改进的粘合剂组合物制造技术

本发明专利技术提供粘合剂组合物，其适合用作多层薄膜和薄片中的连接层粘合剂。所述粘合剂组合物含有烯烃聚合物基底树脂、改性聚烯烃和链烷液态烃。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及具有改进的性质的粘合剂组合物，其包含烯烃聚合物基底树脂、改性聚烯烃和链烷液态烃。
技术介绍
含有阻挡膜的多层膜结构常用于食品包装工业，用于食品例如零食、肉和奶酪。在这些应用中，期望多层结构展示良好的粘合特征和透明度。差的粘合性质可在制造过程中或最终使用产品中导致薄膜层的分层。透明度是对消费者具有直接影响的重要美学性质。 连接层常常被并入多层薄膜结构以粘合不能直接结合的不同层，然而，为了改进连接层提供的粘合的常规努力(比如通过提高连接层组合物中的接枝材料的水平)可导致相应的透明度变差。这个不幸的结果有时可发生于使用乙基乙烯基(乙烯乙烯基或乙烯-乙烯基) 醇共聚物(“EVOH“)阻挡层的应用中，其中，连接层树脂的马来酸酐官能度和阻挡层的 EVOH官能度之间不期望的化学相互作用在产品薄膜中导致扭曲的外观，一般描述为"桔皮"或"粒状"。透明度也可在薄膜层共挤出的过程中受到影响，当组成相邻层的熔融树脂的粘度差异在层界面引起应力，导致起伏型(weavy-type)流动不稳定性时。多种粘合剂混合物已经描述于美国专利No. 4，087，587,4, 298，712,4, 487，885、 4，774，144,5，367，022,5，439，974,5，525，672,5，597，865,6，716，928,6，838，520, 7，125，929 和专利申请公开 No. 2007/0054142,2008/0032148 和 2008/0163978。然而，在多层薄膜应用中对提供改进的粘合性，同时使薄膜透明度的变差最小化(或提高薄膜透明度)的连接层粘合剂组合物存在持续的需求。已意外发现，烯烃聚合物基底树脂、改性聚烯烃和链烷液态烃的混合物在连接层组合物中提供粘合性和透明度的优良的平衡。专利技术概述本专利技术涉及一种包含2-30重量％的改性聚烯烃、0. 02-5重量％的链烷液态烃和 65-98重量％的烯烃聚合物基底树脂的粘合剂组合物。本专利技术也涉及包含所述粘合剂组合物的多层薄膜或薄片。专利技术详述本专利技术的粘合剂组合物包含烯烃聚合物基底树脂、改性聚烯烃和链烷液态烃组合物。烯烃聚合物基底树脂可用于所述粘合剂组合物的烯烃聚合物基底树脂可为丙烯聚合物、乙烯聚合物或它们的混合物。当所述烯烃聚合物基底树脂为丙烯聚合物时，其选自丙烯均聚物、丙烯的无规共聚物或抗冲共聚物，所述共聚物含有最多约30重量％的选自乙烯或C4_8 α -烯烃的共聚单体。当所述烯烃聚合物基底树脂为丙烯聚合物时，优选地，其为结晶度(通过广角X射线衍射测量)大于40%的丙烯均聚物或优选含有1-10重量％，更优选1-5重量％乙烯的丙烯共聚物。所述丙烯聚合物的熔体流速(MFR)(通过ASTM D1238，条件230/2. 16测量)一般为 0. l-100dg/min，优选为 5_50dg/min。当所述烯烃聚合物基底树脂为乙烯聚合物时，其优选为选自乙烯均聚物、乙烯共聚物或它们的混合物，其中共聚单体选自丙烯、C4_8a-烯烃、羧酸乙烯酯、丙烯酸及甲基丙烯酸和酯或它们的混合物。乙烯均聚物和乙烯_C4_8 α-烯烃共聚物包括极低密度聚乙烯(VLDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、中密度聚乙烯(MDPE)和高密度聚乙烯(HDPE)。VLDPE限定为具有0. 860-0. 910g/cm3的密度(通过ASTM D 792 测量)。LDPE和LLDPE限定为具有0.910-0. 930g/cm3范围内的密度。MDPE限定为具有 0. 930-0. 945g/cm3 的密度。HDPE 限定为具有至少 0. 945g/cm3，优选 0. 945-0. 969g/cm3 的密度。乙烯均聚物和共聚物一般具有的熔体指数(MI)(通过ASTM D 1238，条件190/2. 16测量)为 0. 01-400dg/min，优选 0. l_200dg/min，更优选 1-lOOdg/min。优选地，所述烯烃聚合物基底树脂选自乙烯均聚物、乙烯与丙烯的共聚物、乙烯与 c4_8 α-烯烃的共聚物或它们的混合物。优选地，所述烯烃聚合物基底树脂的结晶度(通过广角X射线衍射或者差示扫描量热法测量)大于30重量％。更优选地，所述烯烃聚合物基底树脂为结晶度大于50重量％，优选大于55重量％的HDPE，或者为结晶度大于40%，优选大于45重量％的LLDPE或者HDPE和LLDPE的混合物。改件聚烯烃改性聚烯烃含有酸或酸衍生物官能度，且通过使不饱和羧酸和羧酸酐(或其衍生物)与聚乙烯或聚丙烯在接枝条件下反应而获得。接枝单体(即酸、酸酐或衍生物)沿着所述聚乙烯或聚丙烯主链(baclAone)并入。当改性聚烯烃通过接枝聚乙烯而获得时，待接枝的聚乙烯包括乙烯均聚物和乙烯与丙烯、丁烯、4-甲基戊烯、己烯、辛烯或它们的混合物的共聚物。当改性聚烯烃通过接枝聚丙烯而获得时，待接枝的聚丙烯包括丙烯均聚物和丙烯与乙烯或C4-Cltl α-烯烃的共聚物。优选地，改性聚烯烃通过接枝聚乙烯而获得。更优选地，待接枝的聚乙烯为HDPE或LLDPE。可用作接枝单体的羧酸或酸酐包括以下化合物，比如丙烯酸、马来酸、富马酸、柠康酸(citaconic acid)、中康酸、马来酸酐、4-甲基环己_4_烯-1，2_ 二羧酸或酸酐、二环(2.2.2)辛-5-烯-2，3-二羧酸或酸酐、2-氧杂-1，3-二酮螺(4，4)壬-7-烯、二环 (2. 2. 1)庚-5-烯-2，3- 二羧酸或酸酐、四氢化邻苯二甲酸或酸酐、χ-甲基二环(2. 2. 1) 庚-5-烯-2，3-二羧酸或酸酐、纳迪克(nadic)酸酐、甲基纳迪克酸酐、NA酸酐和甲基NA酸酐。马来酸酐是特别有用的接枝单体。可用于接枝聚乙烯或聚丙烯的酸和酸酐衍生物包括马来酸二烷酯、富马酸二烷酯、衣康酸二烷酯、中康酸二烷酯、柠康酸二烷酯和巴豆酸烷基接枝根据已知程序通过热或机械方法，通常通过加热聚烯烃和接枝单体的混合物 (有或没有溶剂)而完成。优选地，接枝的产物通过使聚乙烯或聚丙烯在实质上不存在溶剂时，在接枝单体存在下与产生自由基的催化剂(比如有机过氧化物)在产生剪切力的反应器(比如挤出机)中熔体共混而制备。双螺杆挤出机(比如由Werner-Pfleiderer以标识ZSK-30、MK-53、ZSK-83、MK-90和MK-92销售的那些)尤其可用于进行接枝操作。优选地，接枝于所述聚乙烯或聚丙烯上的酸或酸衍生物共聚单体的量可从约0. 1到约4重量百分数，优选从0. 5到3. 0重量百分数变动。优选地，当马来酸酐接枝于HDPE或LLDPE上时，接枝的马来酸酐浓度为0. 5-4重量百分数。改性乙烯聚合物的熔体指数优选为l_20dg/ min0接枝反应在选择为使快速汽化及随后的接枝单体和任何可能使用的催化剂的损失最小或避免的温度下进行。反应器中接枝单体浓度一般为基于反应混合物的总重量的约 1到约5重量％。优选的温度分布是，其中聚烯烃熔体的温度通过挤出机/反应器的长度逐渐升高，直至接枝反应区的最大值，然后朝向反应器出口降低。反应器内的最高温度应使得任何过氧化物催化剂的显著的汽化损失和/或过早分解得以避免。所用的接枝单体和任何催化剂优选以纯净的形式加入挤出机/反应器。链烷液杰烃可用本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：C·D·李，C·S·霍兰，
申请(专利权)人：伊奎斯塔化学有限公司，
类型：发明
国别省市：