本发明专利技术公开一种苯酰甲硝唑组合物及其制备方法。该药物组合物由苯酰甲硝唑、山梨醇、微晶纤维素、聚乙二醇6000、交联聚维酮XL-10、氢化蓖麻油制成。上述原料分别过100目筛，取苯酰甲硝唑、山梨醇、微晶纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVP?XL-10)、聚乙二醇6000混合均匀，用干法制剂机过16目筛网制粒；称取氢化蓖麻油加入到上述干颗粒中，混匀，压片。本发明专利技术还提供了该苯酰甲硝唑组合物在制备治疗厌氧菌和寄生虫感染中的用途。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种药物组合物及其制备方法，特别涉及一种苯酰甲硝唑组合物及其片剂的制备方法。
技术介绍
苯酰甲硝唑是针对临床上对抗厌氧菌的需要和存在的问题研制开发的新一代抗厌氧菌药，对大多数厌氧菌具强大抗菌作用。对阿米巴原虫和滴虫也有较强的杀灭作用， 1993年11月该药被世界卫生组织(WHO)批准为抗感染基本药物。与前几代同类药相比胃痛、胃部不适，口中异味等消化道症状明显减少。苯酰甲硝唑经肠道水解成为治疗剂量的甲硝唑，一定程度上避免了首过效应，提高了生物利用度，对厌氧菌和原虫感染有卓越的疗效，迄今未发现耐药菌株。临床上用于各种厌氧菌感染，泌尿生殖系统滴虫病如阴道毛滴虫；肠道及肠外阿米巴病如阿米巴病及阿米巴肝脓肿等；贾第虫病；敏感厌氧菌所致各种感染如败血症、心内膜炎、脓胸、肺脓肿、腹腔感染、盆腔感染、妇科感染、骨和关节感染、脑膜炎、脑脓肿、皮肤软组织感染、艰难梭菌引起的抗生素相关肠炎、幽门螺杆菌相关胃炎或消化性溃疡、牙周感染及加德纳阴道炎等。也可作为某些污染或可能污染手术的预防用药， 如结肠直肠择期手术等。苯酰甲硝唑几乎不溶于水，且每次服用剂量较大，普通片的溶出速率较低，溶出往往是吸收的限速过程，生物利用度差。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种苯酰甲硝唑组合物，本专利技术另一目的在于提供该药物组合物的制备方法及用途。本专利技术目的是通过如下技术方案实现本专利技术苯酰甲硝唑组合物的原料组成为苯酰甲硝唑310 330重量份、山梨醇65 75重量份、微晶纤维素25 35重量份、聚乙二醇6000 8 10重量份、交联聚维酮XL-10 33 40重量份、氢化蓖麻油4 6重量份。上述原料优选重量配比如下苯酰甲硝唑320重量份、山梨醇70重量份、微晶纤维素30重量份、聚乙二醇6000 9重量份、交联聚维酮XL-10 35重量份、氢化蓖麻油5重量份。上述原料优选重量配比如下苯酰甲硝唑315重量份、山梨醇73重量份、微晶纤维素26重量份、聚乙二醇6000 10重量份、交联聚维酮XL-10 34重量份、氢化蓖麻油6重量份。上述原料优选重量配比如下苯酰甲硝唑325重量份、山梨醇66重量份、微晶纤维素33重量份、聚乙二醇6000 8重量份、交联聚维酮XL-10 38重量份、氢化蓖麻油4重量份。本专利技术苯酰甲硝唑组合物片剂的具体制备方法如下取上述苯酰甲硝唑组合物原辅料分别过100目筛，取苯酰甲硝唑、山梨醇、微晶纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVP XL- ο)、聚乙二醇6000混合均勻，用干法制剂机过16目筛网制粒；称取氢化蓖麻油加入到上述干颗粒中，混勻，压片。本专利技术苯酰甲硝唑组合物具有治疗厌氧菌和寄生虫感染作用。本专利技术苯酰甲硝唑组合物片剂分散均勻，崩解时限短，硬度适中，脆碎度小，片面外观光洁，溶出度高，能够在体内迅速发挥疗效，提高了生物利用度。本专利技术苯酰甲硝唑组合物的溶出速度明显比普通片快，45分钟之前的各时间点的溶出结果苯酰甲硝唑组合物比普通片至少高10%，说明本专利技术苯酰甲硝唑组合物在体内发挥疗效速度快。本专利技术苯酰甲硝唑组合物片剂的制备工艺简便可行。制成分散片后可口服，也可加水分散后服用，提高了病人用药的顺应性，易为不同年龄患者接受。尤其是对儿童患病群和服药困难的患者，服用更为方便。下述实验例和实施例用于进一步说明但不限于本专利技术。实验例1对比筛选实验按照中国药典2010年版对分散片的规定，以崩解时限、分散均勻性、药片硬度、脆碎度和外观几个方面为考察指标，从稀释剂、崩解剂和润滑剂三方面进行对比。结果见表1、 2。表1原料重量配比权利要求1.一种苯酰甲硝唑组合物，其特征在于该组合物的原料组成为苯酰甲硝唑310 330 重量份、山梨醇65 75重量份、微晶纤维素25 35重量份、聚乙二醇6000 8 10重量份、交联聚维酮XL-10 33 40重量份、氢化蓖麻油4 6重量份。2.如权利要求1所述的苯酰甲硝唑组合物，其特征在于该组合物的原料组成为苯酰甲硝唑320重量份、山梨醇70重量份、微晶纤维素30重量份、聚乙二醇6000 9重量份、交联聚维酮XL-10 35重量份、氢化蓖麻油5重量份。3.如权利要求1所述的苯酰甲硝唑组合物，其特征在于该组合物的原料组成为苯酰甲硝唑315重量份、山梨醇73重量份、微晶纤维素26重量份、聚乙二醇6000 10重量份、交联聚维酮XL-10 34重量份、氢化蓖麻油6重量份。4.如权利要求1所述的苯酰甲硝唑组合物，其特征在于该组合物的原料组成为苯酰甲硝唑325重量份、山梨醇66重量份、微晶纤维素33重量份、聚乙二醇6000 8重量份、交联聚维酮XL-10 38重量份、氢化蓖麻油4重量份。5.如权利要求1、2、3或4所述的苯酰甲硝唑组合物的制备方法，其特征在于片剂的制备方法为取本专利技术苯酰甲硝唑组合物原料，分别过100目筛；取苯酰甲硝唑、山梨醇、微晶纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮XL-10、聚乙二醇6000混合均勻，用干法制剂机过16目筛网制粒；称取氢化蓖麻油加入上述干颗粒中，混勻，压片。6.如权利要求1、2、3或4所述的苯酰甲硝唑组合物在制备治疗厌氧菌和寄生虫感染药物中的应用。全文摘要本专利技术公开。该药物组合物由苯酰甲硝唑、山梨醇、微晶纤维素、聚乙二醇6000、交联聚维酮XL-10、氢化蓖麻油制成。上述原料分别过100目筛，取苯酰甲硝唑、山梨醇、微晶纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVP XL-10)、聚乙二醇6000混合均匀，用干法制剂机过16目筛网制粒；称取氢化蓖麻油加入到上述干颗粒中，混匀，压片。本专利技术还提供了该苯酰甲硝唑组合物在制备治疗厌氧菌和寄生虫感染中的用途。文档编号A61P33/00GK102349894SQ20111023726公开日2012年2月15日 申请日期2011年8月18日 优先权日2011年8月18日专利技术者齐慧 申请人:海南良方医药有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种苯酰甲硝唑组合物，其特征在于该组合物的原料组成为：苯酰甲硝唑３１０～３３０重量份、山梨醇６５～７５重量份、微晶纤维素２５～３５重量份、聚乙二醇６０００ ８～１０重量份、交联聚维酮ＸＬ－１０ ３３～４０重量份、氢化蓖麻油４～６重量份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：齐慧，
申请(专利权)人：海南良方医药有限公司，
类型：发明
国别省市：11
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