【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医用检测工具,特别涉及一种检测妊娠期妇女子痫前期 (preeclampsia,简称PE)的检测工具。
技术介绍
子痫前期(preeclampsia,简称PE)是发生于妊娠20周后的产科并发症,是孕妇和围产儿死亡的主要原因之一。子痫前期在全世界范围内孕产妇中的发病率为2-8%,在我国孕产妇中的发病率可达10%。重度子痫前期患者可出现高血压、水肿和重度蛋白尿等严重的临床表现,还容易并发肺水肿、肾功能衰竭、HELLP综合症等不良结局,远期罹患心血管疾病、肾脏疾病和代谢性疾病的风险也明显增高。对于胎儿而言,孕周越小,存活率越低,孕 32周之前的早产儿,死亡率高达50%,新生儿发生窒息、颅内出血、感染等严重并发症的机率达5-10%,远期的代谢性疾病、心血管疾病的发病率也增加,严重影响了子代的健康,给家庭及社会带来沉重的心理及经济负担。现有技术关于子痫前期的临床诊断需满足如下三个依据(1)孕产妇自诉有头痛、头晕等临床症状;(2)经临床医生检测,孕产妇的血压符合高血压诊断标准,收缩压/舒张压彡140/90讓取;(3)24小时尿白蛋白定量检测结果为对小时蛋白尿彡0 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:胡怀忠,
申请(专利权)人:成都创宜生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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