的抗真菌菌素；琼脂是培养基的凝固剂；胸腺嘧啶核苷为营养增强剂，丙酮酸钙和柠檬酸锌除有营养增强作用外，还可以抑制革兰氏阳性菌生长。本专利技术与现有技术相比较，具有检出可靠、奴卡氏菌分离率高的特点。具体实施方式以下结合实际情况，对本专利技术的具体实施方式作详细说明。实施例1，配制1000ml培养基的配方中含有：玉米淀粉2g；牛肝粉20g；硫酸镁0.8g；琼脂15g；苯唑青霉素0.02g；多枯菌素5万单位；蒜硫胺素0.1g，肌醇0.2g；蒸馏水加至1000ml。实施例2，配制1000ml培养基的配方中含有：豌豆淀粉4g；牛肝粉10g；硫酸镁1.1g；琼脂20g；苯唑青霉素0.005g；多枯菌素3万单位；蒜硫胺素0.4g，肌醇0.01g；蒸馏水加至1000ml。实施例3，配制1000ml培养基的配方中含有：土豆淀粉2g；牛肝粉20g；硫酸镁0.8g；琼脂15g；苯唑青霉素0.02g；多枯菌素5万单位；蒜硫胺素0.1g，肌醇0.2g，胸腺嘧啶核苷0.05g；蒸馏水加至1000ml。实施例4，配制1000ml培养基的配方中含有：薯蓣淀粉4g；牛肝粉10g；硫酸镁1.1g；琼脂20g；苯唑青霉素0.005g；多枯菌素3万单位；蒜硫胺素0.4g，肌醇0.01g，胸腺嘧啶核苷0.5g；蒸馏水加至1000ml。实施例5，配制1000ml培养基的配方中含有：土豆淀粉3g；牛肝粉15g；硫酸镁1g；琼脂18g；苯唑青霉素0.01g；多枯菌素4万单位；蒜硫胺素0.2g，肌醇0.1g，胸腺嘧啶核苷0.1g；蒸馏水加至1000ml。实施例6，配制1000ml培养基的配方中含有：土豆淀粉2g；牛肝粉20g；硫酸镁0.8g；琼脂15g；苯唑青霉素0.02g；多枯菌素5万单位；蒜硫胺素0.1g，肌醇0.01g，胸腺嘧啶核苷0.05g，丙酮酸钙0.1g，柠檬酸锌0.1g；蒸馏水加至1000ml。实施例7，配制1000ml培养基的配方中含有：薯蓣淀粉4g；牛肝粉10g；硫酸镁1.1g；琼脂20g；苯唑青霉素0.005g；多枯菌素3万单位；蒜硫胺素0.4g，肌醇0.2g，胸腺嘧啶核苷0.5g，丙酮酸钙0.01g，柠檬酸锌0.01g；蒸馏水加至1000ml。实施例8，配制1000ml培养基的配方中含有：薯蓣淀粉3g；牛肝粉15g；硫酸镁1g；琼脂18g；苯唑青霉素0.01g；多枯菌素4万单位；蒜硫胺素0.3g，肌醇0.1g，胸腺嘧啶核苷0.2g，丙酮酸钙0.05g，柠檬酸锌0.05g；蒸馏水加至1000ml。实施例1～8培养基的制备方法可以为：取除多枯菌素、苯唑青霉素外的原料溶于蒸馏水中，混匀，蒸馏水定容至1000ml，121℃，15min灭菌后，降温到50～60℃，无菌操作下加入多枯菌素、苯唑青霉素溶解混匀，分装。本专利技术所得奴卡氏菌培养基具有奴卡氏菌生长快，分离率高的特点，为临床资料充分证明：20株奴卡氏菌菌株(其中：星形奴卡氏菌8株、巴西氏奴卡氏菌8株及豚鼠奴卡氏菌4株)制成生理盐水菌悬液，以McFarland 0.5标准比浊管调整菌悬液浊度，用盐水连续10倍稀释，分别取0.1rnl接种于实施例8方案培养基、实施例5方案培养基、实施例2方案培养基、血琼脂平板上。36～37℃保温，48小时时各组检出阳性菌株(中央内凹，表面有皱褶，颗粒状橙黄色，菌落表面有白色菌丝生长)例数为：实施例8方案培养基15例、实施例5方案培养基12例、实施例2方案培养基8例、血琼脂平板6例。96小时时各组检出菌例数为：实施例8方案培养基20例、实施例5方案培养基20例、实施例2方案培养基18例、血琼脂平板14例。结果表明，本专利技术实施例奴卡氏菌分离率明显高目前常用于的血琼脂平板。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种奴卡氏菌培养基，其特征在于，配制1000ml培养基的配方中含有：
可溶性淀粉2～4g；
牛肝粉10～20g；
苯唑青霉素0.005～0.02g；
多枯菌素3～5万单位；
蒜硫胺...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭三保，
申请(专利权)人：郭三保，
类型：发明
国别省市：