一种治疗糖尿病的药物组合物制造技术

本发明专利技术涉及一种治疗Ⅱ型糖尿病的药物组合物，其由下述重量配比的原料制备而得，麦冬18-22、黄芩16-20、山药16-20、当归14-18、知母14-17、粳米10-14、甘草10-14、黄芪8-12、白术9-11、白芍7-9、乌梅6-8、葛根5-7、熟地黄5-7、五味子3-5、人参3-5。该药物组合物疗程短，总有效率高，愈后不易复发，并且工艺简单，降低了生产成本，减轻了患者的经济负担。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药
，具体涉及一种治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法，尤其涉及一种II型糖尿病的药物组合物及其制备方法。
技术介绍
糖尿病(diabetes)是由遗传因素、免疫功能紊乱、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等等各种致病因子作用于机体导致胰岛功能减退、胰岛素抵抗等而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征，临床上以高血糖为主要特点，典型病例可出现多尿、多饮、多食、消瘦等表现，即“三多一少”症状，糖尿病(血糖)一旦控制不好会引发并发症，导致肾、眼、足等部位的衰竭病变，且无法治愈。临床观察胰岛素抵抗普遍存在于II型糖尿病中，高达90%左右。II型糖尿病，又名非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)， 特点是人体自身能够产生胰岛素，但细胞无法对其作出反应，使胰岛素的效果大打折扣，可导致感染、心脏病变、脑血管病变、肾功能衰竭、双目失明、下肢坏疽等而成为致死致残的主要原因。糖尿病高渗综合症是糖尿病的严重急性并发症，初始阶段可表现为多尿、多饮、倦怠乏力、反应迟钝等，随着机体失水量的增加病情急剧发展，出现嗜睡、定向障碍、癫痫样抽搐，偏瘫等类似脑卒中的症状，甚至昏迷。II型糖尿病的早期，通常可以通过单纯饮食控制、增加体育锻炼或应用磺脲类药物使血糖得到控制。但不幸的是，β细胞功能紊乱导致胰岛素分泌受损呈进行性恶化。患者将需要胰岛素单独或与其他口服药联合应用的治疗策略。与西药相比，中草药对胃、肝、 肾有很好的保护作用，而且效果平稳有效，适用人群广，更无西药的毒副作用。中医学认为， 肝主疏泄，关系人体气机的升降与调畅，肝气郁滞则气机升降输布紊乱，肝失疏泄则血糖等精微物质不能随清阳之气输布于周身而郁滞于血中，出现高血糖或精微物质的输布紊乱， 反见血糖升高，进一步导致血脂、蛋白等其它精微物质紊乱，引起其它合并症。治疗以疏肝调气为主，顺肝条达之性以恢复其生理功能，肝气条达，气机调畅，精微得以输布，糖被利用而血糖自然下降。合理的降血糖的中药配伍具有生津止渴，恢复患者的胰岛功能及受体的亲和力，使血糖被充分吸收利用的作用。现有技术中公开了一些治疗II型糖尿病的药物组合物，但是大多数均存在诸多缺陷，制备工艺复杂，原料昂贵、而且病理毒力试验的效果较差，不适合大多数人使用等等；如何制备一种成本低廉、疗效显著的中药组合物是医药界亟待解决的技术难题。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种成本低廉、疗效显著、安全方便的纯中药组合物及其制备工艺技术。本申请专利技术人结合祖传秘方根据前人经验及自己多年的行医实践，通过对传统中药的研究，并结合辩证论证，多方收集众家之长，寻求最佳治疗方案，按中医理论组方，采用纯天然中药原料，经系统研究、科学配伍，结合传统中医技术精心配制成本专利技术的治疗II型糖尿病的中药组合物，对II型糖尿病有较佳的功效。为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案如下一种治疗II型糖尿病的药物组合物，其由下述原料制备而得，麦冬18-22、黄芩16-20、山药16-20、当归14-18、知母14-17、粳米10-14、甘草 10-14、黄芪8-12、白术9-11、白芍7_9、乌梅6-8、葛根5_7、熟地黄5_7、五味子3-5、人参 3-5。一种治疗II型糖尿病的药物组合物，其优选由下述重量配比原料制备而得，麦冬20、黄芩18、山药18、当归16、知母15、粳米12、甘草12、黄芪10、白术9、白芍 8、乌梅7、葛根6、熟地黄6、五味子4、人参4。本专利技术的药物组合物可采用一般方法将处方中的各味药材按比例进行配伍，按现有制剂工艺制成各种临床适用剂型，所用的各味药材均为市售的经过检验合格的中药材。本专利技术的药物组合物制备方法包括如下步骤(1)取上述各重量份的原料药备用；(2)加3倍量水煎煮2小时，过滤收集滤液，将滤液浓缩成密度为1. 2g/ml的浸膏；C3)60°C干燥后，粉碎至80目的药粉，装入胶囊，灭菌消毒制得胶囊制剂。剂型及用法本方药剂型为胶囊剂型，一日三次，饭前半小时服用，每次2粒，两周为一个疗程。服药期间忌食辛辣及寒凉食物，避免情志刺激，生活要有规律。本专利技术中药组合物及其制备方法的优良效果在于1.本专利技术的药剂由纯中药制成，各组分符合药典法相关规定，利用各味中药的配伍作用，不含化工成分，不含激素，无毒副作用，标本兼治，达到更好的降血糖的作用；2.该药剂疗程短，总有效率高，愈后不易复发；3.本专利技术的工艺简单，降低了生产成本，减轻了患者的经济负担。具体实施例方式以下通过具体的实施例来详尽解释本专利技术，但是并不作为对本
技术实现思路
的限制。实施例1一种治疗II型糖尿病的药物组合物，其由下述重量配比原料制备而得麦冬20、黄芩18、山药18、当归16、知母15、粳米12、甘草12、黄芪10、白术9、白芍 8、乌梅7、葛根6、熟地黄6、五味子4、人参4。上述药物组合物制备方法包括如下步骤取上述各重量份的原料药备用；加3倍量水煎煮2小时，过滤收集滤液，将滤液浓缩成密度为1. 2g/ml的浸膏；60°C干燥后，粉碎至 80目的药粉，装入胶囊，灭菌消毒制得胶囊制剂。剂型及用法本方药剂型为胶囊剂型，一日三次，饭前半小时服用，每次2粒，0. 5g 每粒，两周为一个疗程。实施例2动物学实验试验动物SD大鼠40只，雌雄各半，160-180g,临沂市人民医院动物中心提供。大鼠在动物房适应喂养5天后，随机抽取8只作为正常对照组喂以普通维持饲料。高糖高脂饲料配方大鼠基础饲料68%，蔗糖10%，蛋黄粉9%，猪油8%，胆固醇1%，胆盐0.2%。实施方式其余32只采用高糖高脂饲料喂养4周。4周后大鼠经禁食24h后，链脲佐菌素(STZ)静脉注射20mg/Kg，每两天一次，使用两次后，血糖血脂居高不下者为造模成功。选取造模成功的大鼠M只，随机分为3组，每组8只，即模型组(不施用任何药物)、 本专利技术实施例1药物组10mg/Kg、对照药物组施用盐酸二甲双胍(10mg/kg)，施用方式均为口服，每天饭前半时服用。连续服用10天后检测。统计学分析数据资料采用χ士s表示，使用SPSS17. 0统计软件进行数据分析，多组间比较采用方差分析，两组间比较采用t检验。P < 0. 05有统计学意义。治疗效果检测了空腹血糖(fasting plasma glucose，简写为FPG)、餐后2h血糖 (2hPG)生化指标，单位均为mmol/L。权利要求1.一种治疗II型糖尿病的药物组合物，其特征在于，其由下述重量配比的原料制备而得麦冬18-22、黄芩16-20、山药16-20、当归14-18、知母14-17、粳米10-14、甘草10-14、 黄芪8-12、白术9-11、白芍7-9、乌梅6-8、葛根5_7、熟地黄5_7、五味子3_5、人参3_5。2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物由下述重量配比原料制备而得麦冬20、黄芩18、山药18、当归16、知母15、粳米12、甘草12、黄芪10、白术9、白芍8、 乌梅7、葛根6、熟地黄6、五味子4、人参4。3.如权利要求1或2所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，取原料备用；加3倍量水煎煮2小时，过滤收集滤液，将滤液浓缩成密度为1. 2g/ml的浸膏；60°C干燥后，粉碎至 80目的药粉，装入胶囊，灭菌消毒制本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：高芹凤，王春霞，
申请(专利权)人：高芹凤，
类型：发明
国别省市：