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用于制备细胞试样的微流体装置及方法制造方法及图纸

技术编号:7152594 阅读:291 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种用于处理来自流体样本的试样的装置,其包括被配置成将样本流体传送至布置在可充气囊上的过滤器的第一组一个或多个微流体通道,可充气囊被配置成将试样从过滤器转移至载玻片。此装置被配置成收集近似单层的颗粒并包括被配置成移走流经布置在可充气囊上的过滤器的流体的第二组一个或多个微流体通道。此装置还包括压力源、连接至压力源和第一组一个或多个微流体通道的样本容器、被配置成测量经过过滤器的流体流速的流体流量计、和连接至第一组一个或多个微流体通道的染色源。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
所公开的专利技术涉及用来制备用于显微镜检查的试样的微流体装置及方法,并且更特别地涉及用于收集悬浮在样本流体中的微粒并将所收集的微粒传送至用于显微镜检查的载玻片的微流体装置及方法。
技术介绍
很多医学试验(包括巴氏(Pap)涂片)需要医生使用器具擦取和/或刮取目标区域中的皮肤或者黏膜来收集细胞。这些细胞然后被涂到载玻片上,并且被固定且传送至实验室,载玻片在实验室中被染色。载玻片此时能够由细胞学技士和/或病理学医师在显微镜下检查以识别细胞异常。在诊断期间,病理学医师可采用多色技术,其特征为对细胞核部分染色,以确定发育异常或者瘤形成的存在。病理学医师还可采用反染色以观察细胞的细胞质。由于样本可能包含残渣、血液、黏液、和其他不明人造物,可能难以评测该试验,并且试验可能不能提供所收集到的样本的准确诊断鉴定。基于使收集的脱落细胞进入液体防腐剂中的细胞学相对于将细胞直接涂到载玻片上的传统方法提供了很多优点。能够采用过滤器转移技术来从细胞悬浮液制备载玻片, 例如Cytospin 技术和 Thin- prep 技术,正如在 U. S. Pat. Nos. 6,634,244,6, 572,824、 6,562,299,6,318,190,6,225,125,6,010,909,5,942,700,5,772,818,5,503,802, 5,364,597、和 5,143,627。过滤器转移方法一般起始于收集液体中悬浮的细胞。这些细胞可以被收集并扩散到液体防腐剂中或者它们可自然地存在于所收集的生物液中。在包含甲醇的液体防腐剂 (例如I^reservCyt 溶液)中的扩散,将黏液分散并将血红细胞和发炎细胞溶解,而不会影响所关注细胞。液体然后通过具有被膜覆盖以集中并收集细胞的孔的过滤器。残骸,(例如溶解的血细胞和分散的黏液)流经膜的微孔,并未被收集在膜上并且通过扩散和过滤的组合方法而大大减少。然后,收集到膜上的细胞被转移到载玻片上。现有过滤器转移方法通常将细胞从膜转移至“半干(semi-dry)”环境中(即,在大部分流体已经从过滤器组件移走的环境中)的载玻片。
技术实现思路
在此公开了用于在例如载玻片的层上制备细胞试样的装置和方法,并且更特别地,公开了采用微流体技术在“湿(wet) ”环境中制备细胞试样的装置和方法。在一个实施方式中,用于处理来自流体样本的试样的装置包括第一组一个或多个微流体通道,其被配置成将样本流体转移至布置在可充气囊上的过滤器,该可充气囊被配置成将试样从过滤器转移至载玻片。此装置被配置成收集近似单层的颗粒,并包括第二组一个或多个微流体通道,其被配置成移走流经布置在可充气囊上的过滤器的流体。此装置还包括,或者在其他情况下可耦接至压力源,一样本容器连接(或可连接)至该压力源和第一组一个或多个微流体通道;流体流量计,被配置成测量经过过滤器的流体流速;以及染色源,连接至第一组一个或多个微流体通道。过滤器可包括膜。在另一实施方式中,用于处理来自流体样本的试样的装置包括第一层和第二层。 第一层包括被配置成将样本流体传送至过滤器的第一组一个或多个微流体通道。第二层包括被配置成移走流经过滤器的流体的第二组一个或多个微流体通道、以及相对于过滤器配置并定位以将试样从过滤器转移至载玻片。该装置优选地配置成收集近似单层的颗粒并且包括第二组一个或多个微流体通道,该第二组一个或多个微流体通道被配置成移走流经布置在可充气囊上的流体。此装置还包括,或者在其他情况下可以耦接至压力源,一样本容器连接(或可连接)至该压力源和第一组一个或多个微流体通道;流体流量计,被配置成测量经过过滤器的流体流速;以及染色源,连接至第一组一个或多个微流体通道。过滤器可以包括膜。在又一个实施方式中,处理来自流体样本的试样的方法包括迫使流体样本通过一组一个或多个微流体通道以及一过滤器,收集过滤器上的试样,以及使一囊充气以迫使过滤器与载玻片接触,从而将所收集到的试样从过滤器转移至一层(stratum)。将试样收集在过滤器上包括从悬浮液中收集基本单层颗粒并且将所收集到的颗粒布置在载玻片上。此方法还可以包括迫使染色剂通过所述一组一个或多个微流体通道并且到达载玻片上的所收集到的试样上,以及用所测量的流体流速来计算过滤器被所收集到的试样填塞的比例。 此过滤器可包括膜。附图说明应当理解到附图中所示出的装置并不需要成比例绘制,而是为了强调所说明的实施方式各个方面和特征,附图中图1是根据所公开的专利技术的示例性实施方式构造的微流体细胞试样制备装置的示意图。图2是根据所公开的专利技术的示例性实施方式构造的微流体回路(circuit)的详细分解立体图。图3A是根据所公开的专利技术的示例性实施方式构造的微流体薄片的详细俯视图。图;3B是根据所公开的专利技术的示例性实施方式构造的另一个微流体晶片的详细仰视图。图4A是图2的微流体回路的详细分解立体图。图4B是图4A的微流体回路的通过平面X的详细横截面视图。图5是根据所公开的专利技术的示例性实施方式的试样制备过程流程图。具体实施例方式现在将参考(当适用时)附图描述所公开的专利技术的实施方式。然而,显然应当注意到所公开的专利技术不限于这些所描述和/或说明的实施方式,并且在不背离所公开的专利技术及其等同物的隐含范围的情况下,很多修改变化对于本领域普通技术人员将是显而易见。还应当意识到的是,为便于说明和解释,相同的标号可用于不同附图以及所公开的专利技术的实施方式中的相同或者相似的结构或操作。参考图1,微流体细胞试样制备装置100的一个实施方式包括容纳有样本流体(未示出)的样本瓶102。压力源104连接至样本瓶102。压力源包括泵106、与其连接的压力容器108、连接至压力容器108的压力计、以及连接至压力容器108与样本瓶102的压力控制阀112。泵106配置成对压力容器108加压。可以用压力计110监控压力容器108内的压力。置于压力容器108与样本瓶102之间的压力控制阀112用于调节样本瓶102上的压力。样本瓶102还连接至微流体回路114,其被配置成收集悬浮在样本流体(未示出) 中的颗粒(未示出)并且将所收集到的颗粒(未示出)转移至载玻片130以进行显微镜检查。微流体回路114还连接至流体流量计118,其被配置成测量经过微流体回路114的流体流速。微流体细胞试样制备装置100还包括计算机120,其被配置成从流体流量计118 用所测得的经过微流体回路114的流体流速来判断何时在微流体回路114中以及收集了近似单细胞厚度的试样(未示出)。以上所描述的判断的细节在2007年12月20日提交的、 标题为 “Method for MeasuringOcclusion of a Filter by Fluid Flow. ”的临时申请 SN 61/015,340中公开。计算机120连接至并且控制泵106和压力控制阀112。计算机120连接至压力计110和流体流量计118并接收来自于它们的信息。流量计118还连接至废物容器 112。如图2中所示出的,微流体回路114包括七个层。从底部开始,基底层IM支撑微流体回路114并且可由金属形成。基底层IM具有凹陷126,其中可安放载玻片层128。载玻片层128由玻璃载玻片130制成,其上收集有试样(未示出)。接下来的层是具有通道图样13本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种用于处理来自流体样本的试样的装置,包括:第一组一个或多个微流体通道,被配置成将所述样本流体输送至过滤器;以及转移机构,被配置成将所述试样从所述过滤器转移至一层。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US61/104,6322008年10月10日1.一种用于处理来自流体样本的试样的装置,包括第一组一个或多个微流体通道,被配置成将所述样本流体输送至过滤器;以及转移机构,被配置成将所述试样从所述过滤器转移至一层。2.根据权利要求1所述的装置,其中,所述转移机构包括可充气囊。3.根据权利要求1或2所述的装置,其中,所述样本包括悬浮液中的颗粒,并且所述装置被配置成从所述液体悬浮物中收集一空间分布的所述颗粒并且将收集到的颗粒布置到所述层上。4.根据权利要求3所述的装置,其中,所述空间分布基本上包括单层并且所述层包括载玻片。5.根据权利要求2所述的装置,进一步包括被配置成移走流经所述过滤器的流体的第二组一个或多个微流体通道。6.根据权利要求5所述的装置,其中,所述第二组一个或多个微流体通道布置在所述可充气囊上。7.根据权利要求1-6中的任一项所述的装置,进一步包括样本容器,连接或者能连接至压力源和所述第一组一个或多个微流体通道,以及流体流量计,被配置成测量经过所述过滤器的流体流速。8.根据权利要求1-7中的任一项所述的装置,进一步包括连接至第一组一个或多个微流体通道的染色源。9.一种用于处理来自流体样本的试样的装置,包括第一层,包括被配置成将所述流体样本输送至过滤器的第一组一个或多个微流体通道;以及第二层,包括被配置成移走流经所述过滤器的流体的第二组一个或多个微流体通道以及被配置成将所述试样从所述过滤器转移至层的转移机构。10.根据权利要求9所述的装置,其中,所述转移机构包括可充气囊。11.根据权利要求9或10所述的装置,其中,所述样本包括悬...

【专利技术属性】
技术研发人员:霍华德·B·考夫曼
申请(专利权)人:西泰克公司
类型:发明
国别省市:US

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