新颖的除草剂组合物制造技术

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明专利技术涉及组合物，包括（ａ）式（Ⅰ）４－苯甲酰基异＊唑，其中Ｒ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和ｎ的定义与说明书的相同，和（ｂ）氯乙酰胺除草剂；也涉及它们作为除草剂的用途。（*该技术在2015年保护过期，可自由使用*）

Novel herbicidal compositions

* * * (I) the present invention relates to compositions, including (a) type 4 (I) - benzoyl ISO * triazole, which R, R = 1, R = 2 and N definition and specification of the same, and (b) chloroacetamide herbicides; also relates to them as the use of herbicides.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及包括4-苯甲酰基异噁唑和除草的氯乙酰胺化合物的混合物的新颖的除草剂组合物。它也涉及使用混合物本身和防治杂草的方法。氯乙酰胺衍生物是一类已知适合用作各种除草目的的化合物。这些化合物包括，例如，2-氯乙酰胺除草剂，如草不绿(2-氯-2′，6′-二乙基-N-甲氧基甲基N-乙酰苯胺)、乙草胺(2-氯-N-乙氧基甲基-6′-乙基N-乙酰邻甲苯胺)、异丙甲草胺(2-氯-6′-乙基-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)N-乙酰邻甲苯胺)和毒草胺(2-氯-N-异丙基N-乙酰苯胺)，上述各品种已介绍于杀虫剂手册第9版(British Corp Protec-tion Council)已知；而美国专利4,666,502则已公布了二甲安那密(dimethenamid)；它们用于芽前或芽后除草，以防治玉米、花生、大豆和其它作物的一年生的杂草和阔叶杂草。除草剂4-苯甲酰基异噁唑类化合物已公开于文献，例如可参见欧洲专利0418175、0487357、0527036和0560482。对于氯乙酰胺型的除草剂异丙甲草胺和乙草胺，是以防治玉米(作物)杂草为代表。而这些混合物以高剂量使用会对玉米作物产生损伤，如Owen等已在Res.Rep.North Cent.Wed Science Soci-ety，46卷，316页(1989)报道。该问题在乙草胺中尤为普遍，需将乙草胺与安全剂混合使用是有代表性的。本专利技术的目的是提供除草有效的混合物，它让氯乙酰胺类除草剂，如乙草胺或异丙甲苯胺减少的剂量使用，但保留对作物的选择性和除草效果。研究和实验的结果发现，将氯乙酰胺类除草剂与特定的4-苯甲酰基异噁唑衍生物复配可扩展除草活性谱，但不失去对作物的选择性。因此，所述的复配代表一种重要的技术进步。这里所用的“复配”特指4-苯甲酰基异噁唑类除草剂和氯乙酰胺类除草剂的复配。令人惊奇的是，除了这些，也发现特定的4-苯甲酰基异噁唑类与特定的氯乙酰胺类除草剂的合并除草活性可用来防治特定的杂草，如狗尾草，苘麻，反枝苋，马唐，稗，圆叶牵牛和向日葵，用于芽前(如芽前水喷洒)其活性比期望的更大，却没有不可接受的作物植物毒性增长，即4-苯甲酰基异噁唑类与氯乙酰胺类除草剂的除草活性显示出出人意料的增效程度(如P.M.L.Tammes，NetherlandJournal of Plant Pathologh，70(1964)73-80在题为“Isoboles，agraphic representation of synergism in pesticides”一文中所定义的)。另外，4-苯甲酰基异噁唑类与氯乙酰胺类除草剂的除草活性显示了如Limpel，L.E.，P.H.Schuldt和D.Lamont，1962，1 Proc.NEWCC 16，48-53中所定义的增效，用下式计算E=X+Y-X·Y100]]>式中E＝由两种除草剂A和B混合物在所定剂量下对生长抑制的期望百分率X＝由除草剂A在所定剂量下对生长抑制的百分率Y＝由除草剂B在所定剂量下对生长抑制的百分率当观察到的混合物的抑制百分率大于用上式算出的期望值E时，复配为增效。该显著的增效作用给防治许多作物种类的竞争性杂草提供了改进的可靠性，使防治杂草所需的活性成分的用量明显减少。高水平地防治这些杂草需要防止1)由于竞争和/或收割困难引起的收成减少，2)作物污染导致储存和清洁困难，以及3)不可接受的杂草种子流向土壤。本专利技术提供了在施用处防治杂草生长的方法，包括给施用处使用除草有效量的(a)式(I)4-苯甲酰基异噁唑 其中R是氢或-CO2R3；R1是环丙基；R2选自卤素、-S(O)pMe和C1-6烷基或卤代烷基，n是2或3；p是0、1或2；R3是C1-4烷基；(b)氯乙酰胺除草剂。较好的氯乙酰胺除草剂为通式(II)的化合物Ar-N(R21)COCH2Cl (II)其中R21代表氢、C1-6烷基、卤代烷基、烷氧基或烷氧基烷基；链烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基或有直至6个碳原子的酰基酰氨烷基；Ar代表任意用一个或多个选自卤素、氨基、C1-6烷基、卤代烷基、烷氧基和烷氧基烷基基团取代的噻吩基或苯基。在上式(I)中，n是3，基团(R2)n占于苯甲酰基的2，3和4-位的化合物较好。在上式(I)中，R2从选自卤素(较好地为氯或溴)，-S(O)pMe和三氟甲基较好。在上式(I)中，R2以-S(O)pMe较好。R为氢的化合物也是较好的。式(I)化合物中特别好的包括下列化合物A 5-环丙基-4-(2-甲磺酰基-4-三氟甲基)苯甲酰基异噁唑；B 5-环丙基-4-(2-甲磺酰基-2-三氟甲基)苯甲酰基异噁唑；C 4-(2-氯-4-甲磺酰基)苯甲酰基-5-环丙基异噁唑；D 4-(4-氯-2-甲磺酰基)苯甲酰基-5-环丙基异噁唑；和E 4-(4-溴-2-甲磺酰基)苯甲酰基-5-环丙基异噁唑。下面以字母A-E指定这些化合物以便于识别。化合物A特别好。在上式(II)中，R21代表选自甲氧基甲基、乙氧基甲基、2-甲氧基-1-甲基乙基和1-甲基乙基的化合物较好。在上式(II)中，Ar代表任意用一个或较好的是两个相同或不同的选自乙基和甲基的基团取代的苯基或噻吩基也是较好的化合物。式(II)化合物中R21代表甲氧基甲基，而Ar代表2，6-二乙基苯基的化合物已知为草不绿。式(II)化合物中R21代表乙氧基甲基，Ar代表2-乙基-6-甲苯基的化合物已知为乙草胺。式(II)化合物中R21代表1-甲乙基，Ar代表2-乙基-6-甲苯基的化合物已知是异丙甲草胺。式(II)化合物中R21代表1-甲乙基，Ar代表苯基的化合物已知是毒草胺。式(II)化合物中R21代表2-甲氧基-1-甲乙基，Ar代表3-(2，4-二甲基)噻吩基的化合物已知是二甲安那密(dimethenamid)。氯乙酰胺类除草剂和4-苯甲酰基异噁唑类的用量视存在的杂草和它们的种群量、使用的组合物、施用时期、气候和土壤条件，和(在用于作物生长区域中防治杂草生长时)待处理的作物而定。一般综合考虑这些因素，施用率为0.5g-512克/公顷4-苯甲酰基异噁唑和8-4000克/公顷氯乙酰胺除草剂会得到好的结果。但是，应当明白，根据遇到的杂草防治中的问题，更高或更低的施用率也是可行的。为了选择性地防治受杂草的侵袭的地区，给生长中的作物施用0.5g-512克/公顷4-苯甲酰基异噁唑和20-4000克/公顷氯乙酰胺除草剂，较好的是20-200克/公顷4-苯甲酰基异噁唑和200-3000克/公顷氯乙酰胺除草剂，最好为25-150克/公顷4-苯甲酰基异噁唑和350-2000克/公顷(特别是450-2000g/公顷)氯乙酰胺除草剂尤为合适。当氯乙酰胺除草剂是乙草胺时，较好的施用率为20-3000克/公顷氯乙酰胺除草剂，更好的是150-2000克/公顷氯乙酰胺除草剂，更好的是450-1500克/公顷氯乙酰胺除草剂，最好的是700-1200克/公顷氯乙酰胺除草剂。当氯乙酰胺除草剂是草不绿时，较好的施用率为40-4000克/公顷氯乙酰胺除草剂，更好的是200-3000克/公顷氯乙酰胺除草剂，更好的是350-2000克/公顷氯乙酰胺除草剂，最好的是450-2000克/公顷氯乙酰胺除草剂。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种在施用处防治杂草生长的方法，包括给施用处使用增效除草有效量的： （ａ）式（Ⅰ）４－苯甲酰基异＊唑： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中 Ｒ是氢或－ＣＯ↓［２］Ｒ↑［３］；其中Ｒ↓［３］的定义如下； Ｒ↑［１］是环丙基； Ｒ↑［２］选自卤素、－Ｓ（Ｏ）↓［ｐ］Ｍｅ和Ｃ↓［１－６］烷基或卤代烷基， ｎ是２或３；ｐ是０、１或２；和 Ｒ↑［３］是Ｃ↓［１－４］烷基；和 （ｂ）氯乙酰胺除草剂。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：A甘布林，RH休伊特，
申请(专利权)人：罗纳普朗克农业有限公司，
类型：发明
国别省市：GB[英国]