一种针对免疫球蛋白Fc段的单域重链抗体，具有SEQIDNO.:1所示的氨基酸序列，包括4个框架区和三个互补决定区，其中，框架区分别选自SEQIDNO.:2，SEQIDNO.:4，SEQIDNO.:6和SEQIDNO.:8，互补决定区分别选自SEQIDNO.:3，SEQIDNO.:5和SEQIDNO.:7；本发明专利技术还涉及编码所述单域重链抗体和多肽的核酸；制备所述单域重链抗体和多肽的方法。该单域重链抗体或多肽可以用于制备检测或纯化抗体的试剂或材料。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及单域重链抗体技术(又称为纳米抗体技术)，以及基因工程抗体技术， 特别是涉及针对免疫球蛋白 G (immunoglobulin G, IgG ) Fc 段(fragment crystalline, Fe)的单域重链抗体或多肽。
技术介绍
重链抗体(Heavy-chain antibody)是一种天然缺失轻链，仅由重链组成的抗体， 存在于骆驼、鲨鱼等动物中。单域重链抗体(又称为纳米抗体，VHH抗体，variable domain of heavy chain of heavy-chain antibody)是指仅由重链抗体可变区(Variable region) 组成的基因工程抗体。与普通抗体相比，单域重链抗体具有分子量小，稳定性高，水溶性好等优点，目前已广泛应用于基础研究、医学诊断和检测、药物研发等领域。免疫球蛋白G (immunoglobulin G，IgG)由两条相同的轻链和两条相同的重链组成。每条链都含有可变区(variable region，V区)和恒定区(constant region，C区)，其中可变区提供抗原结合位点和特异性，恒定区构成免疫球蛋白的框架，具有生物效应功能。 用木瓜蛋白酶消化IgG，可将其分成3个功能区，即2个相同的抗原结合片段(fragment antigen binding, Fab)禾口一个可结晶片段(fragment crystalline, Fe)。 Fc 段位于十亘定区，由两条重链羧基端的一半组成。由于Fc段远离抗原结合部位，因此提供了一个与抗体结合而不影响抗原抗体反应的区域，是最有效的二抗试剂结合的表位区。目前，已有针对IgG Fc段的多克隆抗体、单克隆抗体的公开报道。与单域重链抗体相比，这些抗体存在生产成本较高，制备过程繁琐等缺点。单域抗体具备分子量小、稳定性高、易于表达等性质，具有广阔的应用前景。
技术实现思路
本专利技术之目的是提供针对免疫球蛋白G的Fc段的单域重链抗体(包括含有所述单域重链抗体全部或部分功能区域的蛋白质或多肽)及其氨基酸序列，可被用于制备检测或纯化、富集IgG的试剂和工具。本专利技术提供一种针对免疫球蛋白G的Fc段的单域重链抗体，具有SEQ ID N0. 1 所示的氨基酸序列，其氨基酸序列的IMGT编号和结构域的划分如图1所示。本专利技术所提供的单域重链抗体包括4个框架区(Framework region, FR)和三个互补决定区(Complementarity-determining region, CDR)。其中，框架区(FR1-FR4)分别选自 SEQ ID NO. :2, SEQ ID NO. :4, SEQ ID NO. :6和SEQ ID NO. :8，互补决定区(CDR1-CDR3) 分别选自SEQ ID NO. :3, SEQ ID NO. :5和SEQ ID NO. :7。互补决定区主要负责抗原的识别，框架区结构相对稳定，主要起着维持蛋白质结构的作用。本专利技术提供一种蛋白质或多肽，其特征是包含SEQ ID NO. :2, SEQ ID NO. :4, SEQ ID NO. :6和SEQ ID NO. :8中的一个或者两个以上的氨基酸序列，且至少与其中的一个氨基酸序列具有90%同源性。本专利技术提供一种蛋白质或多肽，其特征是包含SEQ ID NO. :3,SEQ ID NO. :5和SEQ ID NO. :7中的一个或者两个以上的氨基酸序列，且至少与其中的一个氨基酸序列具有80% 同源性。本专利技术还提供了一种核酸分子，其特征是编码SEQ ID NO. :1, SEQ ID NO. :2, SEQ ID NO. :3, SEQ ID NO. :4, SEQ ID NO. :5, SEQ ID NO. :6, SEQ ID NO. :7 和 SEQ ID NO. :8, 通过遗传密码子可以随时获得该核酸分子的具体序列。本专利技术所提供的核苷酸序列或部分序列可以通过合适的表达系统进行表达以得到相应的蛋白质或多肽。这些表达系统包括细菌，酵母菌，丝状真菌，动物细胞，昆虫细胞， 植物细胞，或无细胞表达系统。本专利技术还提供一种载体，包含所述核酸序列。由于遗传密码子具有简并性，该核酸序列可以根据不同的应用目的而不同。本专利技术还提供一种宿主细胞，包含所述蛋白质或多肽的表达载体。本专利技术还提供了一种纯化或检测免疫球蛋白G的方法，其特征是含有上述蛋白质或多肽。基于本专利技术提供的蛋白质或多肽与免疫球蛋白G特异性结合的能力，建立免疫球蛋白G的纯化或检测方法。其中，优选的方法包括酶联免疫吸附法 immunosorben t assay, ELISA )，焚光免疫法 iFluoroimmunoassay, FIA )，免疫芯片法禾口亲禾口层析法。本专利技术所提供的氨基酸序列可以作为前体，通过随机或定点突变技术进行改造， 能够获得性质(水溶性、稳定性、亲和力以及特异性等)更好的突变体，用来发展进一步用于医药、工业、农业的蛋白质或多肽。本专利技术中所叙述的一些术语具有如下含义。同源性描述两个或更多氨基酸序列的相似程度，第一个氨基酸序列和第二个氨基酸序列之间同源性的百分比可以通过第一氨基酸序列中与第二氨基酸序列中相应位置处的氨基酸残基相同的氨基酸残基的数量除以第一个氨基酸序列中氨基酸总数再乘以100%来计算，其中第二氨基酸序列中的某个氨基酸的缺失、插入、替换或添加(与第一氨基酸相比)被认为是有差别。备选地，同源性百分比也可以利用已知的用于序列匹配的计算机运算程序如NCBI Blast获得。结构域蛋白质三级结构的基本结构单位，通常具有一定的功能。IMGT H IMGT ^ig(The International ImMunoGeneTics Database) ψ ^ 一种已经标准化的抗体氨基酸序列编号方法。具体编号方法可以参考文献(Ehrenmarm， F. , Q. Kaas, et al. (2010). 〃IMGT/3Dstructure_DB and IMGT/DomainGapAlign: a database and a tool for immunoglobulins or antibodies, T cell receptors, MHC, IgSF and MhcSF. 〃 Nucleic Acids Res 38 (Database issue): D301-307. Lefranc, M. P. , C. Pommie, et al. (2003). "IMGT unique numbering for immunoglobulin and T cell receptor variable domains and Ig superfamily V-Iike domains. “ Dev Comp Immunol 27(1) : 55-77.)中的描述。密码子(codon):又称为三联体密码(triplet code)，指对应于某种氨基酸的核苷酸三联体。在转译过程中决定该种氨基酸插入生长中多肽链的位置。附图说明图1氨基酸编号及结构域示意图。图2间接phage-ELISA法测定噬菌体结合活性。纵坐标表示ELISA读数计测定 450nm处吸光度值，横坐标表本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：陶勇，许杨，付金衡，涂追，
申请(专利权)人：山西德丰信成生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。