除草剂组合物制造技术

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明专利技术提供一种除草剂组合物，它含有作为有效成分的通式（Ⅰ）所示的吡唑衍生物和选自氯代乙酰胺类除草剂、咪唑啉酮类除草剂、阿特拉津、草净津、赛克津、利谷隆、ｍｅｔｂｅｎｚｕｒｏｎｅ、噻草平、麦草畏、ｃｈｌｏｐｙｒａｌｉｄ、２，４－滴、溴苯腈、胺硝草、烟嘧黄隆、ｒｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ、氟嘧黄隆和达草止的至少一种除草剂合物。本发明专利技术的除草剂组合物不会使玉米等作物受到损害，可以低剂量防除广泛的禾本科杂草的阔叶杂草。（*该技术在2015年保护过期，可自由使用*）

Herbicide composition

* * * (I) the present invention provides an herbicide composition containing it as active ingredients of formula (I) pyrazole derivatives and selected chloroacetanilide herbicides, shown imidazolinone herbicides, atrazine, cyanazine, Sai Kejin, linuron, metbenzurone, dicamba, chlopyralid, Ping Sai grass 2, 4 drops, bromobenzonitrile, pendimethalin, Nicosulfuron, rimsulfuron, fluoropyrimidinesulfuron and at least one of the complexes of grass herbicides. The herbicide composition of the invention can not damage the crops such as corn, and can be used for preventing and controlling broadleaf weeds in a wide range of gramineous weeds.

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一类含有吡唑衍生物的除草剂组合物。
技术介绍
对于防治杂草工作的省力化以及农业园艺作物的生产率的提高而言，除草剂是一种极为重要的药剂，因此，长期以来，除草剂的研究开发一直在积极地进行，现在多种多样的药剂已达到实用化。但是，到目前为止所开发的除草剂，其杂草防除谱不能说很宽，对于难防除的杂草日益增加的现状，人们正在寻求杂草防除谱宽的除草剂。而且，为了消除以往除草剂造成的环境污染问题，正在寻求以更低剂量即有效的除草剂。本专利技术人等已经发现，通过羰基使硫色满环键合到吡唑环上的各种吡唑衍生物不会使禾本科旱田作物受到损害，可经土壤处理和茎叶处理中任一种处理，以低剂量防除禾本科杂草和阔叶杂草，并正在为这些吡唑衍生物和以它们作为有效成分的除草剂申请专利。其中，已公开的专利有国际公开公报WO 95/04054号、WO 93/18031号、WO 94/01431号和WO 95/13275号，未公开的专利申请有特愿平6-237981号、特愿平7-80059号和特愿平7-158842号。上述国际公开公报和公开说明书中记载的吡唑衍生物，可采用土壤处理、茎叶处理中任一种处理、以低剂量防除禾本科杂草和阔叶杂草，但目前正在寻求可以更低剂量来防除广泛的禾本科杂草和阔叶杂草的除草剂。因此，本专利技术的目的在于提供这样一种除草剂组合物，该种组合物是将其他除草剂化合物与国际公开公报和上述公开说明书中记载的吡唑衍生物合并使用，由此不使玉米等作物受损害，可以极低剂量来防除广泛的禾本科杂草和阔叶杂草。本专利技术人等为了达到上述目的，反复进行了深入的研究，结果发现，将上述国际公开公报和公开说明书中记载的下述通式(I)所示的吡唑衍生物(以下有时称为“吡唑衍生物(I)。)与特定除草剂化合物并用，则利用吡唑衍生物(I)与该特定除草剂化合物的协同作用，使玉米等作物不受损害，可以以极低剂量防除广泛的禾本科杂草和阔叶杂草，由此完成本专利技术。专利技术的公开本专利技术的要点是除草剂组合物，其特征在于，它含有作为有效成分的下述通式(I)所示的吡唑衍生物或其盐和后述的至少一种除草剂化合物， {式中，R1C1～C4烷基、C2～C4链烯基或C2～C4卤代链烯基，R2氢原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基或C2～C4烷氧基烷基、XC1～C4烷基、C1～C4卤代烷基或C2～C4烷氧基烷基、卤原子、C1～C4烷氧基或C1～C4卤代烷氧基，p0、1或2的整数，R3、R4、R5和R6各自独立地为氢原子或C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基或C2～C4烷氧基烷基，n0、1或2的整数，Q氢原子或基团-A-B[式中，A基团 、基团 、基团 或基团 (式中，R7和R8各自独立地为氢原子或C1～C4烷基)BC1～C12烷基、C3～C10环烷基或基团 (式中，YC1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷基、硝基或卤原子，m0或1～3的整数)]，Z 或 }，所述的除草剂化合物选自草不绿、丙草安、刈草胺、dimethenamide等氯代乙酰胺类除草剂、咪草烟等咪唑啉酮类除草剂、阿特拉津、草净津、赛克津、利谷隆、metbenzurone、噻草平、麦草畏、chlopyralid、2，4-滴、溴苯腈、胺硝草、烟嘧黄隆、rimsulfuron、氟嘧黄隆和达草止等。实施专利技术的最佳方案作为本专利技术除草剂组合物第一种有效成分的吡唑衍生物是以下述通式(I)表示的。 本专利技术的除草剂组合物含有作为有效成分的至少一种由上述通式(I)所示的吡唑衍生物。通式(I)中，R1为C1～C4烷基、C2～C4链烯基或C2～C4卤代链烯基，优选C1～C4烷基。作为C1～C4烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基和丁基，丙基和丁基可以是直链状、环状或带有支链的。优选为甲基或乙基。作为C2～C4链烯基的具体例子，可以举出例如-CH＝CH2、-CH2-CH＝CH2、-CH＝CH-CH＝CH2等。C2～C4卤代链烯基是上述C2～C4链烯基中至少一个氢原子被卤原子(例如，氯原子、氟原子、溴原子、碘原子)取代而成的。通式(I)中，R2为氢原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基或C2～C4烷氧基烷基，优选氢原子或C1～C4烷基。C1～C4烷基的具体例子为R1中所示例的那些，优选甲基。C1～C4卤代烷基是C1～C4烷基中至少一个氢原子被卤原子(例如，氯原子、氟原子、溴原子、碘原子)取代而成的，可以举出例如-CF3、-C2F5、-C2H4F、-CH2Cl、-CHF2、-CCl3、-C2H3Cl2、-C2H3F2等。作为C2～C4烷氧基烷基的具体例子，可以举出例如-CH2-OCH3、-CH2-OC2H5、-CH2-OC3H7、-CH(CH3)OCH3、-CH(CH3)OC2H5、-CH2CH2OCH3、-CH2CH2OC2H5。通式(I)中，X为C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C2～C4烷氧基烷基、卤原子、C1～C4烷氧基或C1～C4卤代烷氧基，优选为C1～C4烷基或卤原子。C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基和C2～C4烷氧基烷基的具体例子为R1或R2中所示例的那些。C1～C4烷基的优选具体例子为甲基或乙基。作为卤原子的具体例子，可以举出例如氯原子、氟原子、溴原子、碘原子，优选为氯原子。作为C1～C4烷氧基的具体例子，可以举出甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基，丙氧基和丁氧基可以是直链状、环状或带有支链的。C1～C4卤代烷氧基是C1～C4烷氧基中的至少一个氢原子被卤原子(例如，氯原子、氟原子、溴原子、碘原子)取代而成的，可以举出例如-OCF3、-OC2F5、-OC2H4F、-OC2H4Cl、-OCHF2、-OCH2F、-OCCl3、-OC2H3Cl2、-OC2H3F2等。通式(I)中，p表示X的取代数目，为0、1或2的整数。p为1或2的场合下，X的优选取代位置为硫色满环的5位和/或8位。通式(I)中，R3、R4、R5和R6各自独立地为氢原子或C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基或C2～C4烷氧基烷基，优选各自独立地为氢原子或C1～C4烷基。C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基和C2～C4烷氧基烷基的具体例子为R1或R2中所示例的那些。通式(I)中，n表示硫色满环的硫原子上键合的氧原子数目，为0(硫)、1(亚砜)或2(砜)的整数，优选为2(砜)。通式(I)中，Q表示氢原子或基团-A-B。Q中，A为 、基团 、基团 或基团 A中，R7和R8各自独立地为氢原子或C1～C4烷基，优选各自为氢原子。C1～C4烷基的具体例子为R1中所示例的那些。Q中，B为C1～C12烷基、C3～C10环烷基或 基团。作为C1～C12烷基的具体例子，为R1中所示例的C1～C4烷基的具体例子，除此之外，可以举出戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基，碳原子数在3以上的基团可以为直链状或带有支链。优选C1～C8烷基。作为C3～C10环烷基的具体例子，可以举出例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基等，优选环己基。作为B的形态之一的基团 中，Y为C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C1～C本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种除草剂组合物，其特征在于，它含有作为有效成分的下述通式（Ⅰ）所示的吡唑衍生物或其盐和选自下述的至少一种除草剂化合物，＊＊＊ （Ⅰ）｛式中，Ｒ↑［１］：Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］烷基、Ｃ↓［２］～Ｃ↓［４］链烯基或Ｃ↓［２］～Ｃ↓ ［４］卤代链烯基，Ｒ↑［２］：氢原子、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］烷基、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］卤代烷基或Ｃ↓［２］～Ｃ↓［４］烷氧基烷基，Ｘ：Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］烷基、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］卤代烷基或Ｃ↓［２］～Ｃ↓［４］烷氧基烷基、卤 原子、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］烷氧基或Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］卤代烷氧基，ｐ：０、１或２的整数，Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］：各自独立地为氢原子或Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］烷基、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］卤代烷基或Ｃ↓［２］～ Ｃ↓［４］烷氧基烷基，ｎ：０、１或２的整数，Ｑ：氢原子或基团－Ａ－Ｂ［式中，＊＊＊（式中，Ｒ↑［７］和Ｒ↑［８］：各自独立地为氢原子或Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］烷基）Ｂ：Ｃ↓［１］～Ｃ↓［１２］烷基、Ｃ↓［３］～Ｃ↓［１ ０］环烷基或基团＊＊＊（式中，Ｙ：Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］烷基、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］烷氧基、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］卤代烷基、硝基或卤原子，ｍ：０或１～３的整数）］，Ｚ：＊＊＊［式中，Ｒ↑［９］：氢原子、Ｃ↓［１］～Ｃ ↓［４］烷基或Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］卤代烷基，Ｒ↑［１０］：氢原子、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］烷基、Ｃ↓［２］～Ｃ↓［４］链烯基或Ｃ↓［２］～Ｃ↓［４］炔基，Ｒ↑［１１］：Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］烷基、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］卤代烷基、Ｃ↓ ［３］～Ｃ↓［６］环烷基、Ｃ↓［３］～Ｃ↓［６］链烯基烷基、Ｃ↓［３］～Ｃ↓［６］炔基烷基或Ｃ↓［３］～Ｃ↓［６］卤代链烯基烷基，Ｒ↑［１２］：Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］烷基、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］卤代烷基、Ｃ↓［３］～Ｃ↓［６］环烷基、Ｃ ↓［３］～Ｃ↓［６］链烯基烷基、Ｃ↓［３］～Ｃ↓［６］炔基烷基或Ｃ↓［３］～Ｃ↓［６］卤代链烯基烷基］｝所说的除草剂化合物为：氯代乙酰胺类除草剂、咪唑啉酮类除草剂、以及化合物（Ｂ－１）俗名：阿特拉津化学名称：６－氯－ Ｎ↑［２］－乙基－Ｎ↑［４］－异丙基－１，３，５－三嗪－２，４－二胺＊＊＊化合物（Ｂ－２）俗名：草净津化学名称：２－（４－氯－...

【技术特征摘要】
1.一种除草剂组合物，其特征在于，它含有作为有效成分的下述通式(I)所示的吡唑衍生物或其盐和选自下述的至少一种除草剂化合物，{式中，R1C1-C4烷基、C2～C4链烯基或C2～C4卤代链烯基，R2氢原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基或C2～C4烷氧基烷基，XC1～C4烷基、C1～C4卤代烷基或C2～C4烷氧基烷基、卤原子、C1～C4烷氧基或C1～C4卤代烷氧基，p0、1或2的整数，R3、R4、R5和R6各自独立地为氢原子或C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基或C2～C4烷氧基烷基，n0、1或2的整数，Q氢原子或基团-A-B[式中，A基、基、基或基(式中，R7和R8各自独立地为氢原子或C1～C4烷基)BC1～C12烷基、C3～C10环烷基或基团(式中，YC1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷基、硝基或卤原子，m0或1～3的整数)]，Z或[式中，R9氢原子、C1～C4烷基或C1～C4卤代烷基，R10氢原子、C1～C4烷基、C2～C4链烯基或C2～C4炔基，R11C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C3～C6环烷基、C3～C6链烯基烷基、C3～C6炔基烷基或C3～C6卤代链烯基烷基，R12C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C3～C6环烷基、C3～C6链烯基烷基、C3～C6炔基烷基或C3～C6卤代链烯基烷基]}所说的除草剂化合物为氯代乙酰胺类除草剂、咪唑啉酮类除草剂、以及化合物(B-1)俗名阿特拉津化学名称6-氯-N2-乙基-N4-异丙基-1，3，5-三嗪-2，4-二胺化合物(B-2)俗名草净津化学名称2-(4-氯-6-乙氨基-1，3，5-三嗪-2-基氨基)-2-甲基丙腈化合物(B-3)俗名赛克津化学名称4-氨基-6-叔丁基-4，5-二氢-3-甲硫基-1，2，4-三嗪-5-酮化合物(B-4)俗名利谷隆化学名称3-(3，4-二氯苯基)-1-甲氧基-1-甲基脲化合物(B-5)俗名metbenzurone化学名(±)-1-甲氧基-3-[4-(2-甲氧基-2，4，4-三甲基色满-7-基氧基)苯基]-1-甲基脲化合物(B-6)俗名噻草平化学名3-异丙基-1H-2，1，3-苯并噻二嗪-4(3H)-酮-2，2-二氧化物化合物(B-7)俗名麦草畏化学名3，6-二氯-2-甲氧基安息香酸化合物(B-8)俗名chlopyralid化学名3，6-二氯吡啶-2-羧酸化合物(B-9)俗名2，4-滴化学名2-(2，4-二氯苯氧基)醋酸化合物(B-10)俗名溴苯腈化学名3，5-二溴-4-羟基苄腈化合物(B-13)俗名胺硝草化学名N-(1-乙基丙基)-2，6-二硝基-3，4-二甲基苯胺化合物(B-14)俗名烟嘧黄隆化学名2-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨磺酰)-N，N-二甲基烟酰胺化合物(B-15)俗名rimsulfuron化学名1-(4，6-二甲氧基嘧啶-3-(3-乙基磺酰-2-嘧啶基磺酰)脲化合物(B-17)俗名氟嘧黄隆化学名2-[4，6-二(二氟甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨磺酰]安息香酸甲酯化合物(B-20)俗名达草止化学名6-氯-3-苯基哒嗪-4-基-S-辛硫代碳酸酯2.权利要求1中所述的除草剂组合物，其中，氯代乙酰胺类除草剂是选自下列除草剂化合物组的至少一种，化合物(B-11)俗名草不绿化学名2-氯-2′，6′-二乙基-N-甲氧基甲基乙酰替苯胺化合物(B-12)俗名丙草安化学名2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)乙酰胺化合物(B-18)俗名dimethenamide化学名(1RS，aRS)-2-氯-N-(2，4-二甲基-3-噻吩基)-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)乙酰胺化合物(B-19)俗名刈草胺化学名2-氯-2′-乙基-6′-甲基-N-乙氧基甲基乙酰替苯胺3.权利要求1中所述的除草剂组合物，其中，咪唑啉酮类除草剂是选自下列除草剂化合物组的至少一种，化合物(B-16)俗名咪草烟化学名5-乙基-2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)烟酸化合物(B-21)俗名咪草酯化学名6-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)-间-甲苯甲酸甲酯，和6-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)-对-甲苯甲酸甲酯的混合物4.权利要求1中所述的除草剂组合物，其中，通式(I)中，R1为C1～C4烷基。5.权利要求1中所述的除草剂组合物，其中，通式(I)中，R2为氢原子或C1～C4烷基。6.权利要求1中所述的除草剂组合物，其中，通式(I)中，X为C1～C4烷基或卤原子。7.权利要求1中所述的除草剂组合物，其中，通式(I)中，X的取代位置为硫色满环的5位和/或8位。8.权利要求1中所述的除草剂组合物，其中，通式(I)中，R3、R4、R5和R6各自独立地为氢原子或C1～C4烷基。9.权利要求1中所述的除草剂组合物，其中，通式(I)中，n为2。10.权利要求1中所述的除草剂组合物，其中，通式(I)中，Q为基团-A-B，B为基团基团中的Y为C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、硝基或卤原子。11.权利要求1～3任一项中所述的除草剂组合物，其中，通式(I)的吡唑衍生物与化合物(B-1)～(B-20)按下述比例(重量比)配合。吡唑衍生物(I)∶化合物(B-1阿特拉津)＝2∶1～1∶50吡唑衍生物(I)∶化合物(B-2草净津)＝2∶1～1∶50吡唑衍生物(I)∶化合物(B-3赛克津)＝3∶1～1∶25吡唑衍生物(I)∶化合物(B-4利谷隆)＝2∶1～1∶50吡唑衍生物(I)∶化合物(B-5metbenzurone)＝1∶2～1∶100吡唑衍生物(I)∶化合物(B-6噻草平)＝6∶1～1∶100吡唑衍生物(I)∶化合物(B-7麦草畏)＝1∶1～1∶50吡唑衍生物(I)∶化合物(B-8chlopyralid)＝4∶3～1∶12吡唑衍生物(I)∶化合物(B-92，4-滴)＝2∶1～1∶5吡唑衍生物(I)∶化合物(B-10溴苯腈)＝1∶1～1∶50吡唑衍生物(I)∶化合物(B-11草不绿)＝2∶1～1∶25吡唑衍生物(I)∶化合物(B-12丙草安)＝2∶1～1∶25吡唑衍生物(I)∶化合物(B-13胺硝草)＝2∶1～1∶25吡唑衍生物(I)∶化合物(B-14烟嘧黄隆)＝1∶3～40∶1吡唑衍生物(I)∶化合物(B...

【专利技术属性】
技术研发人员：柴田充，那须野一郎，中村和史，小池和好，吉川美佐子，
申请(专利权)人：出光兴产株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]