本发明专利技术涉及化妆品工业，尤其是一种厚朴花蕾提取物的制备方法及其提取物在化妆品中的应用。将木兰科植物厚朴或凹叶厚朴的干燥花蕾进行机械研磨粉碎，制成厚朴花粉末；再将厚朴花粉末经过有机溶剂的多次回流萃取提取而成；溶剂萃取出的组分经色谱法或分馏法纯化，分离得到厚朴花提取物。厚朴花蕾提取物对内毒素诱导的人外周血单个核细胞产生的炎症信号因子TNFa具有抑制作用，可以抑制皮肤及黏膜的炎症及过敏性反应；具有抑制皮肤弹性纤维蛋白降解所需的胰蛋白酶Trypsin的活性。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及化妆品工业，尤其是一种厚朴花蕾提取物的制备方法及其提取物在化妆品中的应用。
技术介绍
化妆品是流行性很强的商品，其消费紧随社会潮流而动，具有鲜明的时代特征。随着医学研究的深入，广大消费者对使用化学合成物制造的化妆品持有更加谨慎的态度。近年来，化妆品生产开始原料的天然化，人们希望通过天然动植物中的有效成分的添加，达到产品安全性和功效性的提高。皮肤是维护人体生命和健康的重要组成部分，直接与外界接触，是机体的第一道屏障，级易受到环境的影响而导致损伤。除了年龄带来的老化因素外，应激反应，污染，紫外线都是引起皮肤衰老的重要原因。随着社会人口老龄化和环境的劣化，人们越来越需要长效，高效的调节性和预防性护肤品，所以为抗炎，抗氧化，抗辐射等生理活性的植物提取物提供了广阔的应用空间。这些天然植物的提取物具有副作用小，疗效佳的特点，具体功效可归纳为防皱，美白，祛班，止痒，保湿，减肥等方面。炎症是机体对各种致炎症因子引起的损伤所发生的以防御为主的反应，炎症的局部表现为红，肿，热，痛及功能障碍。这些表现在急性体表炎症时较为明显，而内脏的炎症和慢性炎症则多不明显。炎症不仅表现在局部，而且也常引起全身反应。常见的全身反应有发热，血液中的白细胞数目增多以及心，肝，肾等实质性器官可出现不同程度的变性，坏死等病变。按病理分类，炎症可分为变质性炎、浆液性炎、纤维素性炎、化脓性炎、出血性炎、卡他性炎、增生性炎和慢性肉芽肿性炎。TNFa是一种前体炎症细胞因子，主要由单核细胞和巨噬细胞产生，参与了包括皮肤炎症在内的许多炎症反应的过程。内毒素(LPS)是TNFa的诱导剂。研究发现， TNFa具有多种生物学活性1)杀伤或抑制肿瘤细胞；2)提高中性粒细胞的吞噬能力，增加过氧化物阴离子产生，参与炎症反应；3)抗感染等。据文献报道，TNFa抑制剂可用于类风湿性关节炎、幼年型类风湿关节炎、骨性关节炎、脊柱关节病、炎性肠病、心力衰竭、糖尿病、系统性红斑狼疮、硬皮病、结节病、皮肌炎、银屑病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、急性髓型白血病、帕金森氏症、艾滋病痴呆综合征、早老性痴呆、抑郁症、脓毒症、坏疽性脓皮病、败血症、感染性休克、白塞氏病、移植物抗宿主病、葡萄膜炎、Wegener’ s肉芽肿、 休格连氏干燥症、慢性阻塞性肺病、哮喘、急性胰腺炎、牙周病、恶病质、癌症、中枢神经系统损伤、呼吸道病毒感染、肥胖等多种病症的治疗W5) (1. Ogata H, Hibi Τ. et al Curr Pharm Des. 2003; 9(14) : 1107—13. 2. Moller DR. et al J Intern Med. 2003 Jan; 253(1) : 31-40. 3. Taylor PC. Et al Curr Pharm Des. 2003; 9(14) : 1095-106. 4. Wilkinson N et al Arch Dis Child. 2003 Mar; 88(3) : 186-91. 5. Nishimura F et al J Periodontol. 2003 Jan; 74(1) : 97—102. 6. Weinberg JM et al Cutis. 2003 Jan; 71(1) : 41-5. 7. Burnham E et al Crit Care Med. 2001 Mar; 29(3) : 690—1.38. Sack Μ. et al Pharmacol Ther. 2002 Apr-May ； 94(1-2): 123-35. 9. Barnes PJ. Et al Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2002; 42:81-98. 10. Mageed RA et al Lupus. 2002; 11 (12) : 850-5. 11. Tsimberidou AM et al Expert Rev Anticancer Ther. 2002 Jun; 2(3) : 277-86. 12. Muller T. et al Curr Opin Investig Drugs. 2002 Dec; 3(12) : 1763-7. 13. Calandra T et al Curr Clin Top Infect Dis. 2002; 22:1-23. 14. Girolomoni G et al Curr Opin Investig Drugs. 2002 Nov ； 3(11) : 1590-5. 15. Tutuncu Z et al Clin Exp Rheumatol. 2002 Nov-Dec； 20(6 Suppl 28) : S146—51. 16. Braun J et al Best Pract Res Clin Rheumatol. 2002 Sep; 16(4) : 631—51. 17. Barnes PJ. Et al Novartis Found Symp. 2001; 234:255-67; discussion 267-72. 18. Brady M, et al Baillieres Best Pract Res Clin Gastroenterol. 1999 Jul； 13(2): 265-89. 19. Goldring MB. et al Expert Opin Biol Ther. 2001 Sep; 1(5) : 817-29. 20. Mariette X. Rev Prat. 2003 Mar 1; 53(5) : 507-11. 21. Sharma R et al Int J Cardiol. 2002 Sep; 85(1) : 161-71. 22. Wang CX et al Prog Neurobiol 2002 Jun ； 67(2): 161-72. 23. Van Reeth K et al Vet Immunol Iwmunopatho1. 2002 Sep 10; 87(3-4): 161-8. 24. Leonard BE et al Int J Dev Neurosci. 2001 Jun; 19(3): 305-12. 25. Hays SJ et al Curr Pharm Des. 1998 Aug; 4(4) : 335-48·)。皮肤衰老主要表现在两个方面，一是胶原蛋白在各种蛋白酶的作用下降解流失， 皮肤失去弹性形成皱纹；二是皮肤表面黑色素细胞活化产生色素沉着，逐渐产生黄褐斑，老年斑等各种色斑。在皮肤的衰老过程中，胰蛋白酶和基质金属蛋白酶不但参与皮肤结构中的基质蛋白和胶原蛋白的降解，而且参与黑色素细胞的激活和黑色素的沉着。胰蛋白酶和基质金属蛋白酶也能使皮肤内的胶原纤维交联和变性，失去弹性，当皮肤内水分不足时，胶原纤维断裂而形成皱纹。皮肤衰老的深层次原因还包括表皮角质形成细胞代谢的减慢，真皮成纤维细胞增殖分裂的速度降低。因此，能够抑制胰蛋白酶和基质金属蛋白酶，保护皮肤基质蛋白和胶原蛋白的天然化合物的发现，是化妆品行业对抗皮肤衰老一直以来追寻的目标。胰蛋白酶(Trypsin)为蛋白本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：束放，
申请(专利权)人：上海博天尼化妆品有限公司，
类型：发明
国别省市：
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