一种右旋布洛芬颗粒及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种右旋布洛芬颗粒及其制备方法。本发明专利技术利用适当的辅料与右旋布洛芬组合，使得右旋布洛芬在胃肠道内自乳化并维持乳剂状态，与普通右旋布洛芬制剂相比，具有溶出度好，吸收快且制备工艺质量可控性和稳定性好等优点。本发明专利技术提供一种更安全且疗效更好的右旋布洛芬制剂，且制备工艺简单和稳定性好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药制造领域，涉及右旋布洛芬的一种新剂型，具体涉及。
技术介绍
右旋布洛芬是已被广泛应用的非留体抗炎药布洛芬(外消旋体)的S_(+)_异构体，1994年在奥地利上市，用于治疗类风湿性关节炎，在临床上被广泛应用的外消旋化合物，其抗炎作用就是由S-异构体抑制前列腺素的合成而产生的。现已阐明R-异构体在体内经过一种辅酶A硫酯中间体转化成其S-异构体，R-布洛芬辅酶A的生成竞争性的抑制了许多依赖于辅酶A的反应，从而对肝细胞中间代谢和线粒体功能产生干扰。因此，应用纯的S-布洛芬的优点主要是可以降低剂量和减少副作用。1.药理学90年代初Needleman等发现人体有2种不同的环氧化酶(COX)异构体，即C0X-1 和C0X-2。C0X-1是体内正常的、结构性的成份，它调节组织器官内生理性前列腺素。C0X-2 存在于炎症部位，如滑膜细胞、内皮细胞和巨噬细胞。在外界刺激因子GniL-I)的作用下， C0X-2促使炎症介质前列腺素的合成并诱发炎症反应。右旋布洛芬在临床有效剂量下有抑制COX的作用，而左旋布洛芬没有此作用。因此这两种空间对应化合物在药理学上完全不同，可以看作两种不同的药物本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陆荣政，徐卓业，文意芬，
申请(专利权)人：陆荣政，
类型：发明
国别省市：