一种快速原油破乳剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种快速原油破乳剂及其制备方法。该方法包括如下步骤：(1)多乙烯多胺聚醚、壬基酚聚醚和二乙醇胺聚醚分别与丙烯酰氯进行酯化反应，分别得到丙烯酸多乙烯多胺聚醚酯、丙烯酸壬基酚聚醚酯和丙烯酸二乙醇胺聚醚酯；(2)在引发剂和无氧条件下，所述丙烯酸多乙烯多胺聚醚酯、丙烯酸壬基酚聚醚酯、丙烯酸二乙醇胺聚醚酯与甲基丙烯酸和丙烯酸丁酯在水中进行自由基聚合反应，经终止剂终止反应即得所述快速原油破乳剂。本发明专利技术提供的破乳剂在较短时间内具有较高的脱水率，是一种适合海洋油田开发的快速破乳剂；且本发明专利技术提供的制备方法具有操作简单，对工艺设备要求低的特点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，属于石油加工

技术介绍
近年来，国内大部分油田开发已经进入高含水期。各种开采技术的应用使得原油多以乳状液的形式被采出。一般认为，乳状液的稳定性主要由油水界面的性质决定。在原油乳状液中，乳化剂吸附在油水界面，形成具有一定强度的粘弹性界面膜，给乳滴聚并造成不同程度的动力学障碍。这些成膜物质主要是胶质、浙青质、固体石蜡、石油酸皂及三次采油的驱油剂。它们在原油中的含量越高，乳状液的稳定性就越好。石油要求便于输送、销售和加工。乳状液的存在给原油的开采、集输和加工过程带来了诸多问题。原油含水形成乳状液会使粘度显著增大，从而导致输送过程中动力消耗增大，同时在原油开采时原油含水会使总液量增加，降低管道和设备的利用率，并造成管线和设备的腐蚀，结垢阻塞，更严重的是造成催化剂的中毒，使炼油费用增加。因此，原油在外输之前必须进行破乳脱水。原油破乳的方法众多，化学破乳法应用最为广泛，且品种繁多。但化学破乳剂具有较强选择性。针对不同的油品、脱水条件、地理环境、生产空间需研发不同的破乳剂。80年代以来，我国海上原油开采得到迅猛发展。相继开发了渤海、南海、东海等油田。但海洋油田不同于陆地油田，由于受空间、技术、经济条件的制约，海洋油田原油脱水工艺流程中无沉降罐，原油脱水停留时间短，要求破乳剂具有快速脱水的性能。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供。本专利技术所提供的一种快速原油破乳剂的制备方法，包括如下步骤(I)多乙烯多胺聚醚、壬基酚聚醚和二乙醇胺聚醚分别与丙烯酰氯进行酯化反应， 分别得到丙烯酸多乙烯多胺聚醚酯、丙烯酸壬基酚聚醚酯和丙烯酸二乙醇胺聚醚酯；(2)在引发剂和无氧条件下，所述丙烯酸多乙烯多胺聚醚酯、丙烯酸壬基酚聚醚酯、丙烯酸二乙醇胺聚醚酯与甲基丙烯酸和丙烯酸丁酯在水中进行自由基聚合反应，经终止剂终止反应即得所述快速原油破乳剂。上述的制备方法中，所述多乙烯多胺聚醚按照包括如下步骤的方法制备在碱性化合物存在的条件下，多乙烯多胺先后与环氧丙烷和环氧乙烷进行烷氧基化反应即得；所述多乙烯多胺为乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺和四乙烯五胺中至少一种。上述的制备方法中，所述壬基酚聚醚按照包括如下步骤的方法制备在碱性化合物存在的条件下，壬基酚先后与环氧丙烷和环氧乙烷进行烷氧基化反应即得。上述的制备方法中，所述二乙醇胺聚醚按照包括如下步骤的方法制备在碱性化合物存在的条件下，二乙醇胺先后与环氧丙烷和环氧乙烷进行烷氧基化反应即得。上述的制备方法中，所述碱性化合物可为氢氧化钾、氢氧化钠和乙醇钠中至少一种；所述多乙烯多胺、碱性化合物、环氧丙烷和环氧乙烷的质量份数比可为(0.5 5) (0. 5 5) (50 300) (20 200)，具体可为 0. 5 0. 5 150 50 或2 I 100 30。所述壬基酚、碱性化合物、环氧丙烷和环氧乙烷的质量份数比可为 (0. 5-5) (0. 5-5) (10-100) (5-50)，具体可为 0. 5 : 0. 5 : 100 : 50 或3: 3 : 70 : 30。所述二乙醇胺、碱性化合物、环氧丙烷和环氧乙烷的质量份数比可为(0.5-5) (0 5-5) (20-200) (10-100)，具体可为 0. 5 : I : 150 : 50 或 I : I : 70 : 30。上述的制备方法中，步骤(I)中，所述多乙烯多胺聚醚与丙烯酰氯的质量份数比可为(10000-2000) (1-5)，具体可为 2000 I 或 5000 I ；所述壬基酚聚醚与丙烯酰氯的质量份数比可为(3000-500) (1-5)，具体可为 500 I 或 1000 I ；所述二乙醇胺聚醚与丙烯酰氯的质量份数比可为(2000-200) (1-5)，具体可为 200 I 或 500 I。上述的制备方法中，步骤(2)中，所述引发剂可为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、 过氧化二碳酸二异丙腈、过氧化二碳酸二环己脂、过氧化异丙苯、过硫酸铵和过硫酸钾中任一种；所述终止剂可为二甲基二硫代氨基甲酸钠、多硫化钠、亚硝酸钠、硫酸亚铁、硫代硫酸钠、亚硫酸钠和亚硫酸氢钠中任一种。上述的制备方法中，步骤(2)中，所述丙烯酸多乙烯多胺聚醚酯、丙烯酸壬基酚聚醚酯、丙烯酸二乙醇胺聚醚酯、甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯、水、引发剂和终止剂的质量份数比可为(50 2000) (100 3000) (100 3000) (100 2000) (50 2000) (4000 10000) (I 50) (5 200)，具体可为 500 1000 1000 1000 500 6000 16 100 或 100 3000 2000 2000 100 7000 50 100。上述的制备方法中，步骤⑵中，所述自由基聚合反应的温度可为30°C 90°C，具体可为30°C 80°C、30°C或80°C，时间可为0. 5h 3h，具体可为Ih或2h。本专利技术还进一步提供由上述方法制备的快速原油破乳剂。本专利技术提供的破乳剂在较短时间内具有较高的脱水率，是一种适合海洋油田开发的快速破乳剂；且本专利技术提供的制备方法具有操作简单，对工艺设备要求低的特点。具体实施例方式下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。实施例I、破乳剂A的合成(I)聚醚的合成以四乙烯五胺为起始剂，在氢氧化钾催化下，先后与环氧丙烷和环氧乙烷进行烷氧基化反应得到的聚醚DAOl ;其中，四乙烯五胺、氢氧化钾、环氧丙烷和环氧乙烷的质量分别为0. 5克、0. 5克、150克和50克。以壬基酚为起始剂，在氢氧化钾催化下，先后与环氧丙烷和环氧乙烷进行烷氧基化反应得到的聚醚RFOl ;其中，壬基酚、氢氧化钾、环氧丙烷和环氧乙烷的质量分别为0. 5 克、0. 5克、100克和50克。以二乙醇胺为起始剂，在氢氧化钾催化下，先后与环氧丙烷和环氧乙烷进行烷氧基化反应得到的聚醚CAOl ;其中，二乙醇胺、氢氧化钾、环氧丙烷和环氧乙烷的质量分别为0.5克、I克、150克和50克。(2)聚醚的酯化将20克聚醚DAOl溶于100克氯仿中，在_5°C 0°C下滴加10克质量百分比浓度为0. I %的丙烯酰氯的氯仿溶液；用氢氧化钠溶液吸收生成的副产物氯化氢，反应3h，减压蒸馏除去溶剂氯仿得酯化产品ZDA01。将50克聚醚RFOl溶于150克氯仿中，在_5°C (TC下滴加10克质量百分比浓度为I %的丙烯酰氯的氯仿溶液；用氢氧化钠溶液吸收生成的副产物氯化氢，反应3h，减压蒸馏除去溶剂氯仿得酯化产品ZRFOl。将20克聚醚CAOl溶于100克氯仿中，在_5°C 0°C下滴加10克质量百分比浓度为I %的丙烯酰氯的氯仿溶液；用氢氧化钠溶液吸收生成的副产物氯化氢，反应3h，减压蒸馏除去溶剂氯仿得酯化产品ZCAOl。(3)破乳剂A的合成将50克丙烯酸多乙烯多胺聚醚酯ZDAOl、100克丙烯酸壬基酚聚醚酯ZRFOl、100 克丙烯酸二乙醇胺聚醚酯ZCA01、100克甲基丙烯酸、50克丙烯酸丁酯与600克水搅拌混合， 在90°C无氧条件下用I. 6克过硫酸钾引发自由本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：檀国荣，张健，
申请(专利权)人：中国海洋石油总公司，中海油研究总院，
类型：发明
国别省市：