加热剥离型粘合片制造技术

本发明专利技术提供一种加热剥离型粘合片，其使用植物来源的原料，对地球环境友好，加热处理前的稳定的粘合性和加热发泡后的剥离性优异。该加热剥离型粘合片的特征在于，其在支撑体的至少一个面上设有由聚酯系粘合剂组合物形成的粘合剂层，所述组合物包含至少具有乳酸单元、二元酸单元和二醇单元的聚酯、发泡剂以及交联剂，所述二元酸单元含有二聚酸，所述聚酯的使用差示扫描量热计在20℃/分钟的升温速度下测定时的玻璃化转变温度为-70～-20℃，重均分子量为2万～20万，所述聚酯的羟值为1～60mg?KOH/g。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及加热剥离型粘合片。
技术介绍
目前，已知有在基材上设有包含热膨胀性微球等发泡剂或膨胀剂的粘合剂层的加热剥离型粘合片(参照专利文献1 5)。上述加热剥离型粘合片是兼有粘接性与使用后的剥离性的粘合片，具体而言，在实现粘接被粘物的目的之后，通过加热含有热膨胀性微球等发泡剂或膨胀剂的粘合剂层， 粘合剂层发泡或膨胀，粘合剂层表面变化为凹凸状，其与被粘物的粘接面积减少，从而粘合力减低，由此，可以容易地分离被粘物。因此，被用于电子部件、其材料等加工时的固定(暂时固定等)、输送和搬运等物流时的固定(暂时固定等)等其他各种目的。由于上述加热剥离型粘合片不是用于最终制品，而是通常用于加工和搬运时等之后进行焚烧处理，因此存在化石资源枯竭、成为地球变暖原因的由化石资源燃烧导致的二氧化碳增加的担忧，作为其对策，寻求用属于所谓碳中和(carbon neutral)的植物来源的材料来代替的方法。另外，在用于上述加热剥离型粘合片的粘合剂的材料中，迄今为止，主要使用合成橡胶、丙烯酸系粘合剂(专利文献6等)，目前还没有发现粘合剂中可以使用的植物来源的丙烯酸系粘合剂。现有技术文献专利文献专利文献1 日本特公昭50-13878号公报专利文献2 日本特公昭51-24534号公报专利文献3 日本特开昭56-61468号公报专利文献4 日本特开昭56-61469号公报专利文献5 日本特开昭60-252681号公报专利文献6 日本特开2005-179496号公报
技术实现思路
专利技术要解决的问题因此，本专利技术的目的在于提供一种加热剥离型粘合片，其使用植物来源的原料，对地球环境友好，加热处理前的稳定的粘合性和加热发泡后的剥离性优异。用于解决问题的方案本专利技术人等为了解决上述问题，反复深入研究，结果发现了以下所示的加热剥离型粘合片，从而完成了本专利技术。S卩，本专利技术的加热剥离型粘合片的特征在于，其是在支撑体的至少一个面上设有由聚酯系粘合剂组合物形成的粘合剂层的加热剥离型粘合片，所述组合物包含至少具有乳酸単元、ニ元酸単元和ニ醇单元的聚酯、发泡剂以及交联剂，所述ニ元酸単元含有ニ聚酸， 所述聚酯的使用差示扫描量热计在20°C /分钟的升温速度下测定时的玻璃化转变温度为-70 _20°C，重均分子量为2万 20万，所述聚酯的羟值为1 60mg KOH/g。本专利技术的加热剥离型粘合片优选的是，所述发泡剂是热膨胀性微球。本专利技术的加热剥离型粘合片优选的是，所述聚酯含有10 50摩尔％所述乳酸单元，含有50 90摩尔％除所述乳酸単元以外的成分，所述ニ元酸単元与ニ醇单元的摩尔比为 1 0. 8 1 1. 2。本专利技术的加热剥离型粘合片优选的是，所述ニ元酸单元还含有ニ聚酸以外的脂肪族ニ元酸。本专利技术的加热剥离型粘合片优选的是，所述聚酯含有3官能以上的羧酸和/或多元醇作为除所述乳酸単元、ニ元酸単元和ニ醇单元以外的成分，所述聚酯的分散度(Mw/Mn) 为 2. 5 10. 0。本专利技术的加热剥离型粘合片优选的是，所述聚酯的酸值为5mg KOH/g以下。本专利技术的加热剥离型粘合片优选的是，相对于100重量份所述聚酷，含有5 60 重量份所述发泡剂。本专利技术的加热剥离型粘合片优选的是，所述交联剂为多元异氰脲酸酷。本专利技术的加热剥离型粘合片优选的是，所述粘合剂层的凝胶率为40 85重量％。本专利技术的加热剥离型粘合片优选的是，对不锈钢板的初始粘合力为2N/20mm以上，加热发泡后的粘合力为0. 3N/20mm以下。本专利技术的加热剥离型粘合片优选的是，所述支撑体为生物降解性。专利技术的效果本专利技术通过将使用了利用植物来源的原料即乳酸、ニ元酸等的聚酯的粘合片用于加热剥离用途，抑制化石(石油)资源的枯竭，即使在使用所述加热剥离型粘合片之后剥离并进行焚烧处理的情况下，与使用化石(石油)资源来源的原料的粘合片相比，也能实现碳中和，可以获得对地球环境友好、加热处理前的稳定的粘合性与加热发泡后的剥离性优异的加热剥离型粘合片，因而是有效的。具体实施例方式本专利技术的加热剥离型粘合片中使用的聚酯至少含有乳酸単元、ニ元酸単元和ニ醇単元。其中，对聚酯的合成方法没有特別限制，可以使用公知的聚合方法。对上述乳酸単元没有特別限制，例如可列举出L-丙交酷、D-丙交酷、DL-丙交酷、 内消旋-丙交酷、L-乳酸、D-乳酸和DL-乳酸等。在这些当中，从聚合反应的效率、在溶剂中的溶解性来看，DL-丙交酯是优选的。通过使这些乳酸単元共聚，可以获得具有期望特性的聚酷。上述乳酸単元可以使用ー种或将两种以上組合使用。在聚酯成分中，优选含有10 50摩尔％上述乳酸単元，更优选含有15 45摩尔％。低于10摩尔％吋，有使用上述聚酯的粘合剂层的弹性模量降低、粘合剂的粘合特性经时变化的担心。另ー方面，超过50摩尔％吋，有上述聚酯的玻璃化转变温度(Tg)增高， 成为粘合特性降低的原因的担心，因而不优选。另ー方面，在聚酯成分中，优选含有50 90摩尔％除上述乳酸単元以外的成分，更优选含有阳 85摩尔％。低于50摩尔％吋，有使用上述聚酯的粘合剂的粘合特性降低的担心，而超过90摩尔％吋，有使用上述聚酯的粘合剂的内聚カ降低、其与贴附材料(基材、支撑体等)的粘接(粘合)力降低的担心，因而不优选。上述ニ元酸単元含有ニ聚酸。另外，作为上述ニ聚酸单元，可以使用氢化ニ聚酸。 通过使这些ニ元酸単元共聚，可以获得粘合特性优异的聚酷。上述ニ元酸単元可以使用一种或将两种以上組合使用。优选的是，上述聚酯中的上述ニ元酸単元含有上述ニ聚酸以外的脂肪族ニ元酸。 通过使除ニ聚酸以外的脂肪族ニ元酸共聚，可以提高ニ聚酸与乳酸的相容性，可以期待改善溶剂溶解性。对上述脂肪族ニ元酸没有特別限制，例如可列举出多元羧酸、其烷基酯、酸酐等。作为上述多元羧酸，可列举出己ニ酸、壬ニ酸、癸ニ酸、1，4_环己烷ニ羧酸、4-甲基-1，2_环己烷ニ羧酸、十二烯基琥珀酸酐、富马酸、琥珀酸、十二烷ニ酸、六氢邻苯ニ甲酸酐、四氢邻苯ニ甲酸酐、马来酸、马来酸酐、衣康酸、柠康酸等脂肪族、脂环族ニ羧酸等，尤其是癸ニ酸可从植物获得，因此优选。这些多元羧酸可以使用ー种或将两种以上組合使用。进而，只要是不损害本专利技术的加热剥离型粘合片中使用的聚酯的特性的程度，就可以使用芳香族ニ元酸。对上述芳香族ニ元酸没有特別限制，例如可列举出对苯ニ甲酸、间苯ニ甲酸、邻苯ニ甲酸、1，5_萘ニ羧酸、2，6_萘ニ羧酸、4，4’-联苯ニ羧酸、2，2’-联苯ニ羧酸、4，4’ - ニ苯基醚ニ羧酸等。这些芳香族ニ元酸可以使用ー种或将两种以上組合使用。对上述ニ醇单元没有特別限制，例如可以使用脂肪族ニ醇。通过使用脂肪族ニ醇， 上述聚酯的高分子量化成为可能，可谋求改善使用了上述聚酯的粘合剂的粘合特性、耐久性。作为上述脂肪族ニ醇，例如可列举出乙ニ醇、1，2_丙ニ醇、1，3_丙ニ醇、2-甲基-1，3-丙ニ醇、1，2-丁ニ醇、1，3-丁ニ醇、1，4-丁ニ醇、1，5-戊ニ醇、1，6-己ニ醇、3-甲基-1，5-戊ニ醇、新戊ニ醇、ニ甘醇、ニ丙ニ醇、2，2，4_三甲基-1，5-戊ニ醇、2-乙基-2-丁基丙ニ醇、1，9-壬ニ醇、2-甲基辛ニ醇、1，10-癸ニ醇、1，4-环己烷ニ甲醇、1，2-环己烷ニ甲醇等，尤其是1，3_丙ニ醇由于可从植物获得，因而优选。这些ニ醇可以使用ー种或将两种本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：高比良等，吉江里美，
申请(专利权)人：日东电工株式会社，
类型：发明
国别省市：