原油污染土壤复合微生物修复菌剂及其使用方法技术

原油污染土壤复合微生物修复菌剂及其使用方法，它涉及一种土壤微生物修复菌剂及其使用方法。它提供了一种原油污染土壤复合微生物修复菌剂及其使用方法。原油污染土壤复合微生物修复菌剂由载体、乳化剂和菌丝体混合而成。将原油污染土壤复合微生物修复菌剂均匀撒于被原油污染的土壤表层，即可实现原油污染土壤的修复。本发明专利技术用于土壤修复领域。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种土壤微生物修复菌剂及其使用方法。
技术介绍
原油在生产、生活中起着重要作用，然而由于开采、运输、事故等的原因，越来越多的原油进入土壤，造成土壤板结，严重影响了土壤的肥力，从而影响植物生长，并导致植物枯萎死亡。被原油污染的土壤一般采用物理、化学、生物方法进行修复。其中生物修复是近年来发展起来的一项新兴技术。可利用微生物、动物以及植物等进行生物修复，生物修复具有污染少、副作用小、见效快等优点。
技术实现思路
本专利技术要提供一种。可以更有效的修复被原油污染的土壤，提高土壤中原油的降解率。本专利技术原油污染土壤复合微生物修复菌剂按质量由100份载体、1份乳化剂和 1. 72份菌丝体混合而成；其中，载体按重量百分比由40%的锯末和60%的麸皮组成；菌丝体由青顶拟多孔菌(Polyporellus picipes)、糙皮侧耳菌(Pleurotus ostreatus)和偏肿拟栓菌 (Pseudotrametes gibbosa)按1 1 1的质量比组成；乳化剂为吐温80。上述原油污染土壤复合微生物修复菌剂按以下步骤使用将原油污染土壤复合微生物修复菌剂均勻播撒于被原油污染的土壤表层，或者在均勻播撒原油污染土壤复合微生物修复菌剂之后翻耕被原油污染的土壤，即可实现原油污染土壤的修复。本专利技术原油污染土壤复合微生物修复菌剂具有构成简单、容易制备，无污染的优点。由于本专利技术原油污染土壤复合微生物修复菌剂所采用的微生物材料对人畜无害，对植物生长无影响，而且降解原油的代谢产物为水和二氧化碳，无二次污染和副作用；是一种环保微生物菌剂。本专利技术原油污染土壤复合微生物修复菌剂的使用方法极为简单，且除油效果好、 原油降解率高。而且，具有使用灵活的特点，可根据实际情况调整原油污染土壤复合微生物修复菌剂的用量。具体实施例方式本专利技术技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方式间的任意组合。具体实施方式一本实施方式原油污染土壤复合微生物修复菌剂按质量由100份载体、1份乳化剂和1. 72份菌丝体混合而成；其中，载体按重量百分比由40 %的锯末和60 %的麸皮组成；菌丝体由青顶拟多孔菌(Polyporellus picipes)、糙皮侧耳菌(Pleurotus ostreatus)和偏肿拟栓菌(Pseudotrametes gibbosa)按1 1 1的质量比组成；乳化剂为吐温80。本实施方式中的青顶拟多孔菌(Polyporellus picipes)、糙皮侧耳菌(Pleurotus ostreatus)和偏肿拟栓菌(I^seudotrametes gibbosa)经过固体扩大培养基培养和液体培养基培养后进行过滤，再将过滤得到的三种菌丝体接种于载体和乳化剂的混合物上，即得到本实施方式原油污染土壤复合微生物修复菌剂。本实施方式中青顶拟多孔菌(Polyporellus picipes)、糙皮侧耳菌(Pleurotus ostreatus)禾口偏月中拟检菌(Pseudotrametes gibbosa)的固体扩大培养基每升由200 30(^土豆浸出液、2(^葡萄糖、2(^琼脂、3.(^ KH2PO4U. 5g MgSO4和余量的蒸馏水组成，自然pH。本实施方式中培养青顶拟多孔菌(Polyporellus picipes)、糙皮侧耳菌 (Pleurotus ostreatus)禾口偏月中拟检菌(Pseudotrametes gibbosa)的液体培养基每升由 20g 麸皮浸出液、0. 44g 氯化铵、0. 2g KH2PO4、0.05g MgS04、0. Olg CaCl2、1. Og 吐温 80、ImL 无机溶液、0. 5mL维生素溶液和余量的蒸馏水组成，自然pH ；其中，无机溶液每升由3. Og MgSO4 · 7Η20、0· 5g MnSO4U. OgNaCUO. Ig FeSO4 · 7Η20、0· Ig CoS04、0. 082g CaCl2,0. Ig ZnSO4,0. Olg CuSO4 · 5Η20、0· OlgKAl (SO4) 2、0· Olg Η3Β03、0· Olg NaMoO4 和余量的蒸馏水组成；其中，维生素溶液每升由0. OOSgVBpO. 005g VB2、0. 002g生物素、0. 002g叶酸、0. Olg VB6,0. 005g烟酸和余量的蒸馏水组成。将青顶拟多孑L菌(Polyporellus picipes)、糙皮侧耳菌(Pleurotus ostreatus) 和偏肿拟栓菌O^seudotrametes gibbosa)接种于固体扩大培养基上，在25°C条件下培养7 天；然后再分别接种于液体培养基，再^°C、120r/min条件下培养9天。青顶拟多孔菌(Polyporellus picipes)可以通过购买获得，可以通过中国微生物菌种网(隶属于北京北纳创联生物技术研究院)购买，编号为5. 49。糙皮侧耳菌(Pleurotus ostreatus)可以通过购买获得，可以通过中国微生物菌种网(隶属于北京北纳创联生物技术研究院)购买，菌号为CICC 50155。偏月中拟检菌(Pseudotrametes gibbosa)己在“偏月中拟检菌 Pseudotrametes gibbosa产漆酶的条件优化” 一文中公开，“偏肿拟栓菌I^seudotrametes gibbosa产漆酶的条件优化”刊登于《菌物学报》，陈军、高大文、池玉杰、梁红，15 November 2008,27(6) 940-946。本专利技术专利技术人高大文同意向公众提供该生物材料。具体实施方式二 本实施方式原油污染土壤复合微生物修复菌剂按以下步骤使用将原油污染土壤复合微生物修复菌剂均勻播撒于被原油污染的土壤表层，或者在均勻播撒原油污染土壤复合微生物修复菌剂之后翻耕被原油污染的土壤，即可实现原油污染土壤的修复。具体实施方式三本实施方式播撒原油污染土壤复合微生物修复菌剂后保持被原油污染土壤的湿度为40% 士2%。具体实施方式四本实施方式与具体实施方式三的不同点是采用喷水的方式保持原油污染土壤复合微生物修复菌剂的湿度。其它步骤及参数与实施方式三相同。实验一、原油污染土壤修复实验1、制备原油污染土壤将75g原油溶于600mL93#汽油，然后与1500g无油污染土壤混合均勻，放置通风橱中一周左右，使石汽油挥发，得质量分数为4. 920% 4. 960%的原油污染土壤。其中，无油污染土壤采集于东北林业大学林场，以自然风干，过10目筛；原油由大庆油田有限责任公司生产提供。2、土壤含油量的测定(1)准确秤取0. Ig原油于IOOmL容量瓶中，以93#汽油为溶剂溶解得标准油使用液，标准油使用液中原油浓度为lmg/mL。分别取01^、&^、細1^、81^、121^、201^和25mL标准油使用液，放置于7个50mL容量瓶中，然后用汽油(93#)稀释至标线，并从每个50mL容量瓶中抽取混合液倒入IOmm石英比色皿中，以汽油为参比在紫外分光光度计上以波长430nm 测定吸光度，以吸光度为纵坐标，原油浓度为横坐标经空白校正后绘制标准曲线。(2) 土壤含油量秤取3g左右的待测污染土壤溶于一定量的汽油(93#)，置于圆底烧瓶中，在电子调温电本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：高大文，孟瑶，
申请(专利权)人：东北林业大学，
类型：发明
国别省市：