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一种新型氧化矿捕集剂的制备方法技术

技术编号:756404 阅读:169 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种新型氧化矿捕集剂的制备方法,包括下列步骤:将邻苯二甲酰亚胺、盐酸胲、水共混并搅拌;在上述混合液中加入NaOH,使之呈碱性;将上述混合液边搅拌边加热至70-80℃,直至原料物溶解后停止搅拌,于78-80℃回流1.5-2.5小时,冷却后得到红棕色混合液,即所述新型氧化矿捕集剂。(*该技术在2014年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种用于氧化矿选择性浮选的离子型有机捕集剂的制备方法。迄今为止被用作为稀土矿物选矿用的捕集剂不外乎异羟肟酸类捕集剂,我国1987年8月5日公开了中国专利技术专利申请CN86100710A关于“一种稀土捕收剂的合成工艺”,所合成的捕收剂H205亦属此例。这类捕集剂的缺点在于,它不能直接溶解于水,使用时需要加氨水皂化,加温溶解,并存在难闻的气味。本专利技术的任务是提供一种制备方法,用这种方法可以制得题述的一种新型氧化矿捕集剂,即JD浮选捕集剂,这种捕集剂可以在常温下溶解于水,并能直接使用于矿物浮选。本专利技术采用邻苯二甲酰亚胺和胲进行化学反应,得到题述的一种新型氧化矿捕集剂,具体步骤包括A、将邻苯二甲酰亚胺、盐酸胲、水共混并搅拌,其中邻苯二甲酰亚胺与盐酸胲的摩尔比为1∶1—2;B、在上述共混体系中加入NaOH水溶液中和,继而使混合液PH值为8—10C、上述混合液边搅拌边加热至70—80℃,待原料物溶解后停止搅拌,于78—80℃回流1.5—2.5小时,然后冷却得到红棕色混合液,该混合液即所述的一种新型氧化矿捕集剂。本专利技术的这种制备方法,采用市售原料邻苯二甲酰亚胺和盐酸胲在常压下反应,步骤简易,所得产物红棕色混合液可作为捕集剂直接用于氧化矿的浮选,所述的红棕色混合液经干燥得到的固体产品常温下溶解于水,使用方便。为了对本专利技术作进一步说明,下面举一实施例,其中“份”为重量份数将147份市售盐酸胲与250份H2O混合,在搅拌中于15—60分钟内加入147份市售邻苯二甲酰亚胺,待盐酸胲全部溶解后,在搅拌中于25—35分钟内加入584份10%重量浓度的NaOH水溶液,使混合液的PH值为9,继续搅拌20分钟后加热混合液至80℃,待原料物全部溶解后停止搅拌,于80℃回流2小时,然后冷却得到红棕色混合液,该混合液即题述的一种新型氧化矿捕集剂。上述液体状捕集剂可以直接用于氧化矿浮选,也可以经干燥成为固体产品应用于氧化矿浮选。本专利技术的这种制备方法,所得产品一种新型氧化矿捕集剂经矿物浮选试验,结果列于表1—表3如下。表1中国华北某地稀土摇床粗精矿浮选结果< >表1注用水玻璃作调整剂,仲辛醇为起泡剂,在XFD—63型单槽浮选机中加入300克中国华北某地稀土摇床粗精矿进行浮选试验。表2、中国西部某地摇床粗精矿浮选试验结果< >表2注用水玻璃作调整剂,采用1#起泡剂,在XFD—63型单槽浮选机中加入250克中国西南某地摇床粗精矿进行浮选试验。表3中国华北某地强磁中矿浮选对比试验结果< <p>表3注用水玻璃作调整剂,在XFD—63型单槽浮选机中加入中国华北某地强磁矿进行浮选试验,表中“JD”代表本专利技术制备方法获得的氧化矿捕集剂,“H205”代表专利申请CN86100710A公开的一种稀土氧化矿捕收剂,“A#”和“H103”分别代表起泡剂。权利要求1.,该方法采用邻苯二甲酰亚胺和胲进行化学反应,得到一种新型氧化矿捕集剂,具体步骤包括A、将邻苯二甲酰亚胺、盐酸胲、水共混并搅拌,其中邻苯二甲酰亚胺与盐酸胲的摩尔比为1∶1—2;B、在上述共混体系中加入NaOH水溶液,使混合液PH值为8—10;C、上述混合液边搅拌加热至70—80℃,待原料物溶解后停止搅拌,于78—80℃回流1.5—2.5小时,然后冷却得到红棕色混合液,即所述一种新型氧化矿捕集剂。2.根据权利要求1所述的,其特征是,加入NaOH水溶液使混合液PH值为9。3.根据权利要求1或2所述的,其特征是,混合液于80℃回流2小时。全文摘要,包括下列步骤将邻苯二甲酰亚胺、盐酸胲、水共混并搅拌;在上述混合液中加入NaOH,使之呈碱性;将上述混合液边搅拌边加热至70-80℃,直至原料物溶解后停止搅拌,于78-80℃回流1.5-2.5小时,冷却后得到红棕色混合液,即所述新型氧化矿捕集剂。文档编号B03D1/018GK1114596SQ94108178公开日1996年1月10日 申请日期1994年7月7日 优先权日1994年7月7日专利技术者金仲农 申请人:金仲农本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种新型氧化矿捕集剂的制备方法,该方法采用邻苯二甲酰亚胺和胲进行化学反应,得到一种新型氧化矿捕集剂,具体步骤包括:A、将邻苯二甲酰亚胺、盐酸胲、水共混并搅拌,其中邻苯二甲酰亚胺与盐酸胲的摩尔比为1∶1-2;B、在上述共混体系中加入N aOH水溶液,使混合液PH值为8-10;C、上述混合液边搅拌加热至70-80℃,待原料物溶解后停止搅拌,于78-80℃回流1.5-2.5小时,然后冷却得到红棕色混合液,即所述一种新型氧化矿捕集剂。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员:金仲农
申请(专利权)人:金仲农
类型:发明
国别省市:33[中国|浙江]

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