吖内酯基表面活性剂制造技术

一种由下式表示的化合物： ＊＊＊ 其中，Ｑ为具有至少ｍ个取代基的至少二个碳原子的有机基团， ｍ为１，２，３，４，５或６， ｎ为０或１， Ｒ↑［３］为Ｈ或甲基， Ｒ↑［８］和Ｒ↑［９］各自为氢、烷基或芳基， Ｒ↑［１２］及Ｒ↑［１３］各选自烷基或阳离子， Ｒ↑［１０］选自氢、烷基、芳基、及高度氟化烷基， Ｒ↑［４］可以是氢或烷基，及 Ｒ↑［７］可以是氢或低级烷基。（*该技术在2016年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种可用作表面活性剂、分散剂及稳定剂的新颖化合物。具体地，这些化合物适于用作颜料用分散剂，且最适合用作水性载体的调色剂分散液中的疏水性颜料。
技术介绍
液基溶液、乳液及分散液的存储或使用寿命方面的一个重要的问题是其中的一种或多种组分之间、或与液体载体之间存在着物理上的不相容性。该组合物中组分的不相容性通常表现为(例如，在亲水性组分和疏水性组分之间产生的)排斥性能。上述排斥性能可将成份分离成不同的相。其中的一些相可从该液体载体中沉淀出来，由此，也使得人们所希望的该相组分的作用从该组合物中排除。不希望的相分离，易使该组合物的性能在使用中，不时发生显著的变化。一个减少液体载体或液基体系中的组分不相容性效果的传统作法是提供一种附加的组分，该组分至少对二种上述不相容性组分是“亲合”的。所述的附加组分在本领域中通常指表面活性剂、分散剂或稳定剂化合物(以下，通常称为分散剂)。这些分散剂化合物的分子通常含有二个不同的部分或链段，选择其各个链段，可使其与所述液基组合物的具体组分相容。由于与二个不相容的、或多少可相容的成份具有相容性，所述分散剂在这些成份之间起了桥接的作用，并将这些成份松散地连接一起，从而，将它们稳定在液基组合物中。使用分散剂的困难是并不是所有的分散剂都可用于所有的不相容材料。不相容性的性质在不同的体系中是不同的，不相容成份的化学或物理的性质可具有独特的属性。而分散剂可能具有与组合物所需性能相反的特性。例如，在需要特定的加料量和精确色彩重现性的液体调色剂组合物中，使用具有大加料量明显色彩的分散剂是不适宜的。通常，可使用的聚合物分散剂具有较低的分子量(例如，10,000)，且，它们是一种嵌段共聚物。所述共聚物包含一种与有机颜料表面(该表面通常是疏水性的)相互作用的疏水性链段和一种提供水分散性的亲水性链段。第4,485,236号美国专利揭示了一种吖内酯官能团化合物。这些化合物被认为可用于与亲核基团(例如，胺和聚胺)作开环反应(第7栏第27～30行)。亲核基团取代的化合物与链烯基吖内酯的其它反应示于第4栏。亲核基团取代的化合物可以包含如酯基的其它悬挂或独立基团(第4栏第40～58行)。第5,243,012号和第5,236,741号美国专利公开了聚氨酯和聚脲涂料及可用于形成这些化合物的聚天冬氨酸酯。该二专利文献的结构式(1)所示的聚天冬氨酸酯可提供稳定的涂料组合物，它们与异氰酸酯类反应，以形成涂层。在这些专利中，要求保护的是除了异氰酸酯以外的其它反应剂。专利技术概述本专利技术涉及一种新颖的分散剂，所述分散剂具体地可用于在液体载体介质中，特别是在调色剂的水性载体中稳定颜料。本专利技术的分散剂可以是聚氨基酸、氨基酸盐、或氨基酸酯化合物与链烯基吖内酯(包括乙烯基吖内酯)的反应产物。可以选择该氨基酸化合物和链烯基吖内酯上的取代基，以使所述分散剂的物理性能适合于表面及/或需在分散剂中稳定的化合物特定结合的需要。本专利技术的分散剂较低的分子量提供了一种与聚合物分散剂相比特别优异的各向同性分散剂。专利技术详述本专利技术涉及一种尤其可用于在液体载体中稳定组分分散的新颖分散剂的制备方法、配方及组合物。本专利技术的分散剂特别可用于在分散液、尤其是水性分散液中稳定疏水性材料(例如，颜料、铁磁体材料、研磨颗粒等)的分散。本专利技术的分散剂可以是N-取代的氨基酸化合物(特别是天冬氨酸酯类)与链烯基吖内酯的反应产物。可以选择该N-取代的氨基酸及链烯基吖内酯的取代基，以使所述分散剂的物理性能适合于表面及/或需在分散剂中稳定的化合物的特定结合的需要。本专利技术的分散剂可由N-取代的氨基酸酯与链烯基吖内酯的反应而方便地合成制得。选择的各个具不同取代基的反应物，会对最终分散产物的特定的综合性能有影响。通过取代基的选择，可以变化、并控制用于该化合物的末端链段的亲水性或疏水性程度。本专利技术的表面活性剂可由使N-取代的氨基酸酯或N-取代的氨基酸酯的同系物与链烯基吖内酯的反应而制得。起始的N-取代氨基酸酯的非限定性例子包括如下所述的N-取代的氨基酸酯类N-甲基甘氨酸，N-丁基-2-(3，5，7-三甲基-1-金刚烷基)甘氨酸，N-苯基甘氨酸，N-(2-氰乙基)甘氨酸，N-甲基-(l)-丙氨酸，N-甲基-(d)-丙氨酸，N-甲基-(dl)-丙氨酸，2-(甲氨基)异丁酸，N-甲基-(d)-天冬氨酸，N-苄基-(dl)-天冬氨酸，肌氨酸、亚氨基二乙酸，亚乙基-N，N’-二乙酸，咪唑-4，5-二羧酸，L-噻唑烷基-4-羧酸，3，4-脱氢-(dl)-脯氨酸，吡咯-2-羧酸，(dl)-脯氨酸，二甘氨酸，N-甲基-(dl)-谷氨酸，N-甲基-(d)-苯基苯胺，N-甲基-(l)-亮氨酸，N-α-甲基-(l)-组氨酸，H-meval-OH，2，2’-(亚乙基二氨基)-二丁酸，N-环己基-β-丙胺酸，(±)-顺式2，3-哌啶二羧酸，顺式-2，5-哌啶二羧酸，羧乙基-γ-氨基丁酸，亚乙基二胺-N，N’-二丙酸，(±)-顺式-2，3-哌嗪二羧酸，L-反式-吡咯烷-2，4-二羧酸，2，2’-亚氨基双(1-环戊烷羧酸)，顺式-2-(乙氨基)-1-1-环己烷羧酸。含有伯胺、醇或硫醇(例如，赖氨酸、丝氨酸、或半胱氨酸)的氨基酸与链烯基吖内酯的反应将导致产生开环产物，而不是所希望的迈克尔加成反应物。然而，这些氨基酸衍生物的适当保护将是合适的。保护氨基酸的方法为本领域的技术人员熟知，并被广泛应用于缩氨酸的制备中(参见，例如，R.Barker著“Organic Chemistry ofBiological Compounds”，Prentice-Hall，Englewood Cliffs，New York，1971，pp 76-84.)一个优选的例子是天冬氨酸酯的衍生物。以下，“天冬氨酸酯”定义为如下反应简式所示的、伯胺与一任意取代的马来酸酯或富马酸酯的反应产物 其中，R为从烷基胺、芳基胺、或芳烷基胺上去除伯氨基基团后所获得的烷基、芳基、或芳烷基；m＝1-6；R1和R2为烷基、芳基、和芳烷基；R3和R4为氢或低级烷基。R的例子包括如甲基、乙基、丁基、辛基、十六烷基、十八烷基、苯基和苯乙基的一价基团，这些基团是通过从相应的伯胺上除去所述氨基而获得的；通过从二胺上除去伯氨基基团所获得的二价基团，所述的二胺包括1，4-二氨基丁烷、1，6-二氨基己烷、1，12-二氨基十二烷、1，3-二氨基戊烷、2-甲基-1，5-戊烷二胺，2，2，4-及2，4，4-三甲基1，6-二氨基己烷，1-氨基-3，3，5-三甲基-5-氨基甲基环己烷，4，4’-二氨基二环己基甲烷，3，3-二甲基-4，4’-二氨基二环己基甲烷，及4，4’-二氨基二环己基甲烷。R的其它例子包括从含有仲或叔氨基的伯胺上除去伯氨基之后所获得的基团，所述伯胺包括如N-乙基乙二胺、N，N-二丁基乙二胺、3，3’-亚氨基二丙胺、三亚乙基四胺，及亚精胺。R的其它例子包括从如4，7，10-三噁-1，13-十三烷二胺的聚醚胺和以Jeffamine商标(Huntsman Corporation，SaltLake City，Utah)出售的端氨基聚醚上除去伯氨基之后所获得的基团。R1和R2的例子包括甲基、乙基、丙基、正丁基、叔丁基、辛基、十六烷基、十三烷氟-1-辛本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：P·S·拉奥，L·R·克雷普斯基，T·P·史密斯，
申请(专利权)人：美国三M公司，
类型：发明
国别省市：