亚氨基氧基亚甲基酰苯胺、其制法和应用制造技术

＊＊＊ Ⅰ 式Ⅰ的亚氨基氧基亚甲基酰苯胺，其中的符号和取代基具有下列含意：ｎ是０、１、２、３或４；Ｒ是硝基、氰基、卤素、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基或一个键合于两个相邻环原子上的未取代或取代的桥；Ｘ是直接的键或ＣＨ↓［２］、０或ＮＲ↑［ａ］；Ｒ↑［ａ］是氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基；Ｒ↑［１］是氢、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷基羰基或烷氧基羰基；Ｒ↑［２］是烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基，或在基中Ｘ是ＮＲ↑［ａ］的情况下，还为氢；Ｒ↑［３］是氢、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基或环烷基；Ｒ↑［４］是６－至１０－节单一或双环杂芳环体系，该体系被常规基团所取代，其制备方法和用于制备的中间体和它们的应用。（*该技术在2015年保护过期，可自由使用*）

Iminodiacetic acid amide, preparation method and application thereof

\uff0a\uff0a\uff0a \u2160 \u5f0f\u2160\u7684\u4e9a\u6c28\u57fa\u6c27\u57fa\u4e9a\u7532\u57fa\u9170\u82ef\u80fa\uff0c\u5176\u4e2d\u7684\u7b26\u53f7\u548c\u53d6\u4ee3\u57fa\u5177\u6709\u4e0b\u5217\u542b\u610f\uff1a\uff4e\u662f\uff10\u3001\uff11\u3001\uff12\u3001\uff13\u6216\uff14\uff1b\uff32\u662f\u785d\u57fa\u3001\u6c30\u57fa\u3001\u5364\u7d20\u3001\u672a\u53d6\u4ee3\u6216\u53d6\u4ee3\u7684\u70f7\u57fa\u3001\u94fe\u70ef\u57fa\u3001\u7094\u57fa\u3001\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\u94fe\u70ef\u6c27\u57fa\u3001\u7094\u6c27\u57fa\u6216\u4e00\u4e2a\u952e\u5408\u4e8e\u4e24\u4e2a\u76f8\u90bb\u73af\u539f\u5b50\u4e0a\u7684\u672a\u53d6\u4ee3\u6216\u53d6\u4ee3\u7684\u6865\uff1b\uff38\u662f\u76f4\u63a5\u7684\u952e\u6216\uff23\uff28\u2193\uff3b\uff12\uff3d\u3001\uff10\u6216\uff2e\uff32\u2191\uff3b\uff41\uff3d\uff1b\uff32\u2191\uff3b\uff41\uff3d\u662f\u6c22\u3001\u70f7\u57fa\u3001\u94fe\u70ef\u57fa\u3001\u7094\u57fa\u3001\u73af\u70f7\u57fa\u6216\u73af\u70ef\u57fa\uff1b\uff32\u2191\uff3b\uff11\uff3d\u662f\u6c22\u3001\u672a\u53d6\u4ee3\u6216\u53d6\u4ee3\u7684\u70f7\u57fa\u3001\u94fe\u70ef\u57fa\u3001\u7094\u57fa\u3001\u73af\u70f7\u57fa\u3001\u73af\u70ef\u57fa\u3001\u70f7\u57fa\u7fb0\u57fa\u6216\u70f7\u6c27\u57fa\u7fb0\u57fa\uff1b\uff32\u2191\uff3b\uff12\uff3d\u662f\u70f7\u57fa\u3001\u94fe\u70ef\u57fa\u3001\u7094\u57fa\u3001\u73af\u70f7\u57fa\u6216\u73af\u70ef\u57fa\uff0c\u6216\u5728\u57fa\u4e2d\uff38\u662f\uff2e\uff32\u2191\uff3b\uff41\uff3d\u7684\u60c5\u51b5\u4e0b\uff0c\u8fd8\u4e3a Hydrogen; R = 3 is hydrogen, halogen, alkyl, cyano, halogenated alkyl, alkoxy, halogen, alkoxy, halogen alkylthio alkylthio or cyclic alkyl; R = 4 is 6 - to 10 - day single or double heteroaromatic ring system, the the system was replaced by the conventional group, its preparation method and intermediates for preparation and their application.

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及式I的亚氨基氧基亚甲基酰苯胺及其制备方法和应用 I，其中的符号和取代基具有下列含意n是0、1、2、3或4，如果n大于1，则取代基R可以不同；R是硝基、氰基、卤素、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基或，当n是2的情况下，还是一个键合于两个相邻环原子上的、未取代或取代的桥，该桥含有三或四个由3或4个碳原子、2或3个碳原子与1或2个氮、氧和/或硫组成的环节，该桥可以与其所键合的环一起形成一个部分不饱和的基团或芳族基团；X是直接的键或CH2、O或NRa；Ra是氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基；R1是氢、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷基羰基或烷氧基羰基；R2是烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基，或在其中X是NRa的情况下，还为氢；R3是氢、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基或环烷基；R4是6-至10-节单-或双环杂芳环体系，该体系被常规基团所取代。WO-A93/15,046公开了具有杀真菌活性的酰苯胺类。本专利技术的目的是提供具有改善活性的活性化合物。我们发现，此目的通过本文开头所定义化合物I实现。本文档来自技高网...

【技术保护点】
式Ⅰ的亚氨基氧基亚甲基酰苯胺＊＊＊ Ⅰ，其中的符号和取代基具有下列含意：ｎ 是０、１、２、３或４，如果ｎ大于１，则取代基Ｒ可以不同；Ｒ 是硝基、氰基、卤素、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基或，当 ｎ是２的情况下，还是一个键合于两个相邻环原子上的、未取代或取代的桥，该桥含有三或四个由３或４个碳原子、２或３个碳原子与１或２个氮、氧和／或硫组成的环节，该桥可以与其所键合的环一起形成一个部分不饱和的基团或芳族基团；Ｘ 是直接的键或ＣＨ↓ ［２］、Ｏ或ＮＲ↑［ａ］；Ｒ↑［ａ］ 是氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基；Ｒ↑［...

【技术特征摘要】
DE 1994-11-23 P4441676.81.式I的亚氨基氧基亚甲基酰苯胺I，其中的符号和取代基具有下列含意n是0、1、2、3或4，如果n大于1，则取代基R可以不同；R是硝基、氰基、卤素、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基或，当n是2的情况下，还是一个键合于两个相邻环原子上的、未取代或取代的桥，该桥含有三或四个由3或4个碳原子、2或3个碳原子与1或2个氮、氧和/或硫组成的环节，该桥可以与其所键合的环一起形成一个部分不饱和的基团或芳族基团；X 是直接的键或CH2、O或NRa；Ra是氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基；R1是氢、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷基羰基或烷氧基羰基；R2是烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基，或在其中X是NRa的情况下，还为氢；R3是氢、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基或环基；R4是6-至10-节单-或双环杂芳环体系，该体系被常规基团所取代。2.一种制备按照权利要求1的、其中R1不是氢的式I化合物的方法，其特征在于，使式II的亚甲基酰苯胺II，其中L1是一个离去基，与式III的肟或其盐反应HO-N＝CR3R4III。3.一种制备按照权利要求1的、其中R1是氢的式I化合物的方法，其特征在于，用权利要求2中给出的式III肟将式IV的硝基苯IV其中L2是离去基，转化成相应的式V肟醚，V，用本身已知的方式将V还原成式VI的羟基胺，VI且之后使VIa)与式VIIa酰化剂反应L3-COXR2VIIa其中L3是卤素、苯氧基或基团R2XCO2，或b)与式VIIb的异氰酸酯反应O＝C＝N-R2VIIb或者c)与式VIIc...

【专利技术属性】
技术研发人员：B穆勒，H萨特尔，F罗尔，E阿米尔曼，G罗恩兹，N高特茨，
申请(专利权)人：巴斯福股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]