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小分子有机物的量子点标记抗体非竞争均相免疫分析方法技术

技术编号:7445672 阅读:418 留言:0更新日期:2012-06-17 02:38
小分子有机物的量子点标记抗体非竞争均相免疫分析方法,涉及用于小分子有机物高灵敏度快速检测的纳米荧光探针标记抗体非竞争均相免疫分析技术。以高效水溶性量子点标记抗目标分析小分子有机物抗体,将量子点标记抗体用磷酸盐缓冲液稀释后加入含对应目标分析小分子有机物的标准样品进行均相免疫反应,同样条件下以待测样品和目标分析物空白代替标样,设置样品和空白对照反应体系;将反应平衡后的标样、样品及空白对照体系直接进行荧光检测,依据空白对照体系和标样体系荧光强度的比值大小与体系中对应目标分析物的浓度在一定范围内呈正比的原理和规律,建立高灵敏度快速检测目标分析小分子有机物的量子点标记抗体非竞争均相免疫分析技术。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及小分子有机物(农药、药物、环境内分泌干扰物)的量子点标记抗体均相免疫分析技术。
技术介绍
环境和农畜产品中农药、药物、环境内分泌干扰物的残留超标,对环境和环境生物构成一定威胁,影响食品安全和人类健康。加强环境和食品安全监控,需要高效快速的分析技术。目前已报道的农药、药物、环境内分泌干扰物残留的检测方法主要有色谱法和色质联用法。采用这些方法需要昂贵的仪器设备、专业化的实验室和训练有素的专门人才,样品前处理要求高、过程复杂、速度慢,检测成本高,特异性不强,难以适应大量样品和现场快速检测的要求。现有小分子有机物的免疫分析,通常采用聚苯乙烯微孔板作固相载体固定抗体或抗原,在固相和液相界面进行竞争性免疫反应,反应速度慢,需要通过洗涤方式将固、液两相分离。其中酶联免疫吸附分析需要加入酶的底物进行显色反应后检测,步骤较多且时间较长;放射性同位素标记免疫分析方法趋向于淘汰;以有机荧光分子作标记物的荧光免疫分析存在稳定性差、易发生光漂白等问题,与化学发光免疫分析类似,经典的荧光免疫分析容易受背景的干扰。
技术实现思路
本专利技术的目的是:以高本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.小分子有机物的量子点标记抗体非竞争均相免疫分析方法,其特征在于:采用混合酸酐法或碳二亚胺法,将激发波长宽、荧光发射波长窄、稳定性好、表面具有活性氨基的核壳结构高效水溶性量子点与抗目标分析小分子有机物抗体共价偶联制备量子点标记抗体;将量子点标记抗体用磷酸盐缓冲液稀释成适当浓度,加入含对应目标分析物的标准样品混匀,进行均相免疫反应,同样条件下以待测样品和目标分析物空白代替标样,设置样品和空白对照反应体系;...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘曙照冯大和刘腾飞
申请(专利权)人:扬州大学
类型:发明
国别省市:

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