本发明专利技术公开了一种离子选择性电极流动注射分析仪，其中的三通阀端口分别与ISE电极、六通阀的1﹟通道和蠕动泵连接，蠕动泵A的另一端与TISAB液瓶连接，蠕动泵B两端分别与载液瓶和6﹟通道相连，蠕动泵C两端分别与废液瓶和4﹟通道相连，样液瓶与3﹟通道相连，分离柱两端分别与2﹟通道和5﹟通道连接；ISE电极的底端装有ISE电极膜，下面是反流管，中间空隙为0.5mm，参比电极和ISE电极通过A-B通道和C-D通道组成的重力分离器连接，其中A-B通道和C-D通道的倾斜角度分别为35?和45?。反流管两侧的通道与重力分离器的B和D端相连。有益效果节省了实验试剂，可降低检测线和抑制因盐类ISE膜的溶解而导致的检测限提高的现象。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种离子选择性电极流动注射分析仪，属于电化学分析仪器
技术介绍
流动注射分析(Flow Injection Analysis，FIA)是1974年丹麦化学家提出的一种新型的连续流动分析技术。该技术是把一定体积的试样溶液注入到一个流动着的，非空气间隔的试剂溶液载流中，被注入的试样溶液流入反应盘管，形成一个区域，并与载流中的试剂混合、反应，再进入到流通检测器进行测定分析及记录。目前，测定离子选择性电极 (ISE)分析采用稳态分析法，试剂用量大，分析时间长，受环境因素影响大，而且不能用于连续分析。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题在于提供一种离子选择性电极流动注射分析仪。使用该仪器具有试剂用量少，分析时间短，不受环境因素影响，能够用于连续分析的优点。本专利技术解决其技术问题所采取的技术方案是该离子选择性电极流动注射分析仪由样品采集系统、ISE电极系统和计算机ISE软件分析系统组成。在样品采集系统中，三个蠕动泵内分别装有微导管，三通阀的三个端口分别用装有微导管的螺丝固定，其左端口与ISE电极连接，上端口与六通阀的1 #通道连接，右端口与蠕动泵A连接；蠕动泵B的另一端通过导管与TISAB液瓶连接；蠕动泵B的一端通过导管与载液瓶连接，另一端与六通阀的6 #通道相连，蠕动泵C的一端通过导管与废液瓶连接， 另一端与六通阀的4 #通道相连；样液瓶通过导管与六通阀的3 #通道相连；分离柱位于六通阀的上端，其两端用螺丝固定，并分别与六通阀的2 #通道和5 #通道连接；在ISE电极系统中，参比电极用顶丝固定在电极架上，左端用带有微导管的螺丝固定，通过导管与废液瓶连接；ISE电极用顶丝固定在电极架上，ISE电极的底端装有ISE电极膜，下面是反流管，中间空隙以0. 3 0. 9mm为好，参比电极和ISE电极通过A-B通道和C-D通道组成的重力分离器连接，其中A-B通道和C-D通道的倾斜角度范围分别以25° 40°和35° 50° 为好；反流管两侧的通道与重力分离器的B和D端相连；参比电极和ISE电极通过分析仪器信号接口与带有ISE分析软件的计算机相连。本专利技术的有益效果是节省了实验试剂，使用试剂量是经典分析法的1%。可降低检测线和抑制因盐类ISE膜的溶解而导致的检测限提高的现象，且不受环境因素的影响。 经三通流出的TISAB含量是固定的，因此基流稳定。采样环上安装分离柱，用于排除干扰离子和被测量组分的浓缩，达到降低检测限的目的。反流管与离子选择性电极膜之间有0. 5mm 的缝隙，死体积小，溶液通过重力气液离器，在参比电极的盐桥端没有气泡，因此电位稳定。 参比电极在ISE电极之后，且双处于流动状态，因此盐桥端流出的氯离子不能干扰ISE电极。可更换各种ISE电极。附图说明下面结合附图和具体实施方式对本专利技术做进一步说明。图1是本专利技术的结构示意图。图中标号I、蠕动泵A2、蠕动泵B 3、蠕动泵C 4、三通阀 5、六通阀6、控制电源7、微导管 8、ISE电极 9、导管 10、TISAB液瓶II、载液瓶12、废液瓶 13、样液瓶14、分离柱15、参比电极 16、顶丝 17、电极架18、ISE电极膜19、反流管20、A-B通道21、C-D通道22、分析仪器信号接口 23、计算机。具体实施例方式例 1如图1所示，该离子选择性电极流动注射分析仪由样品采集系统、ISE电极系统和计算机ISE软件分析系统组成。样品采集系统包括三个蠕动泵1、2、3，六通阀4和分离柱14组成，ISE电极系统包括参比电极15、电极架17、ISE电极8、反流管19和重力气液分离器。在样品采集系统中，三个蠕动泵1、2、3分别与控制电源6连接，每个蠕动泵内分别装有微导管7，三通阀4的三个端口分别用装有微导管7的螺丝固定，其左端口与ISE电极 8连接，上端口与六通阀5的1 #通道连接，右端口与蠕动泵Al连接；蠕动泵Al的另一端通过导管9与TISAB液瓶10连接。蠕动泵B2的一端通过导管9与载液瓶11连接，另一端与六通阀5的6 #通道相连，蠕动泵C3的一端通过导管9与废液瓶12连接，另一端与六通阀5的4 #通道相连。样液瓶13通过导管9与六通阀5的3 #通道相连。分离柱14位于六通阀5的上端，其两端用螺丝固定，并分别与六通阀5的2 #通道和5 #通道连接。例 2在ISE电极系统中，参比电极15用顶丝16固定在电极架17上，左端用带有微导管7 的螺丝固定，通过导管9与废液瓶12连接。ISE电极8用顶丝16固定在电极架17上，ISE 电极8的底端装有ISE电极膜18，下面是反流管19，中间空隙为0. 5mm，参比电极15和ISE 电极8通过A-B通道20和C-D通道21组成的重力分离器连接，其中A-B通道20和C-D通道21的倾斜角度分别为35°和45°。反流管19两侧的通道与重力分离器的B和D端相连。 参比电极15和ISE电极8通过分析仪器信号接口 22与带有ISE分析软件的计算机23相连。TISAB通过蠕动泵A在三通的出口处可以定量的流出，因此基流稳定。载液通过蠕动泵B可以定量的进入六通阀；样品溶液通过阀门进入六通阀；样品和载液在六通阀内混合后进入分离柱，这既可以排除干扰离子，还可以进行被测量组分的浓缩，达到降低检测限的目的。检测液通过蠕动泵A，经过三通，到达并冲击ISE膜，反流管与离子选择性电极膜之间有0. 5mm的缝隙，因此死体积小，溶液反流至AB通道与⑶通道组成的重力气液离器。干扰参比电极的气体和一部分液体从AB通道流出，纯液体从CD通道流出，在参比电极的盐桥端没有气泡，因此电位稳定。参比电极在ISE电极之后，且双处于流动状态，因此盐桥端流出的氯离子不能干扰ISE电极。权利要求1. 一种离子选择性电极流动注射分析仪，其特征在于该分析仪由样品采集系统、ISE 电极系统和计算机ISE软件分析系统构成；在样品采集系统中，三个蠕动泵内分别装有微导管(7)，三通阀(4)的三个端口分别用装有微导管(7)的螺丝固定，其左端口与ISE电极 (8)连接，上端口与六通阀(5)的1 #通道连接，右端口与蠕动泵A (1)连接；蠕动泵B (2) 的另一端通过导管(9)与TISAB液瓶(10)连接；蠕动泵B (2)的一端通过导管(9)与载液瓶(11)连接，另一端与六通阀(5)的6 #通道相连，蠕动泵C (3)的一端通过导管(9)与废液瓶(12)连接，另一端与六通阀(5)的4 #通道相连；样液瓶(13)通过导管(9)与六通阀(5)的3 #通道相连；分离柱(14)位于六通阀(5)的上端，其两端用螺丝固定，并分别与六通阀(5)的2 #通道和5 #通道连接；在ISE电极系统中，参比电极(15)用顶丝(16)固定在电极架(17)上，左端用带有微导管(7)的螺丝固定，通过导管(9)与废液瓶(12)连接； ISE电极(8)用顶丝(16)固定在电极架(17)上，ISE电极(8)的底端装有ISE电极膜(18)， 下面是反流管(19 )，中间空隙以0. 3 0. 9mm为好，参比电极(15 )和ISE电极(8 )通过A-B 通道(20 )和C-D通道(21)组成的重力分离器连接，其中A-B通道(20 )和C-D通道(21)的倾斜角度范围分别以25° 40°和35° 50°为好；反流管(19)两侧的本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王静，秦伟，张榕，庞磊，王海君，李红梅，李爽，
申请(专利权)人：齐齐哈尔医学院，
类型：发明
国别省市：
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